عاجل: انفجارات عنيفة تهز مدينة الحديدة الآن
تاريخ النشر: 28th, May 2024 GMT
عاجل: انفجارات عنيفة تهز مدينة الحديدة الآن.
المصدر: المشهد اليمني
إقرأ أيضاً:
عاجل. مصر تكشف عن أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس.. كل ما يجب أن تعرفه عن هذا المرض!
أعلن فريق طبي في مصر اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس. وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في مصر حسام عبد الغفار لوسائل إعلام مصرية إنه تم التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، ويعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جينية تؤثر على نظام المناعة. فكيف يصاب المرء به، وما هي أعراضه؟
وكشف عبد الغفار أن أبرز أعراض المرض هي الحمى والآلام الفصلية والطفح الجلدي والتهاب الأوعية الدموية، وأوضح أنه قد يشمل أعراضا متعلقة بأعضاء أخرى مثل الرئة والكليتين.
وبين أن الإصابة بهذا المرض تعود لطفرات في أحد الجينات التي تلعب دورا هاما في نظام المناعة. كما لفت إلى أن هذا المرض يتعلق بشكل رئيسي بالرجال، وخاصة في منتصف العمر.
كما قال الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في مصر إن تشخيص مرض نادر ومعقد مثل فيكساس يفتح الباب أمام المزيد من الأبحاث في هذا المجال، ويعزز من مكانة كلية طب قصر العيني كمرجع عالمي للأمراض الصدرية.
إن هذه المتلازمة من أمراض المناعة الذاتية النادرة التي تسبب الالتهاب في جميع أنحاء الجسم، وتحصل عندما يهاجم الجهاز المناعي جسم المريض بالخطأ، بدلا من حمايته، وليس معلوما سبب مهاجمة الجسد لنفسه بالضبط. ويصاب جسد المصاب بالالتهاب والتورم إثر ذلك.
الأضرار والأعراضيمكن أن تؤثر المتلازمة على الدم، ونخاع العظام، والأوعية الدموية، والجلد، والغضاريف خاصة في الأذنين والأنف، والمفاصل، والرئتين، والعنينن، والخصيتين. ويمكن أن تكون متلازمة فيكساس قاتلة إذا لم يتم علاجها.
إن الالتهاب يؤدي إلى ظهور أعراض أخرى، كالحمى، وانخفاض مستويات الأكسجين في الدم أي نقص الأكسجين، والطفح الجلدي، والتورم، وآلام المفاصل، والسعال، ضيق التنفس، واحمرار العين، والصداع، وتورم الخصيتين أي التهابهما.
ويقدر الخبراء أنه متلازمة فيكساس تصيب واحدًا من كل 130,00 شخص في الولايات المتحدة، ما يشير إلى ندرتها.
Relatedفلتذهبوا إلى الجحيم! اللعنة كلهم يشبه بعضه! هكذا تعاملت ممرضة روسية مع جندي جريح من كوريا الشماليةالعذابات تكمن في التفاصيل.. شهادات مرضى مستشفى كمال عدوان عما جرى بعدما أُجبروا على الإخلاءإنجلترا: 3 من كل 5 مرضى بالسرطان يتم تشخيصهم مبكرًاكيف يصاب المرء بمتلازمة فيكساس؟إن السبب هو طفرة جينية في جين يو بي إيه واحد (UBA1). فالطفرات الجينية هي تغييرات في تسلسل الحمض النووي الخاص بالإنسان، وتحدث عند انقسام الخلايا حينما تصنع نسخًا من نفسها.
وإذا كان جزء من تسلسل الحمض النووي في المكان الخطأ، أو غير مكتمل أو تالف، فقد يعاني الشخص من أعراض حالة وراثية ما.
وإذا كان الشخص يعاني من متلازمة فيكساس تحديدا، فإن جين يو بي إيه واحد الخاص به يعاني من خلل ولا ينتج إنزيم إي واحد (E1) كما يفترض. إذ يعمل هذا الإنزيم على إزالة البروتينات التالفة أو القديمة داخل الخلايا.
وعندما يكون الشخص مصابًا بمتلازمة فيكساس، تكون عملية تنظيف إنزيم E1 غير كافية، الأمر الذي يؤدي إلى تراكم البروتينات التالفة داخل الخلايا. ثم يَعتبر الجهازُ المناعي مخطئا أن هذا التراكم هو عدوى، ويبدأ في مهاجمة أجزاء صحية من الجسم، ما يسبب الالتهاب.
التشخيصيقوم الطبيب بتشخيص متلازمة فيكساس من خلال الفحص البدني والاختبار الجيني. ويفحص الأعراض، ويسأل الشخص عن المرة الأولى التي شعر بها.
إن الطريقة الوحيدة للتأكد من الإصابة بمتلازمة فيكساس هي إجراء اختبار جيني. حيث يأخذ الطبيب عينة من الدم أو الجلد أو الشعر أو أي أنسجة أخرى ويرسلها إلى مختبر. ويفحص الفنيون حينها الحمض النووي الخاص بالشخص في المختبر، بحثًا عن طفرة يو بي إيه واحد التي تسبب متلازمة فيكساس.
Go to accessibility shortcutsشارك هذا المقالمحادثة مواضيع إضافية الصحة العالمية تكشف الحقيقة وراء "المرض الغامض" في الكونغو.. هل هو مزيج من الملاريا والإنفلونزا؟ توصيات جديدة تشجع الأمهات المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية المسبب للإيدز على الرضاعة الطبيعية بعد أن كان بؤرة تفشي للإيدز.. حي في سيدني يقترب من إعلان القضاء على فيروس نقص المناعة البشرية التهابتحاليل طبيةجهاز المناعةمرضىجسم الانسانأعضاء الجسم
اليوم.. الأهلي يتحفز لحسم تأهله إلى ربع نهائي دوري الأبطال أمام بلوزداد