في عيد ميلاده.. أبرز أعمال الفنان رشوان توفيق
تاريخ النشر: 2nd, February 2024 GMT
رشوان توفيق.. يحتفل الفنان القدير رشوان توفيق، اليوم الجمعة بعيد ميلاده، فهو أحد الفنانين الكبار ولديه جمهور كبير في مصر والوطن العربي، وقدم رشوان توفيق خلال مشواره الكثير من الأعمال التى تركت بصمة كبيرة فى الفن المصرى.
ويستعرض «الأسبوع »لزواره ومتابعيه أبرز أعمال الفنان رشوان توفيق.
الفنان رشوان توفيقرشوان توفيق هو ممثل مصري من مواليد 24 نوفمبر 1933، لمع في العديد من الأدوار وخاصة في التليفزيون والمسرح، تخرج رشوان توفيق في معهد الفنون المسرحية والتحق للعمل بالتليفزيون، وعمل مدير ستديو ثم مساعد مخرج للمخرج كمال أبو العلا في برنامج "من الجاني؟"، ثم تقدم لاختبار المذيعين ونجح ليصبح مذيعا حتى ينطلق إلى مجالات فنية أوسع.
الفنان رشوان توفيقرشوان توفيقاشتهر الفنان رشوان توفيق خلال مشواره بتقديم نوعية الشخصيات التى تتسم بالطيبة حيث يتمتع بها فى الحقيقة، كما أنه قدم الكثير من الأعمال الدينية المهمة والتاريخية منها: "على هامش السيرة، لا إله إلا الله محمد رسول الله، الإمام المراغى، وجاء الإسلام بالسلام، أبو حنيفة النعمان، الحسن البصرى، رابعة تعود، هارون الرشيد، أبو حنيفة النعمان"، ورغم كل هذا إلا أن الفنان رشوان توفيق قدم خلال مشواره بعض أدوار الشر لكنها قليلة، كما قدم دورا رومانسيا مع الفنانة سعاد حسنى.
رشوان توفيقأدوار الشر التي قدمها رشوان توفيققدم الفنان رشوان توفيق القليل من أدوار الشر وكان ذلك فى بدايات مشواره، وهو ما أكده خلال حلوله ضيفاً فى برنامج "صاحبة السعادة" للإعلامية إسعاد يونس، المذاع على قناة DMC، حيث خاض تجربة أدوار الشر أمام نور الدمرداش فى مسلسل بعد العذاب، ومع الفنان أحمد توفيق فى مسلسل الشاهد الوحيد.
دنيا عبد العزيز ورشوان توفيقدور رومانسى مع سعاد حسنىأدى الفنان رشوان توفيق خلال مشواره دوراً رومانسياً جمعه مع الفنانة سعاد حسنى، خلال فيلم "نادية" حيث جمعه بها عدد من المشاهد الرومانسية، وشارك فى بطولة الفيلم أحمد مظهر ونور الشريف، وغيرهما من النجوم الكبار.
اقرأ أيضاًأول تعليق من دنيا عبد العزيز بعد تكريم رشوان توفيق في المسرح القومي «صور»
مسلسلات رمضان 2024.. تفاصيل شخصية رشوان توفيق في «ألف ليلة وليلة»
بعد شائعة وفاته.. رشوان توفيق يبكي على الهواء «فيديو»
المصدر: الأسبوع
كلمات دلالية: رشوان توفيق الفنان رشوان توفيق توفيق رشوان مسلسل رشوان توفيق الفنان رشوان توفیق خلال مشواره
إقرأ أيضاً:
”تقارير دورية وخطة إلزامية“.. أبرز تحديثات دليل التيقظ الدوائي
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن طرح دليل أسس الممارسات الجيدة للتيقظ عبر منصة ”استطلاع“، بهدف تعزيز سلامة وفعالية المنتجات الدوائية المسجلة والمسوّقة في المملكة، وتقديم إرشادات ومعايير تسهم في تقليل المخاطر المرتبطة باستخدام الأدوية، وتحسين مستوى الصحة العامة من خلال ضمان استخدام منتجات آمنة وفعالة على المستويين الفردي والمجتمعي.
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1600588014572-0'); }); وتضمنت التحديثات الجديدة التي طرحتها الهيئة تعديلات وإضافات جوهرية على إجراءات ومتطلبات التيقظ الدوائي، بما في ذلك الجدول الزمني القياسي لتقديم تقارير PSUR/PBRER.
