في مستشفى الأمل ببغداد .. وزير الصحة: نصب جهاز متطور للتشخيص المعقد لمرض السرطان
تاريخ النشر: 17th, July 2023 GMT
شاهد المقال التالي من صحافة العراق عن في مستشفى الأمل ببغداد وزير الصحة نصب جهاز متطور للتشخيص المعقد لمرض السرطان، بغداد واع وسام الملا افتتح وزير الصحة صالح الحسناوي، اليوم الاثنين، جهاز بت سكان بنسخة مطورة هي الأولى من نوعها في العراق للتشخيص المعقد .،بحسب ما نشر وكالة الأنباء العراقية، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات في مستشفى الأمل ببغداد .
بغداد - واع - وسام الملا افتتح وزير الصحة صالح الحسناوي، اليوم الاثنين، جهاز "بت سكان" بنسخة مطورة هي الأولى من نوعها في العراق للتشخيص المعقد لمرضى السرطان بمستشفى الأمل في منطقة الكرادة قرب مستشفى الشيخ زايد، وفيما أكد أن خدمات هذا الجهاز ستقدم مجانا لجميع المرضى، كشف عن مشروع لإنشاء مختبرات تشخيصية للأمراض السرطانية. وقال الحسناوي في تصريح لوكالة الأنباء العراقية (واع): إن "جهاز (بِت سكان) هذا ليس الأول، وإنما من حيث إمكانياته وتقنيته يعد الأول في العراق"، لافتا الى أن "الجهاز مختص بالتشخيص المعقد للأمراض السرطانية وسيقدم الخدمات مجانا لجميع المرضى".وأضاف، أن "الجهاز يعالج بالأشعة العميقة للأمراض الإنسانية حيث تم افتتاحه اليوم على أن يبدأ العمل وتقديم الخدمات بعد شهر من الآن".وأشار إلى أن "الجهاز سيوفر أموالا كبيرة للمواطنين، حيث إن كلفة الفحص بالجهاز في القطاع الخاص تصل الى 500 دولار، بالإضافة الى ارتفاع أسعار العلاج الإشعاعي العميق".وأكد أن "الوزارة لديها مشروع يبدأ قريبا لإنشاء مختبرات كاملة تشخيصية للأمراض السرطانية"، مبينا أن "هنالك مقترح بإنشاء 5 مختبرات في 5 محافظات إضافة الى التشخيص الشعاعي بجهاز بيت سكان وغيرها ومختبرات متطورة جانب منها وراثي وجانب مختص بالسرطان والفحوص المتعددة المتعلقة بالأمراض السرطانية".
المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم جدول ترتيب حالة الطقس وزیر الصحة
إقرأ أيضاً:
يصيب 5 من مليون.. علاج مبتكر لمرض كبدي نادر
بإشراف من دائرة الصحة في أبوظبي، تم تفديم للمرة الأولى علاجا مبتكرا لاضطراب وراثي نادر يؤدّي إلى تراكم المستقلبات السامة في الكبد في العاصمة الإماراتية.
وتم تشُخيص شاب (21 عاما) بمرض البورفيريا الكبدية الحادة المتقطعة (AIP)، وهي حالة نادرة تصيب 5 أشخاص فقط من كل مليون شخص، وجرى معالجته للمرة الأولى بعقار "جيفوسيران".
وتحدث الإصابة بهذا المرض الكبدي النادر، بسبب اضطراب جيني في أحد الإنزيمات الذي يتسبب في تراكم المستقلبات السامة في الكبد، حيث تؤدّي إلى ظهور أعراض مثل آلام البطن الشديدة والغثيان والقيء والرعشة والاعتلال العصبي المحيطي والاضطرابات العصبية والنفسية، ومضاعفات أخرى محتمَلة قد تهدِّد الحياة، مثل الفشل الكلوي وفشل وظائف الكبد والشلل وسرطان الكبد.
وقالت المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة بأبوظبي أسماء المناعي: "نواصل التزامنا بضمان توفير رعاية صحية بأعلى مستويات الجودة وتعزيز صحة ورفاه أفراد المجتمع".
وقال نياس خالد، أخصائي الطب الباطني: "تمثل الحالة علامة فارقة في علاج الأمراض النادرة في دولة الإمارات، حيث أصبح عقار (جيفوسيران) متوافرا رسميا على قائمة الأدوية المعتمَدة في الدولة، ما يمهِّد الطريق لمعالجة المرضى به. خصوصا أن أعراض بعض الأمراض الوراثية غير شائعة، لكن في ظل وجود مستوى مرتفع من الخبرة والتفكير الطبي العميق، يمكن فك رموز بعض الحالات الطبية النادرة".
حملة الكترونية لإحياء الذكرى الرابعة لاستشهاد العميد شعلان ورفاقه