بعد إصابتها في قدمها.. وفاء عامر تتعرض لإصابة أخرى
تاريخ النشر: 28th, May 2024 GMT
متابعة بتجـــرد: أعلنت الفنانة وفاء عامر عبر صفحتها الشخصية في “فيسبوك” عن تعرضها لكسر في كتفها بعد ثلاثة أشهر فقط من إصابتها بكسر في قدمها، طالبةً الدعاء لها بالشفاء.
وكتبت وفاء منشوراً قالت فيه: “أحبائي في الله في أقل من 3 أشهر اتكسرت مرة قدمي ومن 5 أيام كسر في الكتف، من فضلكم ادعولي قوي بجد وأعتذر عن الرد”.
وكانت وفاء عامر قد احتفلت في 25 أيار (مايو) الجاري بعيد ميلادها، حيث قدّم لها العديد من الفنانين والجمهور التهنئة عبر صفحاتها المختلفة في مواقع التواصل الاجتماعي.
يُذكر أن وفاء عامر تستعد لتصوير مشاهدها في فيلم “محو أمنية”، حيث تجسد دور والدة آيتن عامر ضمن أحداث العمل الذي يدور في اطار اجتماعي كوميدي، حول شخصية سيناريست يحلم بتحقيق النجاح بأعماله السينمائية، ويشاركهما في بطولة الفيلم: محمد ثروت، محمود البزاوي ومحمد رضوان، وهو من تأليف حسام كمال وأدهم سعيد وإخراج محمد عبدالرحمن حماقي.
main 2024-05-28 Bitajarodالمصدر: بتجرد
كلمات دلالية: وفاء عامر
إقرأ أيضاً:
أمريكية تقاضي فايزر: حقنة منع الحمل وراء إصابتها بأورام في الدماغ
قالت سيدة أمريكية إن سنوات من الصداع المؤلم ومشاكل الكلام الناجمة عن أورام المخ كانت ناجمة عن الاستخدام المطول لحقنة منع الحمل من شركة فايزر، وفق دعوى قضائية رفعت منذ أيام في محكمة مقاطعة نيفادا الفيدرالية.
وتلقت مواطنة لاس فيغاس حقنة "ديبو بروفيرا"، والتي تُعطى كل 3 أشهر لمنع الحمل، وهي من تطوير وصناعة فايزر، لفترات زمنية متفاوتة بين عامي 2002 و2023 بعد ولادة ابنها كما ورد في الشكوى.
وبحسب "مديكال إكسبريس"، تزعم الدعوى القضائية أن شركة فايزر والشركات الأخرى التي تصنع إصدارات عامة معتمدة من "ديبو بروفيرا"، كانت على علم بإمكانية أن تؤدي الحقنة إلى أورام سحائية، وهو نوع من الأورام على الأغشية المحيطة بالمخ.
ديبو بروفيراوقال ممثل "فايزر" في تصريح إعلامي: "ديبو بروفيرا هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء لأكثر من 30 عاماً، وكان خيار علاج آمن وفعال لملايين المرضى خلال ذلك الوقت. ستدافع الشركة بقوة عن هذه الدعاوى القضائية".
وتقول المرأة إن شركة فايزر فشلت في وضع العلامات المناسبة على الحقن وتحذير النساء من خطر الإصابة بالأورام.
وقال المحامي روبرت إيجليت، الذي يمثل المرأة، في بيان صدر في 14 نوفمبر (تشرين الثاني): "تثق النساء في شركات الأدوية في إعطاء الأولوية لصحتهن، وإذا انكسرت هذه الثقة، فنحن هنا لمساعدتهن في السعي إلى تحقيق العدالة".
وقالت صاحبة الشكوى إنها بين عامي 2002 و2008، تلقت 28 حقنة قبل التوقف عن الوصفة الطبية لمحاولة إنجاب طفل آخر.
وبعد عامين، وحالات إجهاض متعددة، اتخذت قراراً بالعودة إلى وسائل منع الحمل.
واستأنفت الحقن في عام 2011 وتلقت حقنة واحدة كل 3 أشهر على مدى السنوات الـ 13 التالية، وبلغ مجموع ما تلقته حوالي 80 جرعة من "ديبو بروفيرا".
أورام سحائيةوفي عام 2023، ذهبت المرأة البالغة من العمر 49 عاماً آنذاك إلى طبيبها، بسبب صداع مؤلم، وتشوش الرؤية، وألم وتورم في عينيها، وصعوبة التواصل.
وأمر طبيبها بإجراء فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب، الذي كشف 3 "أورام سحائية متكلسة بكثافة".
وكان أحد الأورام يقع خلف عينها اليمنى، وخضعت لعملية فتح الجمجمة لإزالة الورم في مركز UCLA الطبي في سبتمبر ( أيلول) 2023.
وتقول الدعوى إن المرأة بدأت العلاج الإشعاعي لعلاج الورمين الآخرين، بما في ذلك نمو كبير في قاعدة جمجمتها. وبعد 30 علاجاً، لم يتقلص الورم إلى حجم آمن، وأوصى الأطباء بإزالة هذه الأورام جراحياً أيضاً.
ولم تكن (المرأة) على علم بمخاطر الحقنة حتى وقت قريب جداً، فقط الشهر الماضي، بعد اكتشاف منشور على وسائل التواصل الاجتماعي، يستشهد بدراسة فرنسية تقول إن الحقنة تسبب زيادة مخاطر هذه الأورام بمقدار 5 أضعاف.
وتابعت الدراسة الفرنسية أكثر من 18000 امرأة يستخدمن لفترة طويلة البروجستينات الاصطناعية، وهو الهرمون الموجود في بعض وسائل منع الحمل، ونُشرت في مارس( آذار) الماضي في المجلة الطبية البريطانية.
ووجد الباحثون أن النساء اللواتي استخدمن منتجات تحتوي على بروجستينات اصطناعية، مثل "ديبو بروفيرا"، لأكثر من عام لديهن خطر متزايد بمقدار 5 أضعاف للإصابة بأورام السحايا داخل الجمجمة، وهو نفس الورم الذي أصاب صاحبة الدعوى.
غواصات في دول عربية المرعبة تثير مخاوف الغرب