اكتمال مبلغ علاج الطفل سليمان المسكري

أعلن فريق إبراء الخيري، فريق خيري ينشط في مجال الخدمات الإنسانية في سلطنة عُمان، عن اكتمال علاج الطفل سليمان المسكري الذي أثارت قصته تعاطفًا كبيرًا نظرًا لحالته المؤلمة وارتفاع تكلفة علاجه.

اقرأ ايضاًانقذوا سليمان: حملة لمساعدة طفل عُماني يعاني من مرض نادر

ونشر الحساب الرسمي لفريق إبراء الخيري في منصة "إكس" إعلانًا رسميًا عن اكتمال المبلغ المطلوب لبدء علاج الطفل سليمان الذي يعاني من مرض نادر يتطلب علاجه مبلغًا ماليًا ضخمًا.

وذكر حساب الفريق الخيري بأن أهل الخير تمكنوا من جمع مبلغ وقدره مليون ريال عُماني، أي ما يعادل مليون دولار أمريكي وبالتالي ستتمكن عائلة الطفل سليمان من شراء إبرة العلاج.

كما نشر حساب يحمل اسم الطفل سليمان المسكري بيانًا رسميًا تقدم فيه بالشكر الجزيل لكل من ساهم في حملة جمع التبرعات عبر منصة جود الرسمية لعلاج الطفل ذي الخمس سنوات الذي يعاني من مرض وراثي نادر يُطلق عليه اسم الحثل العضلي الدوشيني (اختصارًا DMD).

أنقذوا سليمان 

وكان روّاد منصات التواصل الاجتماعي قد دشنوا قبل أسابيع حملة إلكترونية لجمع تكلفة علاج الطفل سليمان المسكري.

وذكر فريق إبراء الخيري أن حملة جمع التبرعات بدأت في مارس 2024م بعد الحصول على الموافقة الرسمية، وتم التأكيد على أن العلاج يتطلب إبرة واحدة فقط حسب التقرير الطبي إضافة إلى علاج تأهيلي بعدها.

ما هو مرض الطفل سليمان

مرض الضمور العضلي الوراثي من الأمراض النادرة والخطيرة التي تصيب عضلات الجسم وتؤثر على حركة الشخص المصاب به، وينتج هذا المرض عن نقص في البروتين المسؤول عن تعزيز صحة العضلات (ديستروفين) مما يؤدي إلى تدهور التحكم العضلي وفقدان القدرة على المشي والحركة بصورة طبيعية، ويتطور المرض عادة في سن مبكرة، حيث يظهر في الطفولة المبكرة ويتسبب في مشاكل صحية جسيمة.

وحول علاج هذه الأمراض، قد تفيد العلاجات الجينية بعض المرضى، اعتمادًا على السبب الوراثي، ويعمل كل علاج فقط على عدد محدد من المرضى، اعتمادًا على طفرة معينة لديهم، وتشمل العلاجات إتيبليرسن، وجولوديرسن، وفيتولارسن، وكازيمرسن، وأتالورين.
 

المصدر: البوابة