إخلاء عقار عقب سقوط جزء من سقف شقة بالعمرانية
تاريخ النشر: 12th, March 2024 GMT
أقدمت الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة على إخلاء سكان العقار رقم 9 بشارع حسن أبو العلا في منطقة العمرانية، بعد سقوط جزء من سقف الدور الأول بعد الأرضي، مما دفعها لتشميع المبنى لحين إجراء معاينة من قبل لجنة التنظيم.
تلقت غرفة عمليات النجدة بمديرية أمن الجيزة بلاغاً بسقوط جزء من سقف العقار المذكور، مما دفع الأجهزة الأمنية إلى التحرك الفوري وإخلاء العقار وتشميعه، وتم اتخاذ جميع الإجراءات القانونية اللازمة لحماية سلامة السكان وضمان سلامة المبنى والمنطقة المحيطة به.
تم استدعاء فرق الإنقاذ والإسعاف والشرطة إلى موقع الحادث، حيث تم إجلاء جميع سكان العقار بسلام ودون وقوع إصابات. وقد تم فتح تحقيق لتحديد أسباب انهيار السقف وتحديد مدى سلامة باقي العقار.
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة إخلاء عقار أجهزة الأمن دون وقوع إصابات فرق الإنقاذ منطقة العمرانية مديرية امن الجيزة
إقرأ أيضاً:
الأدوية الأوروبية ترفض ترخيص عقار لعلاج الزهايمر
رفضت وكالة الأدوية الأوروبية الجمعة، ترخيص عقار لمرض ألزهايمر يعتمد على عقار "دونانيماب"، بدعوى أن مخاطر ضرره المميت تفوق الفوائد المحتملة.
ويعتمد عقار "دونانيماب" على الأجسام المضادة لمساعدة المرضى في المراحل المبكرة من المرض وإبطاء تقدمه، وحصل أصلاً على الموافقة تحت اسم المنتج "كيسونلا" في الولايات المتحدة، واليابان، والصين، وبريطانيا.
ومع ذلك، لا يمكن للعقار إيقاف أو علاج مرض ألزهايمر بشكل كامل، كما أن استخدامه قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة مثل تورم الدماغ والنزيف.
وحتى الآن، لم يعتمد أي دواء في الاتحاد الأوروبي يستهدف بشكل مباشر وقف تطور مرض ألزهايمر. ورغم ذلك، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية أخيراً على العنصر النشط "لوكانيماب"، الذي يُعتبر بديلاً محتملاً، إلا أن المفوضية الأوروبية لم تتخذ بعد قراراً نهائياً من هذا الدواء.
كم وقتاً يظل مريض الزهايمر "مستقلاً" مع العلاج؟ - موقع 24قدمت دراسة جديدة من كلية الطب بجامعة واشنطن منظوراً جديداً للتساؤل عن الوقت الذي يستطيع مريض الزهايمر أن يعيش فيه مستقلاً من دون علاج، ثم مع العلاجات الجديدة التي تمت الموافقة عليها حديثاً.
أما "لوكانيماب" فأصدرت الوكالة قي العام الماضي قراراً أولياً برفضه، معتبرة أن خطر الآثار الجانبية الشديدة يفوق الفوائد المتوقعة. لكن بعد تعديل طلب الموافقة، أعادت الوكالة النظر في قرارها في نوفمبر(تشرين الأول) الماضي، حيث خلص خبراؤها إلى أن فوائد الدواء قد تفوق المخاطر لدى عدد محدود من المرضى الذين شملتهم الدراسة.