صحة القليوبية : إضافة 80 سريرا للأقسام الداخلية للأطفال بالمستشفيات
تاريخ النشر: 25th, December 2023 GMT
أعلن الدكتور حمودة الجزار وكيل وزارة الصحة بالقليوبية زيادة عدد حالات الأطفال التي تحتاج إلي حجز بالأقسام الداخلية بمستشفيات المحافظة.
وأشار الجزار إلى أنه جاري التوسع في إضافة أسرة الأقسام الداخلي للأطفال ، حيث من المقرر اضافة 80 سريرا بنهاية الأسبوع الجاري، موزعة علي جميع مستشفيات القليوبية وهي: مستشفي بنها التعليمي، مستشفي التأمين الصحي ببنها ، مستشفي حميات طوخ ، مستشفي شبين القناطر ، مستشفي القناطر الخيرية ، ومستشفي حميات بنها.
وأضاف وكيل صحة القليوبية أن ذلك يأتى بهدف سد احتياجات الأطفال المرضي الذين يحتاجون إلي حجز داخل أقسام الأطفال بالمستشفيات في ظل الظروف المناخية الباردة.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: القليوبية الدكتور حموده الجزار الظروف المناخية القناطر الخيرية صحة القليوبية مستشفيات القليوبية
إقرأ أيضاً:
علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل بإعادة البصر للأطفال
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
تمكن فريق من الباحثين بمعهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون وبدعم من شركة MeiraGTx من تطوير علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل باعادة البصر للأطفال وفقا لما نشرتة مجلة ميديكال إكسبريس.
ويقول الباحثون : يعتمد العلاج الجديد على نقل نسخة سليمة من الجين المعيب إلى خلايا الشبكية باستخدام فيروس غير ضار مما يساعد الخلايا على استعادة وظيفتها والحد من تدهورها ويحقن العلاج داخل شبكية العين عبر جراحة دقيقة بثقب المفتاح حيث يتم استهداف الخلايا المتضررة لتحفيزها على العمل بكفاءة أكبر.
ونظرا لندرة هذه الحالة تم تحديد الأطفال المؤهلين للعلاج من خارج المملكة المتحدة وخضع كل منهم للعلاج في عين واحدة فقط كإجراء احترازي لضمان السلامة وخلال متابعة امتدت لعدة سنوات لوحظ تحسن واضح في العين المعالجة في حين تدهورت الرؤية في العين غير المعالجة ما يؤكد فعالية العلاج الجيني في تحسين البصر لدى المصابين بهذا النوع من الاضطرابات.
وأكدت الدراسة أن العلاج الجيني يمكن أن يحدث فرقا جذريا إذا تم تطبيقه في مرحلة الطفولة المبكرة وتفتح هذه الدراسة الباب أمام إمكانية توسيع نطاق العلاج ليشمل أمراضا وراثية أخرى تصيب البصر ما يوفر أملا للأطفال الذين يعانون من أشكال مختلفة من العمى الوراثي.
ويؤكد البروفيسور جيمس باينبريدغ أستاذ دراسات الشبكية واستشاري جراحة الشبكية في مستشفى مورفيلدز: أن التعامل مع فقدان البصر لدى الأطفال يشكل تحديا كبيرا ولكن هذا العلاج الجيني يمنحنا فرصة لتغيير مسار حياتهم من خلال تحسين قدرتهم البصرية بشكل ملموس.
من جانبه يضيف البروفيسور ميشيل ميكايليدس أستاذ طب العيون في جامعة لندن: أن هذه هي المرة الأولى التي نحصل فيها على علاج فعال لهذا النوع من العمى الوراثي وهو تقدم كبير يمكن أن يحدث نقلة نوعية في علاج الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال.
واشنطن: "اتفاق المعادن" مع أوكرانيا لا يشمل ضمانات أمنية