تفشي السعال الديكي في إسرائيل.. كارثة صحية رغم اللقاحات
تاريخ النشر: 4th, February 2024 GMT
كشفت صحيفة «يديعوت أحرونوت» الإسرائيلية، أنَّ هناك ارتفاع كبير في عدد مرضى السعال الديكي بحسب بيانات وزارة الصحة الإسرائيلية لعام 2023، مما يعد الأمر خطرًا على الرضع والأطفال الصغار والحوامل، لافتة إلى أنَّ الارتفاع جاء على الرغم من توافر اللقاحات التي لها دورًا حاسمًا في منع تفشي المرض.
ما خطورة السعال الديكي؟وبحسب ما ذكرته الصحيفة الإسرائيلية، إنَّ السعال الديكي زادت معدلات إصابة إلى حد يسمح بوصفه بالتفشي، مشيرة إلى أنَّه مرض تنفسي شديد العدوى تسببه بكتيريا بورديتيلا السعال الديكي، ويصبح خطيرًا خاصة عند الرضع والأطفال الصغار.
كما أكدت الصحيفة الإسرائيلية أنَّ اللقاحات توفر مناعة نشطة عن طريق تحفيز الجهاز المناعي لإنتاج أجسام مضادة محددة ضد بكتيريا السعال الديكي، مما يساعد على منع العدوى أو تقليل شدة المرض، إذا أصيب شخص ما بالعدوى، ويعد الأشخاص الذين تم تطعيمهم أقل عرضة للإصابة بالسعال الديكي ويكون جهاز المناعة لديهم محميًا بشكل أفضل ضد المرض.
وعلى الرغم من التطور المزعوم بشأن كافة المجالات من بينها السعال الديكي، لم تسيطر دولة الاحتلال على المرض الذي بالفعل له لقاح يساعد على خلق مناعة القطيع أمام المرض المصنف بأنه شديد العدوى ويمكن أن ينتشر بسرعة داخل المجتمعات.
وعندما تكون معدلات التطعيم مرتفعة، تجد البكتيريا صعوبة في العثور على «جسم مضيف» جديد، وبالتالي يمكن إيقاف سلسلة العدوى، وفقا لـ« «يديعوت أحرونوت» الإسرائيلية التي وصفت السعال الديكي بالوباء القادم حال عدم التطعيم والحصول على اللقاحات.
ويعد الرضع والنساء الحوامل والأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة أكثر عرضة لخطر الإصابة بمضاعفات خطيرة وحتى الوفاة بسبب السعال الديكي.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: السعال الديكي دولة الاحتلال الاحتلال الإسرائيلي الاحتلال السعال الدیکی
إقرأ أيضاً:
مرض نادر يحول الجسم إلى «تمثال حجري»!
المناطق_متابعات
تُعرف متلازمة ستونمان علمياً باسم خلل التنسج الليفي المعظم التدريجي (FOP)، وهي اضطراب جيني نادر يحوّل الأنسجة الرخوة مثل العضلات والأربطة إلى عظام صلبة بمرور الوقت، ما يجعل جسم المصاب يبدو وكأنه «تمثال حجري». وتعد هذه الحالة واحدة من أندر الأمراض الوراثية في العالم، إذ يُقدّر عدد المصابين بها نحو 1 من كل مليوني شخص.
تبدأ أعراض المرض عادة في مرحلة الطفولة المبكرة، إذ تظهر كتل صلبة في مناطق مختلفة من الجسم بعد إصابات طفيفة أو التهابات. ومع تقدم الحالة، تتصلب المفاصل تدريجيا، ما يؤدي إلى فقدان الحركة وصعوبة القيام بالأنشطة اليومية. ومن أخطر المضاعفات أن أي عملية جراحية أو تدخل طبي لتحرير العظام المتصلبة يمكن أن يؤدي إلى زيادة نمو العظام بدلا من علاجه.
لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ لمتلازمة ستونمان، ويقتصر التعامل مع المرض على إدارة الأعراض وتخفيف الألم. ويعمل الباحثون على علاجات جينية محتملة لإيقاف نمو العظام غير الطبيعي، بينما يُنصح المرضى بتجنب الإصابات والعمليات الجراحية التي قد تؤدي إلى تفاقم الحالة. ورغم ندرة المرض، فإن التوعية به ضرورية لتحسين التشخيص المبكر ودعم الأبحاث لعلاج هذا الاضطراب المدمّر.
البريد الأردني يعلن عن توزيع ١٢٠جائزة نقدية بمناسبة شهر رمضان المبارك على منتفعي المعونة الوطنية / أسماء