تناول الأسبرين يوميًا يساعد على الحمل.. دراسة توضح
تاريخ النشر: 18th, January 2024 GMT
تناول الأسبرين يوميًا يزيد من فرصتك في الحمل بمقدار الثلث، والنساء اللواتي يتناولن هذا الدواء يقللن من مستوى العمليات الالتهابية في الجسم التي تتعارض مع الحمل الناجح.
وجد باحثون أن النساء الراغبات في الحمل يحتاجن إلى تناول الأسبرين يوميا، وسيكون تناول هذا الدواء مفيدًا بشكل خاص لممثلي الجنس العادل الذين سبق لهم أن تعرضوا للإجهاض أو لديهم مستوى متزايد من البروتينات الالتهابية في الجسم.
وقد وجد الخبراء أن الأسبرين يقاوم الالتهاب على وجه التحديد بسبب تأثيره على هذا البروتين في السابق، وجد الباحثون أن أدنى معدل مواليد يتم ملاحظته بين النساء اللاتي تحتوي أجسادهن على أعلى مستويات البروتين المسمى hsCRP، وفي هذه المجموعة، يبلغ احتمال نجاح الحمل 44٪ فقط.
ومع ذلك، إذا بدأت هؤلاء النساء بتناول جرعة منخفضة من الأسبرين، فإن فرصة نجاح الحمل تزيد إلى 59٪، وهي زيادة تصل إلى 15٪ وبين النساء اللاتي تناولن الأسبرين، زادت معدلات نجاح الحمل بنسبة 31٪ مقارنة مع أولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
لقد عرف العلماء منذ فترة طويلة أن الأمراض الالتهابية يمكن أن تسبب العقم أو مضاعفات أثناء الحمل، وعلى سبيل المثال، النساء اللاتي يعانين من أمراض التهاب الحوض أكثر عرضة للإصابة بالعقم، والآن ثبت أن تناول الأسبرين يوميا يساعد على زيادة فرص حصول هؤلاء النساء على حمل ناجح.
لاحظ أن التأثير المضاد للالتهابات للأسبرين قد ثبت منذ فترة طويلة. وخلصت دراسات سابقة إلى أن تناول الأسبرين الوقائي قد يمنع الأورام وأمراض القلب، ونشرت نتائج الدراسة الحالية في مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: الأسبرين الحمل الالتهاب البروتين أمراض التهاب العقم الأمراض الالتهابية التهاب الحوض تناول الأسبرین
إقرأ أيضاً:
روسيا.. الذكاء الاصطناعي يساعد في اكتشاف جينات لها علاقة بالسكتة الدماغية
المناطق_متابعات
تمكن فريق روسي بقيادة الخبير غينادي خفوريك في مركز “كورتشاتوف” من تطوير نظام ذكاء اصطناعي قادر على اكتشاف طفرات جينية في الحمض النووي لها علاقة باحتمال الإصابة بالسكتة الدماغية.
وباستخدام هذا النظام قام الباحثون بتحليل جينومات أكثر من 5 آلاف شخص، مما أسفر عن كشف 131 منطقة جينية معروفة لها علاقة بالسكتة الدماغية الإقفارية، بالإضافة إلى جينين جديدين ACOT11 وUBQLN1 لم يسبق ربطهما بهذا المرض. جاء ذلك في بيان صحفي صادر عن الجامعة الوطنية للبحوث (مدرسة الاقتصاد العليا).
أخبار قد تهمك تجمع القصيم الصحي يدشّن خدمة فحص اعتلالات الشبكية باستخدام الذكاء الاصطناعي 20 مارس 2025 - 9:36 مساءً وزارة الاتصالات تعلن عن بدء التقديم في (مسار واعد) للابتعاث المبتدئ بالتوظيف 19 مارس 2025 - 8:50 مساءًوأوضح كبير الباحثين في معهد “كورتشاتوف” غينادي خفوريخ قائلا:” إن اكتشاف جينين جديدين مرتبطين بالسكتة الدماغية يمثل نتيجة ممتازة لأي منهج بحثي. وإن نهجنا القائم على التعلم الآلي أظهر إمكانات واعدة لاكتشاف الجينات المرتبطة بالأمراض متعددة العوامل”.
واختبر الباحثون هذا المنهج على مجموعة من الجينومات لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، حيث تم جمع عينات الحمض النووي الخاص بهم من قبل ممثلي أكثر من عشرة مراكز جينومية أوروبية وأمريكية لأغراض بحثية أخرى. وقد عانى ما يقرب من 90% من المشاركين في هذه الدراسات من السكتة الدماغية، مما أتاح للعلماء فرصة دراسة العوامل الجينية المسببة لمثل هذه المشاكل بشكل شامل.
وتم تحليل 900 ألف حمض نووي فردي لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، وساعد في ذلك الذكاء الاصطناعي الذي حدد دور 131 جينا معروفا وعلاقتها بالسكتة الدماغية.
أما جين ACOT11 فاتضح أنه يلعب دورا في استقلاب الأحماض الدهنية والالتهابات، وجين UBQLN1 يساهم في حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي.
فيما أكد الباحثون أن كلا الجينين المكتشفين قد يساهمان في اضطرابات الأوعية الدموية المسببة للسكتات الدماغية، مما يستدعي أخذهما في الاعتبار عند تقييم الميل الوراثي للمرض.
وقال الأستاذ المساعد في مدرسة الاقتصاد العليا ديمتري إغناتوف إنه “تطلب العمل مع هذه الكمية الهائلة من البيانات الابتعاد عن الأساليب الإحصائية التقليدية. وقد مكننا الذكاء الاصطناعي من معالجة هذه البيانات بنجاح”.