هيئة الاستثمار تتخبط وترفض قرار لجنة التظلمات حول أزمة «جولدن كوست» السخنة للاستثمار السياحى
تاريخ النشر: 21st, January 2024 GMT
شهدت أزمة بعض مساهمى شركة «جولدن كوست» السخنة للاستثمار السياحى أحداثًا عجيبة.. شهد الملف تخبطًا من الهيئة العامة للاستثمار والمناطق الحرة، حيث رفضت الهيئة تنفيذ قرار لجنة التظلمات بالهيئة العامة للاستثمار والمناطق الحرة رقم «51» لسنة 2023 والخاص بإلغاء اعتماد الجمعية العمومية العادية لشركة «جولدن كوست» السخنة للاستثمار السياحى المنعقدة بتاريخ 16/8/2023، وإلغاء أيضاً ما يترتب على ذلك من آثار، وإعادة الوضع كما كان قبل انعقاد الجمعية.
بررت هيئة الاستثمار رفض تنفيذ قرار اللجنة بدعوى وجود شكاوى من بعض المساهمين ضد مجلس الإدارة السابق.
طالب مساهمو الشركة المتضررين من عدم تنفيذ قرار لجنة التظلمات حسام هيبة رئيس الهيئة بسرعة تنفيذ قرار اللجنة، لاسترداد حقوقهم، حيث إن الشركة أصبحت دون مجلس إدارة، الأمر الذى يتسبب فى فوضى، وتوقف حركة العمل، الذى تعطل لمدة تجاوزت 6 أشهر الماضية، بسبب إجراءات الهيئة التى جانبها الصواب وتسببت فى صدور قرار لجنة التظلمات التابعة للهيئة بإلغاء الجمعية العمومية العادية بتاريخ 16/8/2023، وما ترتب على ذلك من آثار.
قال المتضررون إن الشركة باتت فى مرحلة شديدة الخطورة لعدم اعتماد القوائم المالية، وتوقف العمل بالموقع الأمر الذى يؤدى إلى تداعيات كارثية مع العملاء، البنوك، والبورصة.
يشار إلى أنه سبق وأرسلت الهيئة العامة للاستثمار والمناطق الحرة مؤخرًا يفيد بقرار لجنة التظلمات المقدم من بعض مساهمى «جولدن كوست» ضد هيئة الاستثمار، والمتضمن منطوقه قبول التظلم شكلًا، وفى الموضوع بإلغاء القرار المتظلم منه، وما يترتب على ذلك من آثار، الأمر الذى يشمل الجمعية، وما صدر عنه من قرارات.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: جولدن كوست الهيئة العامة للاستثمار السخنة المناطق الحرة قرار لجنة التظلمات تنفیذ قرار
إقرأ أيضاً:
عاجل - هيئة الدواء تسحب دواء شهير مسكن للمفاصل من الأسواق.. ما الأمر؟
أعلنت هيئة الدواء المصرية، قرارها بسحب علاج مستحضر «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» من جميع الأسواق المصرية.
سحب الدواء من السوقوقالت هيئة الدواء في منشورها الصادر برقم 54، والذي يتضمن سحب مستحضر، أن سحبه يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
أشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.
وتضمن المنشور 54 الصادر من هيئة الدواء المصرية، أنه بناء على هذه الدراسات تقرر سحب مستحضر "Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي" بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.
سحب أدوية خطرة من السوق والصيدلياتووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام "Vegaskine – D tab» فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة « يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور".
ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون «Vegaskine – D tab» بضرورة التوجه، إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.
تحذير أصفر لـ13 مدينة وبرتقالي لـ4 مدن من سقوط أمطار وعواصف رعدية