أخبار متعلقة إلغاء العضوية وتعليقها.. عقوبات تنتظر مخالفي "التخصصات الصحية""الأرصاد": أمطار متوسطة ورياح شديدة على منطقة نجرانإذ أصبح يتعين على حاملي تراخيص التسويق «MAH» تقديم هذه التقارير إما عبر البريد الإلكتروني المخصص أو من خلال قرص مدمج، وفقًا للمتطلبات المحددة للأدوية التي تحتوي على كيانات كيميائية جديدة أو منتجات بيولوجية وبيولوجية مماثلة، وكذلك الأدوية الجنيسة المسجلة لأول مرة، كما تم إلزام حاملي التراخيص بإرسال خطة تقديم التقارير سنويًا لضمان الامتثال للمعايير التنظيمية المحدثة.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } الهيئة العامة للغذاء والدواء - أرشيفية اليوم تقرير شامل
حذفت الهيئة شرط تقديم تقرير شامل لتقييم الإشارة المحتملة بناءً على طلبها، ضمن القسم المعني بالإجراءات المتخذة خلال فترة التقرير لأسباب تتعلق بالسلامة.
كما تم تحديث متطلبات تقديم الملحق السعودي «SSA» ضمن خطط إدارة المخاطر «RMP»، حيث أصبح لزامًا تقديمه عند تقديم RMP الأوروبي خلال مرحلة التسجيل قبل التسويق، وأيضًا عند أي تحديثات لاحقة خلال مرحلة ما بعد التسويق.
وشملت التحديثات أيضًا تعديلات جوهرية على متطلبات مقدمي الطلبات وحاملي التراخيص، إذ أصبح تقديم SSA إلزاميًا خلال مرحلتي التسجيل قبل التسويق وما بعده عند تحديث RMP أو عند طلب تقديمه.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } الهيئة العامة للغذاء والدواء - اليومتغيير جوهري
أجرت الهيئة تحديثًا على متطلبات تقديم RMP عند وجود تغييرات في ترخيص التسويق، بحيث يتوجب على الشركات تقديمها في حال كان هناك تغيير جوهري في دلالة الاستخدام أو الجرعة أو طريقة الإعطاء، أو في عمليات التصنيع الخاصة بالمنتجات البيولوجية.
وفي خطوة لتعزيز سلاسة التواصل، تم تعديل البريد الإلكتروني المخصص لتقديم RMP بعد الترخيص، كما أضافت الهيئة متطلبات جديدة لإرفاق رخصة الترجمة المهنية عند تقديم النسخ العربية للمواد التعليمية. إضافة إلى ذلك، تم تحديث معايير تنسيق المواد التعليمية بحيث يتم تقديم المسودة الأولية بصيغ قابلة للتحرير، ثم يتم تقديم النسخة المصممة للموافقة النهائية.متطلبات جديدة
ومن بين الإضافات البارزة في الدليل، فرض متطلبات تدريب جديدة على الأشخاص المسؤولين عن التيقظ الدوائي «QPPV»، حيث أصبح من الضروري أن يشمل التدريب معايير متخصصة مثل ترميز MedDRA، وتحليل تقارير الأحداث السلبية، وتقييم العلاقة السببية، وإدارة الجودة، ومبادئ الوبائيات الدوائية، والتواصل بشأن المخاطر «DHPC».
كما تم تعديل الفترة الزمنية المطلوبة لتحديث التدريب من سنتين إلى ثلاث سنوات، لضمان استمرارية كفاءة وتأهيل الكوادر المتخصصة في هذا المجال.
وعلى صعيد تعزيز الشفافية، ألزمت الهيئة حاملي التراخيص بإنشاء صفحة إلكترونية باللغة العربية تحتوي على قنوات التواصل مع QPPV المحلي، ويمكن أن تتضمن نماذج للإبلاغ عن الآثار الجانبية.
كما تم فرض متطلبات جديدة لتسجيل المسؤولين عن التيقظ الدوائي ونوابهم عبر نظام اليقظة السعودي، مع تقديم وثائق رسمية تثبت اعتمادهم وتدريبهم في المجال.سلامة المنتجات
فيما يخص أنظمة قواعد البيانات المحلية، أصبح لزامًا على حاملي التراخيص التأكد من مطابقة تقارير ICSRs الواردة محليًا بشكل دوري، لضمان اكتمال قاعدة البيانات وسلامة المنتجات المتداولة.
وألغت الهيئة المتطلبات السابقة المتعلقة بمتابعة إشارات السلامة الصادرة عن بعض الجهات التنظيمية الدولية مثل EMA وFDA وMHRA، واستبدلتها بإلزام الشركات باتخاذ الإجراءات بناءً على إشارات السلامة الصادرة عن أي هيئة مدرجة ضمن قائمة سلطات منظمة الصحة العالمية «WHO-WLAs».
حددت الهيئة فترة 21 يومًا كحد أقصى لتقديم طلب تحديث SPC/PIL عند طلبه من أي جهة مدرجة في قائمة WHO-WLAs، بينما تم منح مهلة تصل إلى 180 يومًا لتقديم تقرير تقييم الإشارة إذا جاء الطلب من جهات تنظيمية دولية أخرى غير مدرجة في القائمة.
هيئة البث الأوكراني: وفد كييف في السعودية يلتقي بالفريق الأمريكي في الرياض