أعلنت السلطات الصحية الأميركية، اعتماد أول علاج للشكل الحاد من مرض الكبد الدهني البشري، طوّرته شركة “مادريغال للأدوية”.

وذكرت وكالة فرانس برس، أنه بات مسموحا منح علاج “ريزديفرا- ريسميتيروم Rezdiffra”، للبالغين المصابين “بالتهاب الكبد الدهني غير الكحولي NASH”، والذين يعانون “تليف الكبد”.

وقالت شركة “مادريغال للأدوية”: إن العلاج سيكون متاحا للمرضى في الولايات المتحدة اعتبارا من أبريل من خلال صيدليات متخصصة.

وقال مدير شركة “مادريغال” للصناعات الدوائية بيل سيبولد: إن هذا الترخيص يتوّج 15 عاماً من البحوث، مضيفا: إنها لحظة تاريخية في هذا المجال.

وأضاف المسؤول في “وكالة الأغذية والأدوية الأميركية” نيكولاي نيكولوف: من المحتمل أن يتأثر حوالي 6 إلى 8 ملايين أميركي بهذا العلاج الجديد، مضيفا: إن هؤلاء المرضى حتى الآن، لم يكن لديهم دواء يمكن أن يؤثر بشكل مباشر على الأضرار التي تلحق بالكبد.

واعتبرت “مؤسسة الكبد الأمريكية”، أن قرار وكالة الأغذية والأدوية الأميركية “إف دي آيه”، يجلب الأمل لملايين الأمريكيين.

ووفق المؤسسة، يُتوقع أن يصبح التهاب الكبد الدهني غير الكحولي السبب الرئيسي لعمليات زرع الكبد في الولايات المتحدة بحلول عام 2025.

هذا ويتجلى مرض “التهاب الكبد الدهني غير الكحولي”، عبر تراكم غير طبيعي للدهون في الكبد، مما يؤدي إلى التهاب مزمن في هذا العضو، وتستبدل خلاياه تدريجيا بالتليف، وهو نسيج ندبي يمكن أن يتحول إلى تليف في الكبد أو حتى سرطان، ويرتبط هذا المرض ارتباطا وثيقا بالبدانة، ويمثل سوقا ضخمة لمجموعات الأدوية، ويؤخذ العلاج عن طريق الفم مرة واحدة يوميا.

المصدر: عين ليبيا

كلمات دلالية: أمراض العيون أمراض القلب أمراض الكبد أمراض الكلى الکبد الدهنی

إقرأ أيضاً:

تخلصوا منه فورًا.. قرار رسمي بسحب تشغيلة مضاد حيوي شهير من الصيدليات| ما هو؟

أعلنت هيئة الدواء عن 3 تحذيرات جديدة تستهدف سحب تشغيلات محددة لعدد من الأدوية، تبين عدم مطابقتها للمواصفات القياسية أو لكونها مجهولة المصدر.

وأصدرت الهيئة قرارات  فورية بوقف تداول تلك التشغيلات وسحبها من السوق ، حفاظًا على صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء المتداول في الأسواق.

هيئة الدواء تكشف أفضل طريقة لـ علاج جرثومة المعدةرئيس هيئة الدواء يبحث مع كبرى شركات التجميل العالمية دعم تواجدها في السوق المصريهيئة الدواء تطلق إصدارها الخامس من دستور الأدوية المصريهيئة الدواء: هذه هي أهمية اللقاحات ونصائح خاصة بالتطعيمات

 فلوموكس 1000.. مضاد حيوي 

في تحرك جديد، أصدرت الهيئة منشورًا برقم 13 لسنة 2025، أمرت فيه بسحب التشغيلة رقم 2400905 من دواء Flumox 1000 mg fct، والذي تنتجه شركة إيبيكو، حيث تبين أيضًا أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات بناءً على نتائج تحليل معامل هيئة الدواء.

ويُعد دواء "فلوموكس" من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام في علاج أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية، ومن أبرز استخداماته:

التهابات الجهاز التنفسي العلوي (مثل التهاب الجيوب الأنفية، الأذن الوسطى، الحلق، اللوزتين)

عدوى الأسنان

التهابات المسالك البولية

وقد شددت الهيئة على أن الإجراء التحذيري لا يشمل جميع إنتاج "فلوموكس"، بل يقتصر على التشغيلة المحددة فقط.

