بشرى سارة لمرضى السكر.. تصنيع أقلام الأنسولين لأول مرة في مصر
تاريخ النشر: 10th, February 2024 GMT
كشفت مصادر مطلعة بهيئة الدواء المصرية، عن بدء إنتاج أنسولين الأقلام لأول مرة في مصر وطرحة خلال العام الجاري، مشيرة إلى البدء في الإنتاج والتصنيع أواخر عام 2023 وبطرح أقلام الأنسولين سيتم خفض سعر الأدوية الخاصة بمرضي السكر في مصر، لافتا الى امتلاح مصر لمصنع ينتج المادة «ميت فورمين»، وهي عبارة عن دواء لعلاج السكر والأكثر انتشارًا في دول العالم.
وأكد المصادر، في تصريح خاص لـ«الوطن»، أن التصنيع المحلي سيؤدي إلى انخفاض سعر أدوية السكر الشرائط وغيرها، مضيفة: «مش هيكون في حاجة اسمها نقص في أي دواء، ويجب إيضاح أمر هام.. في مصر لا يوجد نقص للأدوية ولكن هناك تفكير يجب أن يتغير».
وتابعت: «الدواء له مثيل وبديل ويجب على المواطنين إدراك ذلك لكل دواء مثيل بنفس السلامة والفعالية.. ففي أمريكا لا يوجد شيئ اسمه نقص الأدوية لأن المواطنين يتعاملون في حال عدم وجود الدواء الخاص بشركة معينة يتم الاعتماد على البديل له من علامة تجارية مختلفة؛ لذلك لا نجد ما يسمى نقص للأدوية».
اجتماع بهيئة الدواء لمناقشة ملف الأدوية وأسعارهاوكشفت: «الثلاثاء الجاري سيكون هناك اجتماع داخل هيئة الدواء برئاسة الدكتور علي مغاوري، لمراجعة ملف الدواء بشكل عام وسياسة التسعير أكثر من صنف دواء، وكذلك ملف التعامل مع المضادات الحيوية وما تم خلاله، مؤكدا أن الفترة المقبلة ستشهد انفراجة كبيرة في سوق الدواء المصري.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: هيئة الدواء أدوية السكر نقص الدواء المضادات الحيوية فی مصر
إقرأ أيضاً:
دواء تجريبي يوفر وقاية غير مسبوقة ضد أمراض القلب
أظهرت نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثانية، أبلغ عنها الطبيب ستيفن نيسن من عيادة كليفلاند، أن جرعة واحدة من علاج تجريبي (ليبوديسيران) خفضت بأمان متوسط مستويات البروتين الدهني (أ) في الدم بنسبة 94% خلال 180 يوماً التالية، ما يوفر وقاية كبيرة ضد أحد مسببات أمراض القلب والسكتة الدماغية.
الدواء يخفض البروتين الدهني (أ) الذي يعتبر عامل خطر غير قابل للعلاج
واستمر التأثير لفترة أطول، حيث بينت التجربة أنه خلال عام كامل (360 يوماً) بعد جرعة واحدة، انخفضت مستويات البروتين الدهني (أ) بنسبة 88.5%.
وعرض الطبيب نتائج التجربة خلال الاجتماع السنوي للكلية الأمريكية لأمراض القلب، الذي اختتم أعماله أول أمس في شيكاغو.
علاج أول من نوعهوبحسب "كليفلاند كلينيك"، يُعد البروتين الدهني (أ) عاملًا رئيسياً لأمراض القلب والسكتة الدماغية، ويُعتبر تقليدياً عامل خطر غير قابل للعلاج.
ويتجمع البروتين الدهني (أ) في الكبد، ويشبه البروتين الدهني منخفض الكثافة أو "الكوليسترول الضار".
وعلى عكس أنواع أخرى من جزيئات الكوليسترول، فإن مستويات البروتين الدهني (أ) محددة وراثياً بنسبة 80-90%، ويتسبب هذا البروتين في تراكم اللويحات في الشرايين ويعزز التجلط، ما يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية.
وعلى الرغم من وجود علاجات فعالة للحد من خطر الإصابة بأمراض القلب عن طريق خفض الكوليسترول الضار والدهون الأخرى، إلا أنه لا توجد حالياً علاجات دوائية معتمدة لخفض البروتين الدهني (أ).
ووفق "مديكال نيوز بوليتان"، بلغ انخفاض البروتين الدهني (أ) من اليوم 30 إلى اليوم 360 نسبة 88.5% بعد جرعة واحدة، و94.8% بعد جرعتين بفاصل 180 يوماً.
وظلت مستويات هذا البروتين أقل بنسبة 53.4% عن خط الأساس بعد 540 يوماً من جرعة واحدة، و74.2% بعد 360 يوماً من جرعة ثانية.
وفي التجربة التي أجريت برعاية شركة إيلي ليلي للأدوية، شارك 320 مريضاً في الولايات المتحدة، والأرجنتين، والصين، والدنمارك، وألمانيا، واليابان، والمكسيك، وهولندا، ورومانيا، وإسبانيا بمتوسط عمر 62 عاماً.
وقال الدكتور ستيفن نيسن، كبير المسؤولين الأكاديميين في معهد القلب والأوعية الدموية والصدر في كليفلاند كلينك،: "لا يعاني العديد من الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع هذا البروتين من أعراض، وللأسف، لا يتم فحصه بشكل متكرر".
وبحسب التقارير، يعاني 1.4 بليون شخص حول العالم من ارتفاع مستوى البروتين الدهني (أ).
قبل انطلاقه غدا.. أعضاء لجنة تحكيم مهرجان SITFY-Georgia يصلون مطار تبيلسي