وزارة الصحة تحدد الشروط الضرورية لتسجيل الأدوية الطبية المصنعة من القنب الهندي
تاريخ النشر: 6th, April 2024 GMT
حددت دورية جديدة لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية الشروط الضرورية لتسجيل الأدوية الطبية المعدة للاستخدام البشري والمصنعة اعتمادا على نبتة القنب الهندي.
وشرحت الدورية، التي عممتها الوزارة وتم نشرها على الموقع الرسمى لمديرية الأدوية والصيدلة، طبيعة المنتجات المعنية، كما وضحت الشروط الواجب توفرها في ملفات طلب الترخيص بتسويق هذه الأدوية والمستحضرات.
وحسب المصدر نفسه، يمكن أن تكون هذه الأدوية على شكل مادة صيدلانية أو مستحضر صيدلاني رئيسي أو أدوية نباتية. وبالنسبة للمستحضر، يمكن أن يتكون الجزء النشط من مادة واحدة أو أكثر يتم استخلاصها بشكل مركز من أحد أجزاء نبات القنب الهندي سواء تعلق الأمر بالأوراق أو الجذور أو النبتة كاملة.
المصدر: مراكش الان
إقرأ أيضاً:
«الشيوخ» يناقش قانون المسئولية الطبية وحماية المريض .. اليوم
يناقش مجلس الشيوخ اليوم الأحد، فى جلسته العامة برئاسة المستشار عبدالوهاب عبدالرازق، مشروع قانون مقدم من الحكومة بشأن المسئولية الطبية وحماية المريض.
وجاء مشروع القانون في 3 مواد إصدار بخلاف مادة النشر، و30 مادة موضوعية مقسمة إلى 5 فصول، حيث أوضحت المادة الأولى من مواد الإصدار أن مشروع هذا القانون لا يخل بأحكام قانون رعاية المريض النفسي الصادر بالقانون رقم 71 لسنة 2009 .
كما ألزمت المادة الثانيـة كـل مـن يزاول إحدى المهن الطبية والمنشآت المبينة بالقانون بالاشتراك في صندوق التأمين الحكومي المنشأ وفقاً لأحكامه خلال مدة لا تجاوز 6 أشهر من تاريخ إصدار القرار الخاص بالنظام الأساسي للصندوق المشار إليه، مع إعطاء الحق لمجلس الوزراء بناء علـى عـرض الـوزير المختص بمد هذه المدة لمدة أو مدد أخرى لا تجاوز في مجموعها سنتين، وأوجبـت المـادة الثالثة إصدار القرارات اللازمة لتنفيذ أحكام هذا القانون والقانون المرافق له خلال 6 أشهر من تاريخ العمل به.
وبينت المادة الرابعة وجوب نشر القانون في الجريدة الرسمية لضمان إعلام الجمهور بأحكامه، وتاريخ بدء العمل به التزاماً بالمبادئ الدستورية ذات الصلة.
«BMI» التابعة لـ فيتش تتوقع نموا إيجابيا في قطاع السياحة بمصر خلال 2025