 سحب دواء Pedicort Syrup

ألزمت هيئة الدواء بسحب التشغيلة رقم CTL7 من دواء Pedicort Syrup 100 ml، بحسب منشورها الدوري رقم 12 لسنة 2025، وذلك بعد أن ثبت عبر تحاليل معامل الهيئة أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات.

هيئة الدواء تطلق إصدارها الخامس من دستور الأدوية المصريهيئة الدواء: هذه هي أهمية اللقاحات ونصائح خاصة بالتطعيماتوزير الصحة يتابع جهود هيئة الدواء في الحفاظ على استقرار توافر الأدوية بالسوق المحليةرئيس هيئة الدواء: حريصون على تعزيز الصناعات المحلية وتوطين المستلزمات الطبية

ويتم استخدام دواء "بديكورت" على نطاق واسع في علاج عدد من الحالات الصحية المرتبطة بالحساسية، مثل:

حساسية الجهاز التنفسي (كالربو)

حالات حساسية الجلد (مثل الطفح الجلدي والحكة)

بعض أمراض العين المرتبطة بالتحسس

وأشارت الهيئة إلى أن هذه الخطوة لا تشمل باقي التشغيلات من هذا الدواء، وإنما تقتصر على التشغيلة رقم CTL7 فقط.

 مكمل مجهول المصدر.. ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS تحت التحذير

وفي منشور ثالث توعوي، وجهت هيئة الدواء تحذيرًا من وجود عبوات غير معتمدة ومجهولة المصدر من المكمل الغذائي ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS، وهو مكمل يُستخدم في تحسين خصوبة المرأة، وخاصة في حالات:

اضطرابات التبويض

تكيس المبايض

عدم انتظام الدورة الشهرية

وذكرت الهيئة أن التحذير جاء استنادًا إلى إفادة الشركة المنتجة "NUTRACEUTICALS" والوكيل المحلي "هاي ميديكال"، موضحة أنه لم يتم حتى الآن ضبط أي عبوات مغشوشة فعليًا في السوق، ولكن تم إصدار التحذير كإجراء احترازي توعوي للمواطنين والصيادلة.

إجراءات رسمية للتعامل مع التشغيلات المحذَّر منها

أوضحت هيئة الدواء أن التنبيهات الصادرة تقتصر على التشغيلات المحددة فقط، ولا تسري على كامل منتجات الشركات أو الأصناف نفسها، وأهابت بالجهات التالية باتخاذ الإجراءات الآتية:

الصيدليات ومنافذ توزيع الدواء: التوقف الفوري عن تداول التشغيلات المحددة في المنشورات الصادرة.

المواطنون: في حال وجود شكوك حول أي عبوة دوائية، يُرجى التواصل مع هيئة الدواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.

الرقابة مستمرة

أعلنت هيئة الدواء أن هذه التحذيرات تأتي ضمن السياسة الدورية للتحليل الرقابي التي تعتمدها الهيئة، وتشمل عينات من مختلف مراحل إنتاج الدواء، بدءًا من خطوط الإنتاج في المصانع ووصولًا إلى المخازن والصيدليات في الأسواق المحلية.

والهدف من هذه الإجراءات هو حماية صحة المواطن ، وضمان أن يكون كل دواء يُصرف أو يُباع مطابقًا للمعايير والجودة المعتمدة، مشيرًا إلى أن الهيئة لن تتردد في اتخاذ الإجراءات الصارمة عند رصد أي خلل أو خطر محتمل.

طباعة شارك الأدوية هيئة الدواء المضادات الحيوية فلوموكس 1000

مقالات مشابهة

  • تخلصوا منه فورًا.. قرار رسمي بسحب تشغيلة مضاد حيوي شهير من الصيدليات| ما هو؟
  • أسباب وأعراض الإصابة بالجيوب الأنفية
  • وكالة: أكثر من 200 مليون دولار خسائر واشنطن في اليمن
  • رئيس البرلمان اللبناني: تمادي إسرائيل بعدوانها يصيب مسيرة تعافي لبنان واستقراره
  • أكلة لذيذة.. طريقة عمل الكبد والقوانص بالمكرونة
  • ما هو مرض الفنانة سمر عبدالعزيز؟
  • التهاب الكبد عند الأطفال: الأعراض، وطرق العلاج
  • التهاب الكبد الوبائي: الأسباب، المضاعفات، طرق العلاج
  • الأميرة منى الحسين ترعى في عمان الاهلية انطلاق الحوار الوطني لمرض الزهايمر في الأردن
  • أستاذ بجامعة الأزهر: قول مليش دعوة أخطر ما يصيب المجتمعات