فرنسا تصدر إنذارا بشأن دواء دوليبران المخصص للرضع والأطفال
تاريخ النشر: 17th, May 2024 GMT
نبهت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية، إلى وجود خلل في الممصات الموجودة في علب دوليبران 2.4% المخصصة للرضع والأطفال.
وأطلقت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) التحذير بشأن Doliprane 2.4%، وهو شراب صالح للشرب مخصص للرضع والأطفال.
وأبلغ مختبر Opella Healthcare France عن مشكلة في منتجه.
بتعبير أدق، لا تحتوي الماصات على التدرج، ولذلك لا يمكن قياس الجرعة بشكل صحيح، لتجنب المخاطرة بخطأ في الجرعة”.
وأضافت “الشراب ليس هو السبب، العيب المذكور يتعلق فقط بالماصات البلاستيكية”.
تم تحديد الدفعات التي قد تحتوي على ماصات معيبة. وهي: 3KLR12D1، 3KLR13D2، 3KLQ70DU، 3KLQ69DT، 3KLR14D3. 3KLQ71DV، 3KLQ72DW. “يبلغ إجمالي هذه الدفعات أكثر من 1.3 مليون صندوق”، كما تحدد ANSM.
وسيتم توجيه الصيادلة لفحص الماصة أمام المريض عند صرف الدواء.
ويوضح فيدال أن تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول يحمل خطر “التسمم الخطير (…) خاصة لدى الأطفال الصغار”. وبالتالي فإن الجرعة الزائدة يمكن أن تؤدي إلى التهاب الكبد.
المصدر: النهار أونلاين
إقرأ أيضاً:
ملتقى لمناقشة مشروع قانون المنصة الوطنية للزكاة
أبوظبي (وام)
أخبار ذات صلةنظّمت الأمانة العامة للمجلس الوطني الاتحادي، بمشاركة أعضاء المجلس، ضمن برنامج إثراء، الملتقى التمهيدي لمناقشة مشروع قانون اتحادي بشأن المنصة الوطنية للزكاة، وموضوع سياسة الحكومة بشأن إدارة واستدامة الوقف وأموال الزكاة وتعزيز دورها المجتمعي، اللذين سيناقشهما المجلس في جلسته الثامنة من دور الانعقاد العادي الثاني من الفصل التشريعي 18، مساء يوم الثلاثاء 18 مارس 2025.
وقدم الفريق البحثي في إدارة التشريع والسياسات في الأمانة العامة المساعدة للتشريع والرقابة، عرضاً تعريفياً حول مشروع القانون، تناول أهدافه وأثره الاجتماعي وأبرز مواده، فيما تناول عرض الموضوع العام، والتشريعات المنظمة، والرؤى الوطنية، والاستراتيجيات الحكومية، والتشريعات المنظمة للزكاة والوقف، والجهات المعنية بالموضوع.