وزير الصحة يرأس اجتماعا لمناقشة خطط الاستيراد والمخزون الدوائي
تاريخ النشر: 16th, January 2024 GMT
الثورة نت|
ناقش اجتماع بصنعاء اليوم برئاسة وزير الصحة العامة والسكان في حكومة تصريف الاعمال الدكتور طه المتوكل مصفوفة المشكلات والصعوبات التي تواجه مستوردي الأدوية وسبل معالجتها.
وتطرق الاجتماع الذي ضم رئيس الهيئة العليا للأدوية الدكتور علي عباس ومدراء الإدارات في الهيئة، وعدد من قيادات وأعضاء اتحاد مستوردي الأدوية والمستلزمات الطبية، إلى مناقشة خطط الإستيراد للعام 2024 والأدوار المشتركة لتوفير المخزون الدوائي، ومكافحة التهريب الأدوية.
وتطرق الاجتماع إلى الجوانب المتصلة بتقديم التسهيلات والحوافز للمستوردين الذين بدأوا بإنشاء مصانع محلية، في إطار السعي لتوطين الدواء وفق رؤية استراتيجية.
وفي الاجتماع أكد الوزير المتوكل، أهمية عقد مثل هذه الاجتماعات التي تأتي تجسيد للشراكة الفاعلة بين القطاع العام والخاص، في توفير دواء آمن وبجودة عالية وسعر المناسب، مشيراً إلى أنه تم حل كثير من المشكلات التي تضمنتها المصفوفة التي سبق رفعها من اتحاد مستوردي الأدوية.
ولفت إلى حرص الوزارة على تسهيل كافة الصعوبات التي تواجه مستوردي الأدوية بما يضمن توفر دواء آمن وذي فعالية.
من جانبهم أشاد رئيس وأعضاء اتحاد مستوردي الأدوية بجهود قيادة وزارة الصحة والهيئة العليا للأدوية، وتفهمها للقضايا التي تم طرحها في الاجتماع، وسرعة التجاوب والتوجيه بتنفيذ الحلول العاجلة، والسعي لتطوير الأداء العام في الهيئة.
المصدر: الثورة نت
كلمات دلالية: المخزون الدوائي صنعاء مستوردی الأدویة
إقرأ أيضاً:
“الغذاء والدواء” عضو في اللجنة الإدارية للمجلس الدولي لمواءمة متطلبات تسجيل الأدوية البشرية (ich)
اُنتخبت الهيئة العامة للغذاء والدواء عضوًا في اللجنة الإدارية للمجلس الدولي لمواءمة متطلبات تسجيل الأدوية البشرية “ICH”، بصفتها أول جهة في الشرق الأوسط، وذلك ضمن 7 جهات دولية نظيرة و8 ممثلين من المنظمات الدولية، ويعد هذا الإنجاز تتويجًا للدور الفعّال الذي قدمته الهيئة حيث يشارك 42 خبيرًا فنيًا من منسوبيها في الفرق العلمية التابعة للمجلس، ما يعزز من مكانتها، وريادتها الدولية، ويُبرز قدراتها البشرية والعلمية في مجالات عملها كافة.
ويُعد المجلس الوحيد على مستوى العالم الذي يجمع الهيئات التنظيمية وكبار صنّاع الأدوية لمناقشة الجوانب العلمية والتقنية للمستحضرات الصيدلانية ووضع المبادئ التوجيهية واستحداث الأدلة والمتطلبات الفنية لتسجيل وصناعة الأدوية، لتكون مخرجاتها مرجعًا أساسيًا لعمليات التقييم.
اقرأ أيضاًالمملكةأصول الصناديق الاستثمارية العامة تحقق نموًا سنويًا بنسبة 37 % بنهاية الربع الثالث من 2024
ويهدف المجلس إلى تحقيق تنسيق أكبر بين الجهات، وتسهيل الحوار البنّاء حول القضايا العلمية، والاستجابة لجميع التطورات المتسارعة في مجال تنظيم وصناعة الدواء حول العالم.
كما تضم اللجنة الإدارية إلى جانب الهيئة العامة للغذاء والدواء كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، ومنظمة الصحة العالمية “WHO”، والمفوضية الأوروبية “The European Commission”، ووزارة الصحة والعمل اليابانية “MHLW” ووكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية “PMDA”، وإدارة الصحة الكندية “Health Canada”، والوكالة السويسرية للمنتجات العلاجية “Swissmedic”، ووكالة تنظيم الصحة البرازيلية “ANVISA”، ووزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية “MFDS”، والإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية “NMPA”، ومنظمة ابتكار التقنية الحيوية “BIO”، والاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الدوائية “EFPIA”، والاتحاد الدولي للصناعات والجمعيات الدوائية “IFPMA”، والرابطة الدولية للأدوية الجنيسة والمتشابهات الحيوية “IGBA”، ورابطة مصنعي الأدوية اليابانية “JPMA”، وجمعية أبحاث ومصنعي الأدوية الأمريكية “PhRMA”.