الهند: نأمل في حصول الاتحاد الإفريقي على العضوية الكاملة في G20 في سبتمبر
تاريخ النشر: 27th, July 2023 GMT
صرح المتحدث باسم الخارجية الهندية أريندام باغشي بأن بلاده تؤيد انضمام الاتحاد الإفريقي إلى مجموعة العشرين كعضو كامل وتتوقع أن يحدث ذلك في قمة المجموعة في نيودلهي في سبتمبر المقبل.
إقرأ المزيد بوتين للقادة الأفارقة: نأمل أن تتخذ مجموعة العشرين قرار انضمام الاتحاد الإفريقي لها في القمة المقبلةوقال باغشي في حديث لوكالة "تاس" اليوم الخميس: "الهند ستدعم الاتحاد الإفريقي في سعيه لأن يصبح عضوا في مجموعة العشرين وترغب في مساعدته في ذلك".
وأضاف الدبلوماسي ردا على سؤال عما إذا كان يمكن للاتحاد الإفريقي أن ينضم إلى مجموعة العشرين في قمتها في سبتمبر: "نأمل بحدوث ذلك".
وأوضح باغشي أنه "يجب علينا انتظار توافق في الآراء" بشأن هذه المسألة في القمة المقبلة، مذكّرا بأنه "منذ فترة، بعث رئيس وزراء الهند رسائل إلى زملائه (القادة في دول مجموعة العشرين) تتضمن اقتراح منح العضوية الكاملة للاتحاد الإفريقي" في المجموعة.
تترأس الهند مجموعة العشرين منذ 1 ديسمبر 2022. وستعقد القمة الـ18 لرؤساء دول وحكومات المجموعة في 9 و10 سبتمبر 2023 في نيودلهي، ومن المخطط أن تجري بشكل حضوري.
وفي وقت سابق اليوم، قال الرئيس الروسي فلاديمير بوتين إن موسكو تتوقع أن يصبح الاتحاد الإفريقي عضوا كاملا في مجموعة العشرين في سبتمبر من هذا العام.
المصدر: "تاس"
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: كورونا إفريقيا الاتحاد الإفريقي فلاديمير بوتين قمة روسيا إفريقيا مجموعة العشرين نيودلهي الاتحاد الإفریقی مجموعة العشرین فی سبتمبر
إقرأ أيضاً:
“مجموعة M42 “تواصل جهود تطوير الطب الدقيق و الوقائي في الإمارات
تواصل مجموعة “M42 ” قيادة جهود تطوير الطب الدقيق والوقائي في الإمارات من خلال برنامج الإمارات الجيني وذلك في إطار مساعيها الداعمة للنظام الصحي عبر تسلسل جينومات البشر وتطبيق البيانات الجينية لتقديم رعاية صحية مبتكرة ودقيقة.
وقال البراء الخاني نائب أول للرئيس للعمليات في المجموعة في تصريح على هامش معرض ومؤتمر الصحة العربي 2025 إن المجموعة قامت بتسلسل أكثر من 700 ألف جينوم بشري وهو ما يمثل نسبة كبيرة من سكان دولة الإمارات ومن خلال هذه البيانات تعمل على تقديم رعاية صحية متقدمة تشمل العلاج الدقيق والرعاية الوقائية بما في ذلك برنامج فحص الأجنة الذي أصبح إلزاميا على المستوى الاتحادي منذ بداية هذا العام موضحا أن هذا البرنامج يعنى بالكشف عن أكثر من 500 جين و800 مرض وراثي نادر وهو خطوة مهمة نحو تقليل الأمراض الوراثية التي قد تنتقل عبر الأجيال.