بعد اعتراف بأعراضه الخطيرة.. أسترازينيكا تسحب لقحاها من الأسواق لـأسباب تجارية
تاريخ النشر: 8th, May 2024 GMT
أعلنت شركة "أسترازينيكا" البريطانية المصنّعة للأدوية الأربعاء، أنها سحبت لقاحها المضاد لكوفيد المسمى "فاكسيفريا"، الذي كان من أوائل اللقاحات التي تم إنتاجها خلال تفشي جائحة كورونا في 2019.
وأوضحت "أسترازينيكا" أن إجراء السحب جاء لـ"أسباب تجارية" وفائض في الجرعات المحدّثة، بحسب وكالة رويترز.
وقال ناطق باسم الشركة إنه "نظرا إلى أنه تم تطوير العديد من لقاحات كوفيد-19 للمتحورات مذاك، فإن هناك فائضا في اللقاحات المحدّثة المتاحة، وأدى ذلك إلى تراجع في الطلب على فاكسيفريا الذي لم يعد يُصنّع وتوقفت إمداداته".
ويأتي توقيت سحب اللقاحات بعد أشهر من اعتراف شركة الأدوية العملاقة لأول مرة في وثائق المحكمة بأنه يمكن أن يسبب آثارا جانبية نادرة وخطيرة، بحسب ما ذكرت صحيفة اليليغراف.
وخضع عقار "فاكسيفريا" لتدقيق مكثف في الأشهر الأخيرة بسبب تأثير جانبي نادر للغاية، يسبب جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية، واعترفت الشركة المصنعة في وثائق المحكمة المقدمة إلى المحكمة العليا في شباط/ فبراير الماضي بأن اللقاح "يمكن في حالات نادرة جدا، أن يسبب التخثر الناجم عن اللقاح مع متلازمة نقص الصفيحات (TTS) وهو رد فعل مناعي شديد يحدث بعد التطعيم ضد كوفيد-19".
وتم ربط متلازمة نقص الصفيحات بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في المملكة المتحدة بالإضافة إلى مئات الإصابات الخطيرة، بينما تواجه الشركة دعوى قضائية من قبل أكثر من 50 من الضحايا المزعومين وأقاربهم في قضية أمام المحكمة العليا.
وأصرت شركة أسترازينيكا على أن قرار سحب اللقاح لا يرتبط بالدعوى القضائية أو اعترافها بأنه يمكن أن يسبب متلازمة نقص الصفيحات، معتبرة أن التوقيت كان "محض صدفة".
وقالت الشركة في بيان: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه اللقاح في إنهاء الوباء العالمي. ووفقا لتقديرات مستقلة، فإنه تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم".
وأضافت: "لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي".
المصدر: عربي21
كلمات دلالية: سياسة اقتصاد رياضة مقالات صحافة أفكار عالم الفن تكنولوجيا صحة تفاعلي سياسة اقتصاد رياضة مقالات صحافة أفكار عالم الفن تكنولوجيا صحة تفاعلي اقتصاد اقتصاد دولي اقتصاد عربي اقتصاد دولي فاكسيفريا بريطانيا استرازينيكا الممكلة المتحدة فاكسيفريا المزيد في اقتصاد اقتصاد دولي اقتصاد دولي اقتصاد دولي اقتصاد دولي اقتصاد دولي اقتصاد دولي سياسة سياسة اقتصاد اقتصاد اقتصاد اقتصاد اقتصاد اقتصاد اقتصاد سياسة اقتصاد رياضة صحافة أفكار عالم الفن تكنولوجيا صحة
إقرأ أيضاً:
لوريال تسحب أحد أشهر منتجاتها بسبب مادة كيميائية مسرطنة
أميرة خالد
أعلنت شركة لوريال العالمية عن سحب طوعي لمنتجها الشهير لعلاج حب الشباب “إيفاكلار ديو” من علامة “لا روش بوزيه” في الولايات المتحدة، بسبب مخاوف من تلوثه بمادة البنزين، وهي مادة مسرطنة.
ويأتي هذا الإجراء بعد عام من تحذيرات مختبر مستقل في كونيتيكت من وجود مستويات عالية من البنزين في منتجات تحتوي على بيروكسيد البنزويل، وهي المادة الفعالة في المنتج.
وقالت “لوريال” في بيان لها: “بالتنسيق الوثيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، قررنا سحب الوحدات المتبقية من التركيبة الحالية لمنتج إيفاكلار ديو (Effaclar Duo) من المتاجر وهذا القرار يمهد الطريق أيضا للانتقال السلس إلى تركيبة جديدة ومحسنة من المنتج، والتي تم تطويرها منذ عام 2024 وستكون متاحة قريبا للمستهلكين”.
ويعتبر بيروكسيد البنزويل يمكن أن يتحلل إلى بنزين تحت ظروف معينة، مثل ارتفاع درجات الحرارة والبنزين مادة كيميائية معروفة بسميتها العالية، حيث يمكن أن تسبب السرطان، خاصة مع التعرض الطويل الأمد ، كما تم ربطها بأمراض مثل اللوكيميا وفقر الدم، بالإضافة إلى تأثيرها السلبي على جهاز المناعة.
ويحتوي منتج “إيفاكلار ديو” على 5.5% من بيروكسيد البنزويل، ويباع بسعر 35.99 دولارا للحجم 40 مل. ويوصف المنتج بأنه علاج سريع وفعال لحب الشباب، حيث يوفر نتائج مرئية في أقل من 3 أيام.
ولا يؤثر هذا السحب على جميع المنتجات المتوفرة في جميع أنحاء العالم، حيث لا تحتوي جميع التركيبات على بيروكسيد البنزويل، ولذلك، يجب الانتباه إلى المركبات الموجودة على المنتج قبل شرائه أو استخدامه.
ويأتي هذا السحب بعد أشهر قليلة من سحب شركة “ديناريكس” بنيويورك ما يقارب 42 ألف زجاجة من بودرة الأطفال بسبب احتمال تلوثها بالأسبستوس، وهي مادة مسرطنة أخرى ، كما قامت شركة “جونسون آند جونسون” في عام 2021 بسحب خمسة من منتجات واقيات الشمس الخاصة بها بعد اكتشاف مستويات من البنزين في بعض العينات.