أصدرت هيئة الدواء المصرية، في الفترة الماضية عدة قرارات بشأن سحب وتحريز 25 صنفًا دوائيًا، بسبب عمليات غش تجاري أو عدم مطابقتها لمواصفات، وكان من ضمنها المستحضر الحيوي «Purified Water» ماء الحقن.

سحب مستحضر Purified Water من الأسواق

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارا عاجلا بسحب ووقف وتداول وتحريز المستحضر الحيوية «Purified Water»، بسحبها ووقف تداولها وتحريزها من الأسواق، وذلك لأنها غير مطابقة للتشغيلة الموضحة من قبل معامل هيئة الدواء.

ماء الحقندواء ماء الحقن

تباع ماء الحقن في شكل عبوات بداخلها ماء معقم للحقن الوريدي أو العضلي، وتكون عبارة عن ماء ذو جودة عالية، متساوي الضغط الأسموزي، خال من البيروجين، خال من مضادات الميكروبات والجراثيم، يستخدم لأغراض الحقن فقط.

ويتراوح الرقم الهيدروجيني لماء الحقن بين 5 و7، وتعد عن طريق التقطير أو الاسموزية المعاكسة للأغراض الصيدلانية لا سيما تحضير محاليل الحقن.

ماء الحقناستخدامات ماء الحقن

يستخدم ماء الحقن، من خلال اضافته إلى الأدوية بغرض التخفيف أو الإذابة لتحضير محلول جاهز للحقن العضلي، أو الوريدي، أو الحقن تحت الجلد.

أنواع ماء الحقن

وتختلف أشكال ماء الحقن، فيمكن أن تكون عبارة عن «قارورة، أمبولات، وعبوات» بها ماء الحقن المعقم ذات سعة «3، 5، 10، 20، 50، 100، 250، 500، و1000» مللي.

ماء الحقنكيفية الإبلاغ عن الأدوية «المغشوشة» في الأسواق

وأوضحت هيئة الدواء كيفية الإبلاغ عن الأدوية المغشوشة، أنه في حال الشك بالمستحضر الصيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء سواء بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي التابع للهيئة الدواء، لوجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر وذلك طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه.

اقرأ أيضاًأضرارها خطيرة.. هيئة الدواء تحذر من أدوية إنقاص الوزن عبر الإنترنت

ما أهم علامات نجاح الحقن المجهري؟ وهل يُمكن الاعتماد عليها في تأكيد الحمل؟

رئيس هيئة الدواء يؤكد أهمية التعاون مع الجانب البريطاني لدعم الاستثمار في مصر

المصدر: الأسبوع

كلمات دلالية: دواء المياه ماء الحقن هیئة الدواء ماء الحقن

إقرأ أيضاً:

وكالة الأدوية تطلب سحب “البومادة الصفرا” من الصيدليات

زنقة 20 | الرباط

طلب سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) ، استرجاع دفعات من المرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين ، و الذي يعرف لدى المغاربة بـ”بومادا صفرا”.

ووفق وثيقة حصل عليها موقع Rue20 ، فإن وكالة الأدوية أكدت أن المرهم المعني لا يطابق شروط التخزين، و طلب سحبه فورًا من تجار الجملة، والصيدليات، ومحلات الأدوية والمنتجات الصحية، والعيادات الطبية.

مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، طلب مده بالتقرير النهائي عن تقدم عملية السحب بما في ذلك التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة ، و تقرير إتلاف الدفعات المسحوبة.

كما طلب سمير أحيد من إدارة الوكالة التي يترأسها التأكد من تعميم هذا الإخطار على جميع العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع.

و يتم إجراء دراسة الإستقرار étude de stabilité على المنتج الدوائي للتأكد من عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية واحتفاظ المنتج بنفس الجودة التي كان عليها عندما غادر الشركة المصنعة.

مقالات مشابهة

  • 8 استخدامات مذهلة للاستفادة من قشر البرتقال
  • وزير الصناعة استقبل وفد نقابة مصانع الأدوية.. وهذا ما تمّ بحثه
  • كيف تحمي نفسك من مضاعفات السكر؟.. هيئة الدواء توضح
  • هل تفادى قطاع الأدوية رسوم ترامب الجمركية؟ الاتحاد الأوروبي ليس متأكداً من ذلك
  • منظمة دولية تحذر من تداعيات نقص الأدوية على أطفال غزة
  • وكالة الأدوية تطلب سحب “البومادة الصفرا” من الصيدليات
  • هيئة الدواء: توطين الأدوية يعزز الأمن الدوائي ويخفض تكاليف العلاج
  • النمر: الحل الجذري للسمنة ليس في العمليات أو الأدوية بل في تغيير العقلية
  • علاقة البوتوكس بالصداع.. يعالج أم يسببه؟
  • تطور مثير في حبوب منع الحمل للرجال