تقرير عن انتهاك السجل الطبي للأميرة كيت.. وهيئة مراقبة بريطانيّة تبدأ تحرياتها
تاريخ النشر: 22nd, March 2024 GMT
متابعة بتجــرد: قالت هيئة بريطانية لمراقبة البيانات إنها تتحرى مما جاء في تقرير أفاد بأن العاملين في المستشفى الذي خضعت فيه كيت، أميرة ويلز وزوجة وريث العرش الأمير وليام، لعملية جراحية في البطن في كانون الثاني حاولوا الوصول إلى سجلاتها الطبية الخاصة.
وذكر تقرير صحيفة ديلي ميرور أن المديرين في مستشفى لندن كلينك، حيث تلقى الملك تشارلز أيضا علاجا في الشهر ذاته، يحققون في ما يقال عن إمساك موظف واحد على الأقل وهو يحاول الوصول إلى الملاحظات الطبية الخاصة بكيت.
وقال متحدث باسم مكتب المفوض الإعلامي اليوم الأربعاء “نستطيع أن نؤكد أننا تلقينا تقريرا عن مخالفة ونقيم المعلومات المقدمة”.
وخضعت كيت (42 عاما) لعملية جراحية في البطن لحالة غير سرطانية، ولكن غير محددة، وأقامت في المستشفى لمدة أسبوعين تقريبا.
وقالت لندن كلينك في بيان ردا على ما أوردته التقارير الإخبارية إن جميع موظفيها كانوا على دراية تامة بواجباتهم الأخلاقية والقانونية في ما يتعلق بسرية المرضى.
وقال الرئيس التنفيذي لمستشفى لندن كلينك آل راسل “لدينا أنظمة لمراقبة إدارة معلومات المرضى. وفي حال حدوث أي خرق، سيجري اتخاذ جميع إجراءات التحقيق والخطوات التنظيمية والتأديبية المناسبة”.
وغابت كيت عن واجباتها الرسمية، وقال قصر كينزنغتون إن من غير المتوقع أن تعود إلى الارتباطات الملكية إلا بعد عيد القيامة.
وذكر قصر كينزنغتون، مقر مكتب الأمير وليام وزوجته كيت في العاصمة البريطانية “أنها مشكلة تخص لندن كلينك”.
main 2024-03-22 Bitajarodالمصدر: بتجرد
إقرأ أيضاً:
مرض نادر يهدد حياة طفل بريطاني.. كيف نجا من الموت بمعجزة؟
طفرة جينية نادرة أدت إلى نمو ساق «أكسل هورجان» البالغ من العمر عامين بشكل أسرع من بقية أعضاء جسمه، ليصبح بذلك واحدًا من 200 شخص فقط حول العالم يعانون من هذه الحالة، وقيل لوالديه بسببها إنه من المُحتمل ألا يعيش بعد سن الثانية أو الثالثة، ولن يتمكن أبدًا من المشي أو التحدث بصورة طبيعية، لكنه أثبت خطأ الأطباء.
الحالة الوراثية التي يعاني منها الطفل البريطاني تسمى «فرط النمو الدهني» وتتسبب في نمو أجزاء من الجسم بسرعة أكبر من غيرها، يمكن أن تسبب مزيجًا من تشوهات الأوعية الدموية والجلد والعمود الفقري والعظام أو المفاصل، وفقًا ما ذكرته صحيفة «The sun» التي أجرت حوارًا مع أسرة الطفل أوضحت خلاله أن ساقه اليسرى كانت كبيرة منذ ولادته، ثم استمرت في النمو حتى بدت ضخمة مقارنةً بجسمه الصغير، وبعكس ما قيل للأسرة حول مستقبل «أكسل» تمكن الطفل من تحدي الصعاب ليخطو خطواته الأولى على الأرض، ورغم ذلك لا تزال أمامه مأساة ستغير مجرى حياته إلى الأبد.
عملية جراحية ستغير حياته
في يناير المقبل سيكون على الطفل الخضوع لعملية بتر قدميه، حتى يتمكن من العيش دون ألم في المستقبل، وسيحتاج إلى تعلم كيفية المشي باستخدام طرفين اصطناعيين في العلاج الطبيعي، وهو ما يتوقع والداه أن يسبب له الشعور بالمعاناة مرتين، الأولى هي التي يعيشها الآن بسبب مرضه، والأخرى بسبب فقدانه لأطرافه بدايةً من عام 2025، وعدم تمكنه من العيش بصورة طبيعية مثل أي طفلٍ آخر.
مرض فرط النمو أو تضخم بعض الأطراف هو اضطراب هرموني ينشأ عندما تفرز الغدة النخامية كمية كبيرة للغاية من هرمون النمو، دون توزيعها بشكل سليم في أجزاء الجسم، فينتج عنها أطراف ضخمة للغاية مقارنةً بمثيلتها، حسب موقع «مايو كلينك» الذي أوضح أن تلك الحالة المرضية غير شائعة، وتحدث نتيجة خلل هرموني في الجينات الوراثية، وعادةً ما لا يبقى أمام الأطباء علاجًا له سوى التخلص من العضو المتورم للحفاظ على حياة المريض.
مهرجان الفيلم العربي في تورنتو.. نافذة المهاجر على السينما العربية