جامعة أسيوط تتسلم 31 كرسيًا متحركًا تبرعًا لمرضى مستشفى الأطفال
تاريخ النشر: 20th, July 2023 GMT
أعرب الدكتور أحمد المنشاوي، رئيس جامعة أسيوط ، عن سعادته بالتعاون الكبير والمستمر مع مؤسسات المجتمع المدني، من خلال التوسع في دعم المرضى غير القادرين، وتحقيق ركائز التنمية المستدامة في قطاع الصحة؛ إيمانا بأن المواطن المصري يستحق أفضل خدمات صحية، مؤكدا أن جامعة أسيوط تعمل على توحيد الجهود مع مؤسسات المجتمع المدني؛ لتحقيق الرعاية الاجتماعية والصحية والاقتصادية للفئات الأكثر استحقاقا، ومساعدة مستحقي الدعم، التزاما من جامعة أسيوط بالمشاركة المجتمعية والوفاء باحتياجات ومتطلبات المرضى.
أخبار متعلقة
إزالة 10 مخالفات تعدي بالبناء بقرى مركز المنيا
بسبب الموجه الحارة.. تحذيرات للمواطنين وقائدي المركبات في المنيا
إقبال كبير في اليوم الأول باختبارات كابيتانو مصر بالمنيا
حبس المتهم بتنفيذ سطو مسلح على مكتب بريد المنيا
بسبب ماس كهربائي.. 3 حرائق متفرقة بالمنيا وأسيوط دون خسائر بشرية
جاء ذلك تعقيباً على تبرع إحدى المؤسسات بـ (31) كرسياً متحركاً كهربائياً عالي التقنية، للأطفال مرضى الدم، والكلى، وهشاشة العظام بمستشفى الأطفال الجامعي.
من جانبه، أشار الدكتور أحمد عبدالمولى نائب رئيس الجامعة لشئون التعليم والطلاب، إلى أنه تم توزيع الكراسي على الأطفال المرضي غير القادرين على الحركه لاستخدامها في منازلهم.
المصدر: المصري اليوم
كلمات دلالية: شكاوى المواطنين جامعة أسيوط جامعة أسیوط
إقرأ أيضاً:
لأول مرة في ليبيا.. بدء إعطاء العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات
أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا بدء إعطاء دواء Amandys الوريدي لمرضى الدوشين لأول مرة في ليبيا.
وقالت الرابطة إن عضو اللجنة العلمية العليا لعلاج مرضى ضمور العضلات سهام الشريف باشرت اليوم الأحد بإشراف ومتابعة شركة شمال إفريقيا المستوردة لأدوية الدوشين، إعطاء الدواء بمستشفى الأطفال طرابلس “مستشفى الجلاء”.
وأوضحت الرابطة أن الدواء قد توفر منذ ديسمبر الماضي ولكن بسبب نقص بعض المستلزمات التشغيلية “فلاتر” حصل هذا التأخير الخارج عن إرادة الجميع ، وفق قولها.
وطمأنت الرابطة المرضى المستهدفين بهذا الدواء، أن الفلاتر المطلوبة لتلقي هذا العلاج قد توفرت بكمية تغطي الاحتياج، لافتة إلى أن باقي المراكز الطبية لم تشرع في إعطاء الدواء بسبب الإجراءات الجمركية التي ستتم خلال أيام قليلة، بحسب قولها.
وكانت رابطة مرضى ضمور العضلات اشتكت أكثر من مرة من تأخر الحقن الجينية المخصصة لعلاج المرض، وتأخر أو انقطاع بعض الأدوية وإجراء بعض التحاليل الجينية.
كما صرح رئيس رابطة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة، بأن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة الوحدة الوطنية لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سجلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية، على حد قوله.
المصدر: رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا
Amandysرابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا Total 0 Shares Share 0 Tweet 0 Pin it 0
مكافحة المخدرات تقيم معرضًا توعويًّا بأضرار ومخاطر المخدرات والسموم والمؤثرات العقلية بالكلية التقنية