“جودو الإمارات” يستأنف برنامج إعداده في جورجيا استعدادا لبطولة البرتغال
تاريخ النشر: 13th, December 2023 GMT
يستأنف منتخبنا الوطني الأول للجودو معسكره التدريبي اليوم الخميس في جورجيا، عقب الراحة التي منحت له من الجهاز الفني إثر مشاركته في بطولة طوكيو جراند سلام الأسبوع قبل الماضي، حيث يتواصل برنامج الاعداد من أجل المنافسة في بطولة الجائزة الكبرى في مدينة أوديفلاس البرتغالية، التي ستقام خلال الفترة من 26 الى 28 يناير المقبل، اقترابا من دورة الألعاب الأولمبية “باريس 2024”.
ويتطلع منتخبنا الوطني إلى حصته من اللاعبين المتأهلين إلى دورة باريس الأولمبية بعدد من 6 إلى 7 لاعبين ولاعبات على ضوء تصنيفه الحالي الذي يضمن له المشاركة بـ 5 لاعبين ولاعبات حتى الآن هم: نارمند بيان، في وزن تحت 66 كجم، وطلال شفيلي، تحت 81 كجم، وظافر آرام، تحت 100 كجم، وعمر معروف، فوق 100 كجم، وبشيرات خرودي، تحت 52 كجم، وستحدد بطولات الاتحاد الدولي المتبقية حتى يونيو 2024 الموعد النهائي للقائمة الأخيرة انضمام لاعب سادس أو أكثر من منتخبنا، وهو ما لم يتحقق من قبل لرياضة الإمارات.
وأعرب سعادة محمد بن ثعلوب الدرعي، رئيس اتحاد الإمارات للجودو عن سعادته باستمرار تواجد “جودو الإمارات” في الدورات الأولمبية بفضل الرعاية والدعم من القيادة الرشيدة، وتحقيق إنجاز تاريخي بحصد الميدالية البرونزية في دورة ريو دي جانيرو 2016.
وقال الدرعي: “يتضمن برنامج إعداد منتخب الجودو في العام الجديد المشاركة في بطولة باريس جراند سلام التي ستقام خلال الفترة من 2 إلى 4 فبراير المقبل، والتي ستكون “بروفة” لدورة الألعاب الأولمبية باريس 2024″.وام
المصدر: جريدة الوطن
إقرأ أيضاً:
“مجموعة M42 “تواصل جهود تطوير الطب الدقيق و الوقائي في الإمارات
تواصل مجموعة “M42 ” قيادة جهود تطوير الطب الدقيق والوقائي في الإمارات من خلال برنامج الإمارات الجيني وذلك في إطار مساعيها الداعمة للنظام الصحي عبر تسلسل جينومات البشر وتطبيق البيانات الجينية لتقديم رعاية صحية مبتكرة ودقيقة.
وقال البراء الخاني نائب أول للرئيس للعمليات في المجموعة في تصريح على هامش معرض ومؤتمر الصحة العربي 2025 إن المجموعة قامت بتسلسل أكثر من 700 ألف جينوم بشري وهو ما يمثل نسبة كبيرة من سكان دولة الإمارات ومن خلال هذه البيانات تعمل على تقديم رعاية صحية متقدمة تشمل العلاج الدقيق والرعاية الوقائية بما في ذلك برنامج فحص الأجنة الذي أصبح إلزاميا على المستوى الاتحادي منذ بداية هذا العام موضحا أن هذا البرنامج يعنى بالكشف عن أكثر من 500 جين و800 مرض وراثي نادر وهو خطوة مهمة نحو تقليل الأمراض الوراثية التي قد تنتقل عبر الأجيال.