نحات مصري يبدع في تمثال لمؤسس الرهبنة (فيديو)
تاريخ النشر: 31st, January 2024 GMT
قام النحات المصري جرجس الجالوي من محافظة أسيوط المصرية بالإبداع في نحت تمثال لمؤسس الرهبنة الأنبا أنطونيوس ابن مدينة بني سويف في صعيد مصر.
وقال النحات المصري في تصريحات لـRT إنه قام بنحت التمثال منذ عامين ويتم الآن تركيبه بدير الأنبا أنطونيوس الأثرى بالبحر الأحمر والذي يعد أقدم أديرة العالم ومهد نشأتها.
وأوضح أن التمثال يزن 2 طن من خامة الـ"g r p" ويصل طوله 9 أمتار والتمثال يأخذ شكل الشجرة في إشارة إلى أمتداد الرهبنة عبر العصور وفي مختلف بلدان العالم.
ونوه بأن فكرة التمثال تقوم على كتلة ضخمة يمثلها تمثال الأنبا أنطونيوس وأسفله صفان من التماثيل الصف بطول مترين يجسد ثلاث شخصيات هم (الرعيل الأول للرهبنة وهم أبو مقار أحد تلاميذ الانبا أنطونيوس ورائد الرهبنة في برية شهيت وادى النطرون حاليا والشخصية الثانية أنبا باخميوس أحد تلاميذ الأنبا أنطونيوس الذي نظم حياة الرهبنة من الرهبنة التوحدية إلى الرهبنة الديرية والثالث أنبا أثناثيوس الرسولي أحد تلاميذ الأنبا أنطونيوس وأشهر بابابوات الإسكندرية وأشهرهم على الاطلاق).
وتابع: "أما الصف الثاني من التماثيل الصغيرة أسفل التمثال الكبيرة فهي بطول متر ونصف وتمثل البابا شنودة الثالث راعي الرهبنة في القرن العشرين.
ونوه بأن التمثال استغرق نحته وصبه ثلاثة أشهر واستمد الفنان قيم السمترية والتكتل والاتزان والرسوخ والصرحية فيه من النحت المصري القديم مع بعض التأثير من الفن الروماني، حيث العصر الذي كان يعيش فيه الأنبا أنطونيوس في القرن الرابع الميلادي ويعرف الأنبا أنطونيوس عند جميع كنائس العالم بلقب انطونيوس الكبير تميزا له عما سلفه.
المصدر: RT
القاهرة - ناصر حاتم
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: أخبار مصر أخبار مصر اليوم القاهرة غوغل Google الأنبا أنطونیوس
إقرأ أيضاً:
مرض نادر يحول الجسم إلى «تمثال حجري»!
المناطق_متابعات
تُعرف متلازمة ستونمان علمياً باسم خلل التنسج الليفي المعظم التدريجي (FOP)، وهي اضطراب جيني نادر يحوّل الأنسجة الرخوة مثل العضلات والأربطة إلى عظام صلبة بمرور الوقت، ما يجعل جسم المصاب يبدو وكأنه «تمثال حجري». وتعد هذه الحالة واحدة من أندر الأمراض الوراثية في العالم، إذ يُقدّر عدد المصابين بها نحو 1 من كل مليوني شخص.
تبدأ أعراض المرض عادة في مرحلة الطفولة المبكرة، إذ تظهر كتل صلبة في مناطق مختلفة من الجسم بعد إصابات طفيفة أو التهابات. ومع تقدم الحالة، تتصلب المفاصل تدريجيا، ما يؤدي إلى فقدان الحركة وصعوبة القيام بالأنشطة اليومية. ومن أخطر المضاعفات أن أي عملية جراحية أو تدخل طبي لتحرير العظام المتصلبة يمكن أن يؤدي إلى زيادة نمو العظام بدلا من علاجه.
لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ لمتلازمة ستونمان، ويقتصر التعامل مع المرض على إدارة الأعراض وتخفيف الألم. ويعمل الباحثون على علاجات جينية محتملة لإيقاف نمو العظام غير الطبيعي، بينما يُنصح المرضى بتجنب الإصابات والعمليات الجراحية التي قد تؤدي إلى تفاقم الحالة. ورغم ندرة المرض، فإن التوعية به ضرورية لتحسين التشخيص المبكر ودعم الأبحاث لعلاج هذا الاضطراب المدمّر.
برعاية منصور بن زايد.. ختام ناجح للبطولة الرمضانية لجمال الخيل العربية