تخيل مستقبلًا لا يكون فيه فقدان السن مشكلة دائمة لا مزيد من أطقم الأسنان، ولا مزيد من عمليات الزرع مجرد سن جديد تمامًا ينمو في مكانه القديم قد يكون هذا السيناريو المستقبلي أقرب مما تعتقد، وذلك بفضل البحث الذي أجرته اليابان. 

فريق من العلماء وشركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية على وشك جعل إعادة نمو الأسنان حقيقة واقعة، إليك كل ما تحتاج لمعرفته حول هذا التطور المثير.

ما هو العلم وراء إعادة نمو الأسنان؟

ويدور مفهوم إعادة نمو الأسنان حول عقار الأجسام المضادة الذي طورته شركة Toregem Biopharma، وهي شركة ناشئة تابعة لجامعة كيوتو. 

ويستهدف الدواء بروتينًا محددًا، يُعرف باسم الجين 1 المرتبط بحساسية الرحم (USAG-1)، والذي يوقف نمو الأسنان عادةً. 

ومن خلال تعطيل هذا البروتين، يزيل الدواء بشكل أساسي مكبح تكوين الأسنان، مما يسمح للأسنان الجديدة بالتطور بشكل طبيعي.

وكان الدكتور كاتسو تاكاهاشي، رئيس قسم طب الأسنان وجراحة الفم في مستشفى كيتانو، شخصية رئيسية في هذا البحث. 

وقد أظهر عمله أن حجب البروتين USAG-1 يؤدي إلى تكوين براعم أسنان جديدة وقد تم إثبات هذه العملية بنجاح في حيوانات مثل الفئران والقوارض، حيث نمت لدى الأشخاص الذين تم علاجهم أسنان جديدة دون آثار جانبية خطيرة.

ماذا يحدث؟

الرحلة من المختبر إلى المريض طويلة، لكن شركة Toregem Biopharma تحرز تقدمًا كبيرًا ومن المقرر أن تطلق الشركة المرحلة الأولى من التجارب السريرية في سبتمبر، وهي المرة الأولى التي يتم فيها اختبار هذا العلاج على البشر. 

ستشمل التجارب الأولية 30 من الذكور الأصحاء الذين يفتقدون ضرسًا واحدًا على الأقل، الهدف الأساسي من هذه التجارب هو ضمان سلامة الدواء عند البشر.

إذا نجحت هذه التجارب، فستركز المرحلة التالية على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 7 سنوات والذين يعانون من خلل الأسنان الخلقي - وهي حالة تكون فيها بعض أو كل الأسنان مفقودة منذ الولادة. 

تؤثر هذه الحالة على نحو 0.1% من السكان، وتقتصر العلاجات الحالية على أطقم الأسنان أو زراعة الأسنان. الأمل هو أن هذا الدواء يمكن أن يوفر حلًا طبيعيًا ودائمًا.

في حين أن احتمال إعادة نمو الأسنان أمر مثير، فمن المهم أن نعرف أن الرحلة لم تنته بعد، بعد تجارب المرحلة الأولى، ستكون هناك مراحل إضافية تركز على الفعالية والتطبيقات الأوسع. 

وستشمل تجارب المرحلة الثانية، المقرر إجراؤها في عام 2025، الأطفال الذين يعانون من خلل الأسنان الخلقي، لتقييم ما إذا كان الدواء يمكن أن يحفز بشكل فعال نمو الأسنان لدى المرضى الصغار.

وبعد ذلك، ستركز تجربة ثالثة على كبار السن الذين فقدوا أسنانهم بسبب العوامل البيئية، تعتبر هذه التجارب حاسمة لتحديد فعالية الدواء عبر الفئات العمرية والظروف المختلفة.

إذا سارت الأمور وفقًا للخطة، تهدف شركة Toregem Biopharma إلى طرح هذا العلاج الثوري في السوق بحلول عام 2030. 

وتتصور الشركة أن الدواء سيتم عرضه بنحو 1.5 مليون ين (نحو 9800 دولار)، على أمل أن يتم تغطيته في النهاية عن طريق التأمين الصحي.

الآثار المترتبة على هذا العلاج هائلة لا يمكن أن يوفر حلًا لأولئك الذين يعانون من عدم الأسنان الخلقية فحسب، بل يمكن أن يساعد أيضًا ملايين الأشخاص الذين يفقدون أسنانهم بسبب الإصابة أو المرض أو الشيخوخة. 

