الأسد يودّع رئيسي: لن ننسى نضاله ضد الأحادية القطبية
تاريخ النشر: 23rd, May 2024 GMT
23 مايو، 2024
بغداد/المسلة الحدث:
اعتبر الرئيس السوري بشار الأسد الرئيس الإيراني الراحل شخصية مهمة على الساحة الإقليمية والدولية مؤكدا أن رئيسي وأمير عبد اللهيان شخصان يشبهان الفريق قاسم سليماني.
جاء ذلك في اتصال هاتفي للرئيس السوري بشار الأسد بالقائم بأعمال الرئيس الإيراني محمد مخبر صباح حسب ما أوردت وكالة إرنا الإيرانية الرسمية.
وقال الرئيس السوري معزيا إيران حكومة وشعبا، إن “رئيسي شخصية مؤثرة بالنسبة لنا مثل الشهيد سليماني، وسيبقى اسمه في أذهان الشعب والحكومة السورية إلى الأبد”.
وأضاف: أعرب عن حزني العميق لكم ولقيادة وشعب إيران. الشهيد رئيسي كان شخصية مهمة على الساحة الإقليمية والدولية، ومحور المقاومة لن ينسى دعمه الدائم.
وأكد الرئيس السوري إن الشعب السوري يعتبر رئيسي وأمير عبد اللهيان مثل الحاج قاسم سليماني أشخاص ناضلوا ضد الظلم وضد الأحادية العالمية ومع المظلومين في المنطقة والعالم، واحترامه في بلدنا سوريا خالد. ولهذا السبب نحزن أيضًا في بلادنا، وأعلنا مشاركتكم في حزنكم الكبير.
وأضاف: كنت متشوقًا جدًا للحضور على جانب الشعب الإيراني هذه الأيام والالتقاء بالمرشد الأعلى للثورة الإسلامية ولإبلاغ التعازي شخصيًا، لذلك سأسافر إلى إيران في أول فرصة للتعبير عن التعازي وتعزيز العلاقات السياسية بين البلدين.
المسلة – متابعة – وكالات
النص الذي يتضمن اسم الكاتب او الجهة او الوكالة، لايعبّر بالضرورة عن وجهة نظر المسلة، والمصدر هو المسؤول عن المحتوى. ومسؤولية المسلة هو في نقل الأخبار بحيادية، والدفاع عن حرية الرأي بأعلى مستوياتها.
المصدر: المسلة
إقرأ أيضاً:
دراسة طبية حديثة تكشف عن عيب وراثي رئيسي مرتبط بالعقم عند النساء
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
كشفت دراسة طبية حديثة عن فهم الأسباب الوراثية المرتبطة بمشاكل الخصوبة لدى الأزواج، حيث يعاني أكثر من 15% من جميع الأزواج من مشاكل العقم في حياتهم مما يؤدي نقص المعرفة بهذه الأسباب إطالة فترات العلاج وفقا لما نشرته مجلة ميديكال إكسبريس.
وأظهرت الدراسة التى أجرها فريق من علماء جامعة هلسنكي عن كشف الأسس الجينية للعقم عند النساء باستخدام قاعدة بيانات فينجين، في محاولة لفهم أعمق للأسباب الوراثية التي تقف وراء هذه المشاكل ومن خلال مقارنة بيانات أكثر من 22 ألف امرأة تلقين علاجات العقم مع نحو 200 ألف امرأة أنجبن أطفالا حدد الفريق خمس مناطق وراثية مرتبطة بخطر العقم لدى النساء.
بالإضافة إلى أن أعمق الارتباط كان مع طفرة جينية في جين يسمى TBPL2 وهذه الطفرة أكثر شيوعا في فنلندا بنحو 40 مرة مقارنة مع بقية دول العالم، حيث يحمل نحو واحد من كل 100 فنلندي هذا العيب الجيني، كما تبين أن العيب في جين TBPL2 يسبب العقم فقط لدى النساء اللائي ورثن الشكل غير الوظيفي للجين من كلا الوالدين ولا يؤثر العيب الجيني على خصوبة الذكور.
وتقول ساني روتسالاينين من معهد الطب الجزيئي في فنلندا (FIMM) بجامعة هلسنكي: أن الدراسة أظهرت نتائجنا أن الارتباط بين طفرة TBPL2 ومتوسط عدد الأطفال لدى النساء واضح للغاية ويمكننا أن نقدر أن هناك نحو 400-500 امرأة في فنلندا لديهن نسختان من هذا العيب الجيني.
كما حددت أيضا متغيرات جينية أخرى مرتبطة بالعقم لدى النساء وقد تم ربط هذه المناطق الجينية سابقا إما بالعقم أو بالحالات التي تسببه، مثل بطانة الرحم ومتلازمة تكيس المبايض، وكان تأثيرها على خطر العقم أقل من تأثير جين TBPL2 المعيب.
ومن المعروف أن جين TBPL2 يعمل كمنظم للجينات الأخرى في المبايض ويبدو أن غياب المنتج الجيني السليم يمنع النضوج الطبيعي للبويضات.
وتقول إليزابيث وايدن رئيسة مجموعة معهد الطب الجزيئي في فنلندا :نهدف في المرحلة التالية إلى تحديد ما إذا كانت هناك سمة معينة لدى النساء اللائي ورثن نسختين من العيب الجيني يمكن أن تساعد في التعرف عليهن أثناء زيارة الطبيب.
وقد يكون الاختبار الجيني التشخيصي أحد الطرق للاستفادة من نتائجنا، ولكننا نحتاج أولا إلى مزيد من المعلومات حول التشخيص والعلاجات الأكثر فعالية. وهناك حاجة إلى المزيد من البحث الطبي لفهم العوامل الوراثية المرتبطة بالعقم بشكل أفضل ومساعدة الأزواج المتأثرين به بشكل أفضل.
تأجيل جنازة الملحن محمد رحيم للمرة الثانية