ورشة عمل حول "قرار إصدار قواعد تسجيل المستحضرات المبتكرة"
تاريخ النشر: 22nd, January 2024 GMT
أعلنت هيئة الدواء المصرية، عن إعادة فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول قرار إصدار قواعد تسجيل المستحضرات المبتكرة رقم ٣٨٨ لسنة ٢٠٢٣.المقررانعقادها يوم الأحد الموافق ٢٨ يناير ٢٠٢٤ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية وعبر إحدى المنصات.
وتهدف ورشة العمل إلى التعريف بالدليل التنظيمي لاُليات تطبيق قرار رئيس هيئة الدواء المصرية رقم ٣٨٨ لسنة ٢٠٢٣ الخاص بـ "إصدار قواعد تسجيل المستحضرات المبتكرة".
ومن المقرر أن تتضمن ورشة العمل محاضرات تعريفية عن المستحضرات المبتكرة، وخطوات العمل المتبعة الخاصة بتسجيل المستحضرات المبتكرة في مصر، وكذلك محاضرة عن براءة الإختراع في مجال الدواء، حيث سيتم إلقاء الضوء علي نظام تسجيل براءات الإختراع وشروط الحصول عليها والإختراعات المستثناة من البراءة في مجال المستحضرات الصيدلية.
كما سيتم التطرق خلال الورشة إلى حقوق الملكية الفكرية، والحقوق الممنوحة بموجب براءة الإختراع وأهمية ذلك في البحث والتطوير وصناعة الدواء.
ورشة العمل مقدمة لممثلي شركات الأدوية.
تبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق٢٤ يناير ٢٠٢٤.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
للتسجيل يرجى الضغط على الرابط التالي:
http://tinyurl.com/dp7xvt6s
للاطلاع على الأجندة برجاء الضغط على الرابط التالي:
http://tinyurl.com/bdhcvhrx
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: إعادة فتح باب التسجيل ورشة عمل قرار إصدار هيئة الدواء المصرية أحدى المنصات هیئة الدواء المصریة ورشة العمل
إقرأ أيضاً:
هيئة الدواء تكشف أسباب سحب مستحضر شهير من الأسواق (ما القصة؟)
كشفت هيئة الدواء المصرية،عن سحب مستحضر «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» من جميع الأسواق المصرية.
وقالت هيئة الدواء في منشور لها أن سحبه يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية، وأشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.
وتضمن المنشور أنه بناء على هذه الدراسات تقرر سحب مستحضر« «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.
ووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام «Vegaskine – D tab» فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة « يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور.
ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون «Vegaskine – D tab» بضرورة التوجه إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.
1.5% زيادة في إجمالي المساحة المنزرعة عام 2022 / 2023