عشاق آيباد على موعد مع نماذج جديدة من آبل
تاريخ النشر: 29th, March 2024 GMT
بغداد اليوم - متابعة
ذكرت وكالة "بلومبيرغ" الأمريكية نقلا عن أشخاص مطلعين لم تكشف عن هويتهم، أن شركة آبل بصدد إطلاق أجهزة "آيباد" جديدة خلال مايو/ آيار المقبل.
وقال الأشخاص، الذين طلبوا عدم الكشف عن هويتهم لأن الخطط ليست علنية، إن الأجهزة الجديدة التي طال انتظارها ستركز على الإصدارات المجددة من "آيباد برو" و"آيباد أير".
وحسب "بلومبيرغ"، فإن هذه الخطوة تمثل "نهاية لأطول فترة دون نماذج جديدة من أجهزة آيباد"، والتي تم تقديمها لأول مرة من قبل المؤسس المشارك لشركة آبل، ستيف جوبز، عام 2010.
كما مر حوالي 18 شهرا منذ آخر التحديثات، وهو الانقطاع الذي ساهم بالفعل في تباطؤ الطلب على الأجهزة اللوحية، وفق "بلومبيرغ".
وتراهن آبل على أن الطرازات الجديدة، ذات الرقائق الأسرع والملحقات المُجددة، يمكن أن تساعد في تحفيز مبيعات هذه الفئة.
وكانت شركة آبل قد خططت لإصدار أجهزة "آيباد" الجديدة بحلول نهاية مارس أو أوائل أبريل، لكن الشركة تعمل على الانتهاء من البرامج الخاصة بالأجهزة.
كما تتطلب الشاشات في أحدث الموديلات، تقنيات تصنيع جديدة ومعقدة، مما ساهم في تأخيرها.
وذكرت "بلومبيرغ" سابقا أن طرازات آيباد برو" ستكون مزودة بشاشات "OLED" جديدة أكثر وضوحا، بينما سيكون "آيباد أير" على شاشة ذات مقاس 12.9 بوصة لأول مرة.
وسيكون سعر "آيباد أير" 599 دولارا، فيما يزيد سعر "أيباد برو" بمقدار 200 دولار إضافية.
المصدر: وكالة بغداد اليوم
إقرأ أيضاً:
"الغذاء والدواء" تجري تحديثات جديدة لترخيص وتسويق الأجهزة الطبية
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن تحديث جديد على ”دليل مسارات التصنيع للأجهزة والمستلزمات الطبية“، وذلك عبر منصة ”استطلاع“ المخصصة للمشاركة العامة.
ويهدف هذا التحديث إلى تحديد وتوضيح المسارات المعتمدة لتصنيع هذه المنتجات الحيوية داخل المملكة العربية السعودية، بما يشمل دعم عمليات نقل وتوطين تقنياتها، بالإضافة إلى تبيان إجراءات الحصول على الإذن بالتسويق، والمتطلبات اللازمة لتداولها وتوزيعها واستيراد المكونات اللازمة لأغراض التصنيع، وكذلك آليات الحصول على شهادة حرية البيع عند الرغبة في التصدير.
أخبار متعلقة قبل نهاية العام الدراسي.. اعرفوا موعد إجازة عيد الأضحى 2025معرض توعوي وتدريب عملي.. تفعيل اليوم العالمي للسلامة والصحة المهنية بالقصيم .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } الهيئة العامة للغذاء والدواء تجري تحديثات جديدة لترخيص وتسويق الأجهزة الطبية - أرشيفية (واس)رخصة معتمدة
أكدت الهيئة في سياق الدليل المحدث أن الخطوة التأسيسية الأولى لأي جهة ترغب في تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية محليًا تتمثل في الحصول على رخصة مصنع معتمدة.
وشددت على أن من أبرز اشتراطات نيل هذه الرخصة هو توفر شهادة نظام إدارة جودة سارية المفعول تتوافق مع المواصفة القياسية الدولية ”ISO 13485:2016“، أو ما يعادلها من المواصفات المعتمدة لدى الهيئة، على أن تكون هذه الشهادة صادرة من أحد مقدمي خدمات التحقق من المطابقة المعتمدين لديها، مع الإشارة إلى ضرورة مراجعة المتطلبات التفصيلية في الوثيقتين التنظيميتين ”MDS-REQ9“ و”MDS-REQ10“.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } الهيئة العامة للغذاء والدواء تجري تحديثات جديدة لترخيص وتسويق الأجهزة الطبية - أرشيفية (واس)معايير رقابية دولية
فيما يخص تداول المنتجات في السوق المحلي، أوضحت الهيئة أن جميع الأجهزة والمستلزمات الطبية المتداولة داخل المملكة يجب أن تكون حاصلة على شهادة ”الإذن بالتسويق“، والتي تصدر باسم المصنع وتتوافق متطلباتها مع المعايير الرقابية الدولية المتعارف عليها.
وأشارت إلى أن تفاصيل المسارات الخاصة بالحصول على هذا الإذن موضحة في الملحق رقم «1» من الدليل، مع ضرورة مراجعة الوثيقة ”MDS-REQ1“.
ونوهت الهيئة إلى أهمية إبلاغها بأي تغييرات، سواء كانت جوهرية أو غير جوهرية، تطرأ على المعلومات التي تم تقديمها سابقًا للحصول على إذن التسويق، وذلك وفقاً للإجراءات الموضحة في الدليل الإرشادي الخاص بالتغييرات ”MDS-G12“.حالات استثنائية
استثنت الهيئة من شرط الحصول على إذن التسويق بعض الحالات المحددة، كالأجهزة والمستلزمات المستخدمة في الدراسات السريرية، أو تلك المخصصة لأغراض البحث العلمي والتعليم والعرض والتدريب، بالإضافة إلى الأجهزة المصنعة خصيصًا حسب طلب معين، أو تلك الموجهة للاستخدام في حالات الطوارئ العامة، وفقاً لما هو مفصل في الوثيقة ”MDS-REQ5“.
وفيما يتعلق بعمليات الاستيراد لأغراض التصنيع المحلي، بيّنت الهيئة أنه في حال رغبة المصنع المحلي في استيراد أجهزة أو مستلزمات طبية في شكل شبه نهائي ”semifinished“، بهدف استكمال تصنيعها داخل المملكة ومن ثم تسويقها، فإنه يتوجب عليه الحصول أولاً على إذن بالاستيراد، وذلك حسب المتطلبات المحددة في الوثيقة ”MDS-REQ5“.شهادة حرية البيع
أما بالنسبة للمصانع الراغبة في تصدير منتجاتها، فقد أوضحت الهيئة أن الحصول على ”شهادة حرية البيع“ يتطلب تقديم شهادة الإذن بالتسويق سارية المفعول ورخصة المصنع المعتمدة، وفقاً للإجراءات والمتطلبات المذكورة أيضاً في الوثيقة ”MDS-REQ5“.
عبد المسيح: فلتكن العدالة التربوية أولوية لا شعارًا