مصر تحصل على عضوية مجلس إدارة وكالة الدواء الأفريقية
تاريخ النشر: 22nd, April 2024 GMT
أعلنت هيئة الدواء المصرية، حصول مصر على عضوية مجلس إدارة وكالة الدواء الأفريقية، ممثلة عن إقليم الساحل والصحراء، مشيرة إلى أنه جرى الإعلان عن ذلك خلال الاجتماع الاستثنائي الثالث لمؤتمر الدول الأطراف بالوكالة، الذي بدأ انعقاده اليوم، ويستمر حتى يوم الأربعاء المقبل.
وأكدت الهيئة، أن هذا النجاح جاء نتيجة للتعاون المثمر بين هيئة الدواء المصرية، ووزارتي الصحة والسكان والخارجية المصرية.
وأشارت في بيان لها، إلى أنه انضم لعضوية المجلس الدكتور محمد حساني، مساعد وزير الصحة لشؤون مبادرات الصحة العامة، عن مقعد Bioethics ممثلا عن إقليم الساحل والصحراء (سين صاد)، بناءً على التنسيق بين هيئة الدواء المصرية ووزارة الصحة.
وأعربت الهيئة عن سعادتها بالثقة التي يتمتع بها النظام الدوائي المصري داخل القارة الأفريقية، مشددة على أن ذلك يأتي نتيجة للجهود التي بذلتها الهيئة منذ إنشائها لدعم الشفافية والرقابة بسوق الدواء المصري، والحصول على اعتمادات دولية متميزة، والعمل وفق أحدث النظم المرجعية الدولية.
تعزيز التعاون وتبادل الخبرات مع الأشقاء داخل القارةوأكدت هيئة الدواء، التزامها نحو تطوير النظام الرقابي الأفريقي، وتعزيز التعاون وتبادل الخبرات مع الأشقاء داخل القارة؛ بهدف حماية المواطن الأفريقي من الأوبئة والجوائح المحتملة، كذلك تعزيز الصحة العامة من خلال توفير دواء آمن وبجودة وفاعلية عالية داخل القارة الإفريقية.
جدير بالذكر أن وكالة الدواء الأفريقية، تهدف إلى تحسين الوصول إلى منتجات طبية آمنة وفعالة وعالية الجودة في أفريقيا.
جاء ذلك في إطار سعي الدولة المصرية إلى تحقيق التكامل الأفريقي في القطاع الدوائي، وتنفيذ التكليفات الرئاسية بدعم التواصل ونفاذ الأدوية المصرية داخل القارة السمراء، والعمل على توطين احتياجات القارة من المستحضرات والمستلزمات الطبية، وكذلك المستحضرات الحيوية.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: المستلزمات الطبية المستحضرات الحيوية التكامل الأفريقي الدواء المصري وزارة الصحة وكالة الدواء الأفريقية هیئة الدواء المصریة داخل القارة
إقرأ أيضاً:
عاجل| للمرة الثانية.. «الصحة» تخطر الصيدليات بسحب دواء شهير لعلاج البرد (مستند)
تكثف هيئة الدواء جهودها لسحب الأدوية غير المطابقة للمواصفات، في إطار حرص الهيئة على صحة وسلامة المواطنين وضبط السوق الدوائي، حيث اتخذت الهيئة قرارا بسحب دواء مرتين في اقل من 3 شهور، وفق ما جاءت به النتائج المعملية للدواء.
وكشفت هيئة الدواء تفاصيل سحب دواء شهير من الصيدليات لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا للمرة الثانية على مدار العام، في منشور حصل «الوطن» على نسخة منه، لافتة إلى أنّ القرار الدواء غير مطابق لمواصفات الهيئة، وهي المرة الثانية التي يتم سحبه وهو دواء Tussinor syrup.
تفاصيل سحب دواء شهير لعلاج نزلات البردمن جانبه، قال مصدر مسؤول في هيئة الدواء لـ«الوطن»، إنّ الدواء من إنتاج شركة ماش بيرمير، وتقرر سحبه من قبل في أغسطس الماضي بسبب عدم مطابقة مواصفات الدواء للمواصفات التي حددتها الهيئة.
السحب يخص تشغيلات معينة والتى يتم الإعلان عنهاوتابع المصدر، أنّ سحب الأدوية التي يتم الإعلان عنها من قبل هيئة الدواء تخص التشغيلىة المحددة فقط، ولا تنطبق على الدواء بشكل عام، لافتا الى أنّ التشغيلة التي تخص هذا المستحضر هي M3006222- M2028723 - M2028423، وجرى تعميم القرار على الصيدليات.
وأضاف المصدر أنّه حال الشك في المستحضر الطبي، فيجب الرجوع إلى الصيدلي وهو الشخص الوحيد المسؤول عن معرفة الأدوية المسحوبة والمغشوشة.
وعن أضرار الحصول على الأدوية المسحوب، قال المصدر إنّ الدواء المسحوب قد يؤدي إلى مضاعفات صحية بالغة تصل إلى أجهزة الجسم كالجهاز الهضمي وقد يؤدي إلى الحساسية لبعض الفئات.
مصرع شخص وإصابة اثنين في تصادم سيارة نقل ودراجة بخارية بالمنيا