عاد الخوف مُجددًا يدق أبواب الكثير من شعوب العالم، خاصة الولايات المتحدة، بسبب وفاة أول حالة أصابها فيروس جدري ألاسكا، فوفاة الرجل الأمريكي بفيروس «ألاسكابوكس» أو «AKPV»، كان سببًا لإثارة الذعر، خوفًا من تفشي الفيروس، على غرار كورونا التي هددت العالم لأشهر طويلة. 

ما هو جدري ألاسكا؟ 

سرعان ما عاد البحث عن جدري ألاسكا فيروس ألاسكابوكس وبحسب صحيفة «ديلي ميل»، جدري ألاسكا، أو فيروس ألاسكابوكس، معروف بـAKPV، وهو فيروس ينتمي إلى عائلة الفيروسات الجدرية orthopoxvirus ، كجدري البقر وجدري القردة والجدري، إذ توصل العلماء إنه  ينتقل من القوارض الصغيرة، مثل فئران الحقول، أو القطط إلى البشر.

ووفقًا لما ذكرته إدارة الصحة في ألاسكا، فإن بعض الحيوانات الأليفة المنزلية مثل القطط والكلاب، قد تكون سببًا في انتشار العدوى، وعلى الرغم من عدم وجود توثيق يؤكد انتقال فيروس AKVP من إنسان إلى آخر، إلا إن «الصحة» أشارت إلى إن التواصل المباشر بالمصابيين قد يكون سببًا في الإصابة. 

جدري ألاسكا أو فيروس ألاسكابوكس يعود لـ عام 2015

الجدير بالذكر أن الفيروس منذ اكتشافه عام 2015، وأُصيب به حينها 7 إصابات، وفقا لوزارة الصحة بالولاية، إلا إن مؤخرًا لفظ رجل أنفاسه الأخيرة بعد إصابته الشهر الماضي. 

سبب غير متوقع وراء وفاة أول حالة بـ جدري ألاسكا

بحسب ما ذكر الخبراء فإن الإصابة بالمرض تكون بأعراض خفيفة لا تؤدي للوفاة، وربما لا تستدعي الانتقال للرعاية الطبية بالمستشفى، خاصة وأن العدوى تظل نادرة عند البشر

وأكدت وزارة الصحة في بيان رسمي لها، أن الحالة التي لفظت أنفاسها الأخيرة، لم تمت بسبب أعراض ألاسكا الشديدة، ولكن السبب هو معاناة المريض من ضعف في جهاز المناعة بسبب علاج سرطان كان يتناوله، وهو ما ساهم في شدة مرضه.

المصدر: الوطن

كلمات دلالية: جدري ألاسكا جدري ألاسكا جدری ألاسکا

إقرأ أيضاً:

حالة وفاة عاشرة بمرض ضمور العضلات خلال أشهر

أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا وفاة الطفلة ذات الثماني سنوات ميار محمود مهذب، جراء المرض.

وتعد وفاة الطفلة ميار هي الحالة الـ10 خلال الأشهر الأخيرة، إذ تشتكي رابطة مرضى ضمور العضلات من تأخر الحقن الجينية المخصصة لعلاج المرض، وتأخر أو انقطاع بعض الأدوية وإجراء بعض التحاليل الجينية.

وكان رئيس حكومة الوحدة قد أصدر في نوفمبر الماضي قرارا بإنشاء برنامج وطني لمرضى ضمور العضلات، يتضمن تطوير منظومة موحدة لحصر المرضى، وتوزيع العقاقير اللازمة لعلاج المستحقين وفقا لأولويات القطاع الصحي.

وسبق أن صرح رئيس رابطة مرضى ضمورالعضلات محمد أبوغميقة بأنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمورالعضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق.

وطالب أبوغميقة في تصريح لقناة ليبيا الأحرار، بضرورة توفير الحقن الجينية لنحو 17 طفلا قبل فوات الأوان حتى لا يصعب حينئذ منحها للمريض، بحسب قوله.

وأوضح أبوغميقة أن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة الوحدة الوطنية لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سُجّلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية، على حد قوله.

المصدر: رابطة مرضى ضمور العضلات

ضمور العضلات Total 0 Shares Share 0 Tweet 0 Pin it 0

مقالات مشابهة

  • الصين: فيروس جديد في الخفافيش يثير القلق.. لإمكانية انتقاله إلى البشر مثل كورونا
  • اكتشاف فيروس كورونا جديد في الخفافيش قد يشكل تهديداً للبشر
  • تقرير: رصد 35 ألف حالة كوليرا في 19 دولة
  • تسجيل 60 حالة وفاة بالكوليرا في السودان خلال يومين فقط
  • جدري القرود يظهر في اليمن.. تسجيل أول إصابة رسمية!
  • الصحة الأوغندية تُعلن شفاء 8 مرضى بفيروس إيبولا ومغادرتهم المستشفى
  • تحذير من انتشار فيروس اللسان الأزرق.. كيف ينتقل من الحيوانات للإنسان؟
  • هل يمكن للحوت أن يبتلع إنسانًا؟ الحقيقة وراء فيديو تشيلي المروع
  • تحقيق متوقع مع الرئيس العراقي بسبب عقار عبد حمود (وثيقة)
  • حالة وفاة عاشرة بمرض ضمور العضلات خلال أشهر