وصل فريق سعودي إلى مستشفى بن سلمان بعدن لعلاج التشوهات الخلقية والحروق
تاريخ النشر: 21st, April 2024 GMT
شمسان بوست / عدن:
إضافة إنسانية جديدة لمستشفى الأمير محمد بن سلمان بالعاصمة عدن تجاه فئة وشريحة من المجتمع تنتظر فرصة الحصول على العلاج.
فبحمد الله وتوفيقه، وبجهود مشتركة من إدارة المستشفى ووزارة الصحة وبتنسيق ودعم ورعاية من البرنامج السعودي للتنمية والإعمار، ومركز الملك سلمان للأعمال الإنسانية، ستتاح فرصة لعلاج حالات التشوهات الخُلقية بعد وصول فريق جراحي سعودي متخصص في الجراحات الترميمية للعاصمة عدن.
ستشمل العمليات التي ستبدأ من يوم الأحد 28 إبريل لغاية يوم الجمعة 3 مايو وبمعدل 30 حالة يوميا، عمليات الشفة الأرنبية وسقف الحلق، وجراحة الحروق، وفك التشددات وزراعة الجلد، وجراحة اليد، وجراحة الثدي، واستئصال الأورام السطحية، وترميم ما بعد الأورام، وجراحة الوجه والفكين.
لكل من انتظر هذه الفرصة ويرغب في الاستفادة منها، ينبغي عليه إرسال بيانات المريض وصورة الحالة مع التشخيص وأي بيانات مطلوبة على رقم الواتس آب الدكتور وليد محمد 777789679 وفي موعد أقصاه يوم الثلاثاء الموافق 23 / إبريل بحسب إعلان وزارة الصحة.
المصدر: شمسان بوست
إقرأ أيضاً:
"عبد الغفار" يسلم وزير التعليم العالي أول شحنة من عقار «ترايكافتا» لعلاج التليف الكيسي
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
سلم الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار ترايكافتا لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون المتكامل بين مختلف الجهات المعنية، بما في ذلك مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ومركز التميز بجامعة عين شمس.
من جانبه، أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن وصول شحنة العقار يمثل خطوة حاسمة في علاج مرض التليف الكيسي في مصر، إذ تم استقبال 2800 عبوة من عقار ترايكافتا، وهو العلاج الأحدث لهذا المرض، مما يعكس التزام مصر بتوفير أفضل وسائل الرعاية الصحية لمواطنيها في إطار رؤية وطنية شاملة تهدف إلى القضاء على الأمراض النادرة.
وأشار "عبدالغفار" إلى أن مرض التليف الكيسي هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تلف شديد في الرئتين والجهاز الهضمي والأعضاء الأخرى، ويقلل العلاج من أعراض المرض، لا سيما الإعاقات الرئوية، مما يوفر أفقًا جديدًا من الأمل لمرضى التليف الكيسي في مصر، ويتيح علاجًا فعالًا بعد أن كان المرض يؤدي إلى تدهور حاد في الجهازين التنفسي والهضمي ويسبب وفيات في صفوف الأطفال والمراهقين.
ومن جانبة أكد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، على اهتمام الوزارة بتطوير المستشفيات الجامعية وتحسين مستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وذلك في إطار الدعم المستمر من القيادة السياسية، مشيرًا إلى تركيز الدولة على علاج الأمراض النادرة من خلال تشجيع الأبحاث العلمية، ورفع كفاءة الكوادر الطبية، وتطوير البنية التحتية للمستشفيات؛ مما يعزز مكانة مصر كمركز إقليمي لعلاج هذه الأمراض، كما أشاد بتعاون الوزارة مع وزارة الصحة لتحسين الخدمات الطبية وتقديم أفضل رعاية للمواطنين والمرضى الوافدين، متطلعًا إلى مزيد من التعاون المثمر.
وأضاف "عاشور " أن اهتمام الوزارتين بملف الأمراض النادرة ينبع من إيمانهما بأهمية تطوير المنظومة الصحية في مصر واهتمامهما بصحة المواطن، موضحًا أن هذا الاهتمام يتماشى مع إستراتيجية وزارة التعليم العالي والبحث العلمي ورؤية الدولة لتحقيق التنمية المستدامة 2030، مؤكدًا دور الجامعات ومؤسسات التعليم العالي في المساهمة الفعالة في عملية التنمية المجتمعية.
جاء ذلك بحضور الدكتور محمد حساني، مساعد وزير الصحة والسكان لشؤون مبادرات الصحة العامة، والدكتورة غادة إسماعيل، مقررة اللجنة المركزية للجان المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية
IMG-20241216-WA0027 IMG-20241216-WA0025 IMG-20241216-WA0024
دولة مجاورة للعراق تكافح لمواجهة نقص الوقود وسط موجة برد قارص