وهذا يمكن أن يحدث تحولا في العناية بالأسنان، ويقدم بديلا أكثر طبيعية وأقل تدخلا للحلول الحالية مثل أطقم الأسنان وزراعة الأسنان.

المصدر: بوابة الفجر

إقرأ أيضاً:

نيورالينك تحصل على موافقة لبدء التجارب البشرية في كندا

ستقام أولى التجارب السريرية لشركة نيورالينك خارج الولايات المتحدة في كندا. حصلت نيورالينك على موافقة وزارة الصحة الكندية لبدء التجارب البشرية في البلاد، حيث يعتبر مستشفى تورنتو الغربي "الموقع الجراحي الأول والحصري" لهذا الإجراء. فتحت الشركة سجل المرضى الكندي لأول مرة في مارس من هذا العام، لكنها الآن تبحث بنشاط عن المشاركين المحتملين. أعلنت على X "التجنيد مفتوح الآن".

في إطار دراسة CAN-PRIME، ستقوم نيورالينك بتضمين غرستها في دماغ المشارك حتى تتمكن من تفسير نشاطه العصبي. ستسمح لهم الغرسة بالتحكم في جهاز كمبيوتر أو هاتف ذكي باستخدام دماغهم دون الحاجة إلى أسلاك أو أي نوع من الحركة الجسدية. تقول نيورالينك إن الدراسة تهدف إلى "تقييم سلامة غرستها والروبوت الجراحي وتقييم الوظيفة الأولية لواجهة الكمبيوتر الدماغية الخاصة بها لتمكين الأشخاص المصابين بالشلل الرباعي من التحكم في الأجهزة الخارجية بأفكارهم". إن ما تتعلمه من التجارب قد يساعد الشركة في إيجاد طرق أكثر أمانًا لوضع الغرسة داخل الدماغ، فضلاً عن تعزيز قدرات التكنولوجيا.

تلقى أول مريض بشري من Neuralink (في الصورة أعلاه) غرسته في وقت سابق من هذا العام. لقد واجه بعض المشكلات، حيث انسحبت خيوط الغرسة من دماغه، على الرغم من أنه يبدو أنه بخير هذه الأيام. على X، قال إنه سيتحدى نفسه قريبًا لاستخدام Neuralink لمدة 72 ساعة لإظهار ما يمكن أن تفعله التكنولوجيا. بالنسبة لمريضها الثاني، استخدمت Neuralink تدابير تخفيف لمنع انكماش الخيوط. كان هذا المريض يستخدم بالفعل برنامج التصميم بمساعدة الكمبيوتر (CAD) بعد أسابيع قليلة من جراحته في يوليو. في الوقت الحالي، تبحث Neuralink على وجه التحديد عن المرضى الذين "لديهم قدرة محدودة أو معدومة على استخدام كلتا اليدين بسبب إصابة في الحبل الشوكي العنقي أو التصلب الجانبي الضموري (ALS)" لتجاربها في كندا.

مقالات مشابهة

  • هاميلتون الأسرع في التجارب الأولى بجائزة لاس فيجاس
  • نيورالينك تحصل على موافقة لبدء التجارب البشرية في كندا
  • هكذا تدعم إسرائيل اللصوص المسلّحين الذين يهاجمون شاحنات الأمم المتحدة في غزة
  • العدو الصهيوني: لا يمكننا فرض السيطرة على غزة بسبب نقص الجنود
  • شاهد : الصين تفجر جدلاً واسعاً وتنشر مقطعاً للهجوم اليمني على حاملة الطائرات الأمريكية ’’إبراهام لينكولن’’ في البحر الأحمر بعدد من الصواريخ والطائرات المسيرة (فيديو)
  • دراسة «إعادة هيكلة» منظومة تشغيل العبَّارات النهرية ببني سويف
  • محافظ بني سويف يبحث إنشاء 4 مدارس يابانية بقرى حياة كريمة
  • ماذا تعرف عن قيادات حماس الـ6 الذين فرضت عليهم الخزانة الأمريكية عقوبات؟
  • اقتحامات لعدة بلدات في الضفة.. والمقاومة تفجر عبوة ناسفة في جنين (شاهد)
  • "روبلوكس".. ميزات جديدة بهدف "حماية الأطفال"