إيما ستون تحضر عرضًا خاصًا لفيلمها الجديد Poor Things في لندن
تاريخ النشر: 17th, December 2023 GMT
حضرت النجمة إيما ستون العرض الخاص لفيلمها الجديد Poor Things، بحضور النجمة كيت بلانشيت، بعد حصده لعدد مميز من ترشيحات الجولدن جلوب هذا العام.
ونقلت ديلي ميل، لقطات من حضور إيما ستون للعرض الخاص، الذي احتضنته العاصمة الإنجليزية لندن.
وحتى الآن يحظى الفيلم الجديد لإيما ستون، بردود فعل إيجابية على مستوى كبير بين النقاد والفنانين في عالم السينما.
مسلسل The Curse
في الوقت نفسه، تعود النجمة إيما ستون من جديد للتليفزيون، عبر مسلسل جديد بعنوان The Curse، طرح الإعلان الترويجي الخاص به تمهيدًا لطرحه للعرض قريبًا.
ونقلت ديلي ميل الإعلان الترويجي للمسلسل، الذي سيكون ثاني أعمال إيما ستون لهذا العام، ويشارك في بطولته "ناثان فيلدر"، والمسلسل يشارك في انتاجه زوج اييما ستون "ديف مكاري".
نجاح في "فينيسيا السينمائي"
وشهد مهرجان فينيسيا السينمائي احتفاءً كبيرًا بفيلم إيما ستون، على الرغم من عدم حضورها العرض الخاص للفيلم، نظرًا لتضامنها مع حملة اضراب الممثلين في هوليوود.
وأفادت صحيفة "ديلي ميل" بأن العرض الخاص لفيلم إيما ستون الجديد "Poor Things" قد نال استحسانًا كبيرً من الجمهور الحاضر، حيث استمرت مدة تصفيقهم لمدة 8 ساعات.
الفيلم يضم في طاقمه نجومًا بارزين من بينهم ويليم دافو ومرك رافلو، اللذين غابوا أيضًا عن حضور عرض الفيلم في مهرجان فينيسيا.
أعمال أخرى
كما قدم مهرجان فينيسيا أيضًا مجموعة من الأفلام القادمة، منها فيلم مستوحى من قصة واقعية بعنوان "فيراري". الفيلم يعتبر أحدث أعمال الممثل باتري ديمبسي، ويستند إلى قصة حياة عائلة فيراري، مؤسسة العلامة الإيطالية الشهيرة للسيارات.
يتميز فيلم "فيراري" بتجميع مجموعة كبيرة من نجوم السينما، حيث يجسد آدم درايفر شخصية إنزو فيراري، بينما يقوم باتريك ديمبسي بدور بييرو تاروفي.
وتشارك بينولوبي كروز في دور لورا فيراري، بينما يظهر هيو جاكمان وشايلين وودلي في أدوار متنوعة في الفيلم، بما في ذلك جابريل ليون الذي يجسد ألفونسو دي بورتاجو.
ايما ستون وكيت بلانشيتالمصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: إيما ستون هوليوود إیما ستون
إقرأ أيضاً:
أمل جديد للمكفوفين.. علاج جيني يعيد البصر للأطفال
لندن – تمكن 4 أطفال، ولدوا بضعف بصري شديد، من استعادة قدر من الرؤية بفضل علاج جيني ثوري، طوره معهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون، وبدعم من شركة MeiraGTx.
يعاني هؤلاء الأطفال من حالة وراثية نادرة تؤثر على جين AIPL1، وهو اضطراب يسبب خللا في خلايا الشبكية يؤدي إلى فقدان وظيفتها تدريجيا، ما يجعل المصابين بها يولدون وهم قادرون بالكاد على التمييز بين الضوء والظلام، ويصنّفون قانونيا كمكفوفين منذ الولادة.
ويعتمد العلاج الجديد على نقل نسخة سليمة من الجين المعيب إلى خلايا الشبكية باستخدام فيروس غير ضار، ما يساعد الخلايا على استعادة وظيفتها والحد من تدهورها. ويُحقن العلاج داخل شبكية العين عبر جراحة دقيقة بثقب المفتاح، حيث يتم استهداف الخلايا المتضررة لتحفيزها على العمل بكفاءة أكبر.
ونظرا لندرة هذه الحالة، تم تحديد الأطفال المؤهلين للعلاج من خارج المملكة المتحدة، وخضع كل منهم للعلاج في عين واحدة فقط كإجراء احترازي لضمان السلامة. وخلال متابعة امتدت لعدة سنوات، لوحظ تحسن واضح في العين المعالجة، في حين تدهورت الرؤية في العين غير المعالجة، ما يؤكد فعالية العلاج الجيني في تحسين البصر لدى المصابين بهذا النوع من الاضطرابات.
وأكدت الدراسة أن العلاج الجيني يمكن أن يحدث فرقا جذريا إذا تم تطبيقه في مرحلة الطفولة المبكرة.
وتفتح هذه الدراسة الباب أمام إمكانية توسيع نطاق العلاج ليشمل أمراضا وراثية أخرى تصيب البصر، ما يوفر أملا للأطفال الذين يعانون من أشكال مختلفة من العمى الوراثي.
ويؤكد البروفيسور جيمس باينبريدغ، أستاذ دراسات الشبكية واستشاري جراحة الشبكية في مستشفى مورفيلدز: “التعامل مع فقدان البصر لدى الأطفال يشكل تحديا كبيرا، ولكن هذا العلاج الجيني يمنحنا فرصة لتغيير مسار حياتهم من خلال تحسين قدرتهم البصرية بشكل ملموس”.
من جانبه، يضيف البروفيسور ميشيل ميكايليدس، أستاذ طب العيون في جامعة لندن:
“هذه هي المرة الأولى التي نحصل فيها على علاج فعال لهذا النوع من العمى الوراثي، وهو تقدم كبير يمكن أن يُحدث نقلة نوعية في علاج الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال”.
نشرت النتائج في مجلة The Lancet.
المصدر: ميديكال إكسبريس
واشنطن: "اتفاق المعادن" مع أوكرانيا لا يشمل ضمانات أمنية