Deepfake.. إعلامي بريطاني شهير يقع ضحية للتزييف العميق.. تفاصيل
تاريخ النشر: 26th, February 2024 GMT
وقع الإعلامي البريطاني الشهير، بيرس مورجان ضحية لتقنية Deepfake أو ما يُعرف بـ "التزييف العميق"، حيث قام أحد المؤثرين على مواقع التواصل الاجتماعي باستغلاله ضمن أحد مقاطع الفيديو الترويجية.
وأدان محامو بيرس مورجان مقاطع الفيديو التي تم فبركتها لاستغلال الإعلامي البريطاني، كما أكد أحد الخبراء أن مقاطع الفيديو التي ظهر فيها مورجان تم التلاعب بها باستخدام تقنية التزييف العميق.
وقام موقع "YouTube" يوتيوب بإزالة مقاطع الفيديو من النظام الأساسي، نظرًا لانتهاكها سياسات الموقع التي تحظر المحتوى المُعالج باستخدام تقنية التزييف العميق، أو تقنيات الفبركة الأخرى.
وتثير تقنية التزييف العميق قلقًا واسعًا ومخاوف كبيرة، حيث تعتبر نوعًا جديدًا من الفبركة الإلكترونية، لكن الفارق هو أن المستخدمين لا يستطيعون اكتشاف الفرق بينها وبين الحقيقة.
وفي الفترة الأخيرة، تعرض عددًا من المشاهير لهذه الفبركة كان من بينهم الممثل العالمى الشهير، توم كروز، بالإضافة إلى مسئولين سياسيين منهم الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، والرئيس الأمريكى الأسبق باراك أوباما.
وتكافح شركات التكنولوجيا لابتكار أدوات لاكتشاف تقنية التزييف العميق، حيث تعمل عدد من الشركات ومن بينها إنتل لإطلاق أدوات يمكنها الكشف الفوري لهذه التقنية بعدما طورت أول أداة من نوعها لاكتشاف التقنية Deepfake حيث يمكن للتقنية التعرف على وكشف الفيديو المزيف بنسبة نجاح تبلغ 96%.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: بيرس مورجان تقنية التزييف العميق التزييف العميق مقاطع الفیدیو
إقرأ أيضاً:
ولادة طفل بريطاني بعين واحدة
البلاد ــ وكالات
ولد طفل بريطاني يدعى فيني جيمس، بحالة نادرة تُعرف باسم متلازمة” غولدنهار”، ما تسبب بولادته بأذن على خده الأيمن، وغياب العين اليمنى، وهو ما أصاب والديه بالصدمة بعد حمل طبيعي، دون أي مؤشرات مسبقة. ونقلت وسائل إعلام أمريكية عن ريس جيمس- والد الطفل- قوله: إنه عند ولادة فيني، قبل 4 أشهر، لم يكن الطفل يتنفس، ما استدعى نقله فورًا إلى غرفة العمليات، وأضاف:” لاحظت وجود أذن صغيرة على خده الأيمن، ولم أكن أعرف ما حدث، كنت في حالة صدمة”. تم تشخيص فيني لاحقًا بمتلازمة” غولدنهار”، وهي حالة نادرة تؤثر على تطور العين والأذن والعمود الفقري، وقد تؤثر أيضًا على القلب والكلى والرئتين والجهاز العصبي، ويقدر الخبراء أن هذه المتلازمة نادرة الحدوث. وأنشأت العائلة صفحة على موقع “GoFundMe” لجمع التبرعات لتغطية تكاليف العلاج، وقال والد الطفل:” نريد نشر الوعي حول هذه الحالة ومساعدة الأسر الأخرى، التي تواجه تحديات مماثلة”.