الهلوسة الصغرى تقود مرضى باركنسون إلى الخرف صحة
تاريخ النشر: 18th, July 2023 GMT
صحة، الهلوسة الصغرى تقود مرضى باركنسون إلى الخرف،الثلاثاء 18 يوليو 2023 17 51أشار بحث جديد إلى أن المصابين بالشلل الرعاش .،عبر صحافة الإمارات، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر الهلوسة الصغرى تقود مرضى باركنسون إلى الخرف، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل.
الثلاثاء 18 يوليو 2023 / 17:51
أشار بحث جديد إلى أن المصابين بالشلل الرعاش (باركنسون)، ويعانون من "هلوسة صغرى" يواجهون خطراً أكبر للإصابة بالتدهور المعرفي السريع.
وحثت نتائج البحث أي مصاب بالشلل الرعاش يعاني من هلوسة على إبلاغ الطبيب المعالج على الفور.
ووفق "مديكال نيوز توداي"، أجرى الدراسة فريق مشترك من المعهد الفيدرالي السويسري للتكنولوجيا، ومستشفى سانت باو في برشلونة، وأشاروا إلى أن الهلوسة الصغرى قد تظهر قبل الأعراض الحركية لمرض باركنسون.
ويوجد 3 أنواع رئيسية من الهلوسة الطفيفة، أولاً: هلوسة الحضور، وتسبب تصورات شديدة عن وجود شخص غير موجود.
والنوع الثاني هو هلوسة المرور، وتجعل الشخص يعتقد أنه يرى شخصاً أو شيئاً ما يمر في مجاله البصري.
ويسمّى النوع الثالث باريدولياس، ويجعل الشخص يعتقد أنه يرى وجهاً أو كائناً في محفزات بصرية لا شكل لها، أو منقوشة مثل السحب أو السجادة.
وقد يعاني مرضى باركنسون من نوع واحد أو عدة أنواع من الهلوسة أو الأحاسيس الكاذبة، تشمل البصر، أو السمع، أو اللمس، أو الشم، أو التذوق.
وجمع الباحثون بيانات عن 75 مريضاً بالشلل الرعاش تراوحت أعمارهم بين 60 و70 عاماً. وخضع 68 منهم لاختبارات عصبية ونفسية بعد عامين، ثم 54 مريضاً بعد 5 أعوام.
ولاحظ فريق البحث أن الهلوسة الصغرى ترتبط بانخفاض الوظائف الإدراكية الأمامية، تحت القشرية في الدماغ. ويعتقد الأطباء أن العجز الجبهي تحت القشري مؤشر على الخرف.
المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم جدول ترتيب حالة الطقس
إقرأ أيضاً:
ياسمين عبدالرحمن.. الضحية الـ11 من مرضى ضمور العضلات
أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا وفاة ياسمين عبدالرحمن، جراء المرض عن عمر يناهز الـ35 عاما.
وتعد وفاة ياسمين هي الحالة الـ11 خلال الأشهر الأخيرة، إذ تشتكي رابطة مرضى ضمور العضلات من تأخر الحقن الجينية المخصصة لعلاج المرض، وتأخر أو انقطاع بعض الأدوية وإجراء بعض التحاليل الجينية.
وكان جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية قد أعلن بدء مستشفى الأطفال بطرابلس بإعطاء العلاج الجيني (Amandys) للمرضى المصابين بضمور العضلات من نوع دوشين، ممن لديهم طفرة جينية قابلة للعلاج، وذلك بعيادة الأعصاب التابعة للمستشفى، وذلك ضمن جهود حكومة الوحدة الوطنية، وطنية لتوطين العلاج، وفق الجهاز.
وأكدت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا بدء إعطاء دواء Amandys الوريدي لمرضى الدوشين لأول مرة في ليبيا.
وأوضحت الرابطة أن الدواء قد توفر منذ ديسمبر الماضي ولكن بسبب نقص بعض المستلزمات التشغيلية “فلاتر” حصل هذا التأخير الخارج عن إرادة الجميع، وفق قولها.
وطمأنت الرابطة المرضى المستهدفين بهذا الدواء، بأن الفلاتر المطلوبة لتلقي هذا العلاج قد توفرت بكمية تُغطي الاحتياج، لافتة إلى أن باقي المراكز الطبية لم تشرع في إعطاء الدواء بسبب الإجراءات الجمركية التي ستتم خلال أيام قليلة، بحسب قولها.
المصدر: رابطة ضمور العضلات في ليبيا
رابطة ضمور العضلات في ليبيا Total 0 Shares Share 0 Tweet 0 Pin it 0