ذكرت منظمة "أوكسفام" الدولية لمكافحة الفقر في تقييمها السنوي للتفاوتات العالمية أن العالم قد يشهد ظهور أول "تريليونير" في التاريخ خلال 10 سنوات.
إقرأ المزيد
وجاء تقييم منظمة "أوكسفام" بالتزامن مع اجتماع النخب السياسية والتجارية في منتجع دافوس السويسري،
وصرح أميتاب بيهار المدير التنفيذي المؤقت لمنظمة "أوكسفام" للـ"أسوشيتد برس" بأن التقرير أظهر أن العالم يدخل "عقدا من الانقسام".
وأضاف "ثروات أكبر 5 مليارديرات في العالم تضاعفت، من ناحية أخرى، أصبح نحو 5 مليارات شخص أكثر فقرا في العالم".
وبحسب المدير التنفيذي "تتوقع منظمة "أوكسفام" أن العالم سيشهد أول تريليونير خلال عقد، في حين نحتاج إلى أكثر من 200 عام لمكافحة الفقر".
وذكرت المنظمة أنه إذا بلغت ثروة شخص تريليون دولار فسيمتلك نفس قيمة نفط المملكة العربية السعودية.
إقرأ المزيدوحاليا يعد ماسك أغنى رجل على هذا الكوكب حيث تبلغ ثروته الشخصية أقل بقليل من 250 مليار دولار، وفق "أوكسفام".
هذا، وتعتقد المنظمة التي تحاول منذ سنوات تسليط الضوء على الفوارق المتزايدة بين الأغنياء والجزء الأكبر من سكان العالم خلال الاجتماع السنوي للمنتدى الاقتصادي العالمي، أن الفجوة أصبحت "كبيرة للغاية" منذ جائحة فيروس كورونا.
وقالت "أوكسفام" إن ثروات أغنى خمسة رجال وهم الرئيس التنفيذي لشركة "تسلا" إيلون ماسك، وبرنار أرنو وعائلته من شركة "في إم إتش" الفاخرة، ومؤسس "أمازون" جيف بيزوس، ومؤسس "أوراكل" لاري إليسون، وخبير الاستثمار وارن بافيت، ارتفعت بنسبة 114 بالمائة منذ عام 2020 عندما كان العالم يعاني من الجائحة.
المصدر: أ ب
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: إيلون ماسك الفقر مؤشرات اقتصادية منتدى دافوس الاقتصادي تسلا
إقرأ أيضاً:
زولجنسما: أغلى علاج في العالم لماذا يبلغ سعره 2.1 مليون دولار؟
شمسان بوست / خاص:
علاج جيني دقيق: يعالج المرض من جذوره بتعديل الجينات، وهو أكثر فعالية من العلاجات التقليدية.
تكلفة البحث والتطوير: استحوذت شركة نوفارتس على حقوقه مقابل 8.7 مليارات دولار.
بديل للعلاجات المستمرة: بدلاً من العلاجات مدى الحياة مثل سبينرازا (تكلفته 4 ملايين دولار لكل عقد)، يُعطى زولجنسما مرة واحدة فقط.
تسعير قائم على القيمة: يُحدد بناءً على تحسين حياة المريض وزيادة متوسط عمره.
ماذا تحتوي الحقنة؟
زولجنسما علاج جيني يحتوي على نسخة سليمة من جين SMN1، حيث يتم نقله عبر فيروس معدل آمن ليحل محل الجين المعيب، مما يساعد الجسم على إنتاج البروتينات الضرورية للعضلات.
ما هو الضمور العضلي الشوكي؟
مرض وراثي يسبب ضعفًا عضليًا تدريجيًا ومشاكل في الحركة والتنفس، وينتج عن طفرة في جين SMN1.
أنواعه:
1. النوع الأول: يظهر في الرضع ويؤدي للوفاة المبكرة.
2. النوع الثاني: يصيب الأطفال بين 7-18 شهرًا ويؤثر على الحركة والتنفس.
3. النوع الثالث: يظهر في الطفولة أو البلوغ المبكر، يسبب ضعفًا تدريجيًا لكنه لا يؤثر على العمر المتوقع.
4. النوع الرابع: يبدأ في البلوغ المبكر، مع ضعف بطيء لكنه لا يسبب مشاكل خطيرة.
زولجنسما يُعد أملًا جديدًا للمرضى رغم تكلفته الباهظة، لأنه يعالج المرض من جذوره بجرعة واحدة فقط.
البريد الأردني يعلن عن توزيع ١٢٠جائزة نقدية بمناسبة شهر رمضان المبارك على منتفعي المعونة الوطنية / أسماء