وكالة الأدوية الأوروبية تحذر فئات من المرضى من مخاطر استعمال أدوية مخففة لاحتقان الأنف
تاريخ النشر: 3rd, December 2023 GMT
باريس، 03 دجنبر 2023 (ومع) حذرت لجنة السلامة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، بعض الفئات من المرضى من استعمال الأدوية المخففة من احتقان الأنف تفاديا لحدوث مضاعفات خطيرة.
وأوضحت الوكالة، في بيان نشر الجمعة على موقعها الرسمي، أن “المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الشديد أو غير المسيطر عليه (غير المعالج أو المقاوم للعلاج)، أو الفشل الكلوي الحاد (المفاجئ) أو المزمن (طويل الأمد)، ينبغي أن لا يستخدموا الأدوية التي تحتوي على مادة السودوإيفيدرين”.
وأبرزت أن مادة “السودوإيفيدرين” هي منشط يستخدم غالبا كمزيل للاحتقان في حالات نزلات البرد أو الحساسية، ولكنه قد يتسبب بمتلازمة الاعتلال الدماغي الخلفي، ومتلازمة تضيق الأوعية الدماغية، مما يؤدي إلى انخفاض في تدفق الدم إلى الدماغ، ومنها حدوث مضاعفات خطيرة تؤدي إلى الوفاة.
وشددت الوكالة على ضرورة أن “ينصح الأطباء المرضى بالتوقف فورا عن استخدام هذه الأدوية وطلب العلاج إذا ظهرت عليهم أعراض متلازمة الاعتلال الدماغي الخلفي، ومتلازمة تضيق الأوعية الدماغية، كالصداع الشديد المفاجئ والغثيان والقيء والتشنجات والاضطرابات البصرية”.
كما أوصت بتحديث المعلومات المتعلقة بكل الأدوية التي تحتوي على مادة “السودوإيفيدرين” بتضمينها هذه المخاطر.
تجدر الإشارة إلى أنه من المتوقع أن تقوم اللجنة العلمية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، في الأشهر المقبلة، بدراسة توصية لجنة تقييم المخاطر بالوكالة مع إحالة رأيها على المفوضية الأوروبية لاتخاذ القرار النهائي.
المصدر: مملكة بريس
إقرأ أيضاً:
تصنيع أدوية حديثة للسكري والسمنة محلياً
البلاد – الرياض
بحضور وزير الاستثمار المهندس خالد بن عبدالعزيز الفالح، وقّعت شركة الاستثمارات الدوائية “لايفيرا”، مذكرة تفاهم إستراتيجية مع الشركة الدنماركية “نوفو نورديسك”؛ لتوطين تصنيع علاجات GLP-1 الحديثة للسكري والسمنة، وذلك في إطار جهود الوزارة في جذب وتطوير الاستثمارات بقطاع التقنية الحيوية.
وتهدف مذكرة التفاهم إلى تمكين الإنتاج المحلي للعلاجات المبتكرة، حيث تعد المملكة الدولة الأولى خارج موطن الشركة (الدنمارك) التي تحظى بموافقتها على توطين تقنية تصنيع الـ GLP-1 ، مما يعكس جزءًا من الجهود المبذولة لتحقيق مستهدفات الإستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية.
وتتضمن المذكرة توطين الإنتاج لتلبية الطلب المحلي على هذه العلاجات ، وإنشاء مركز إقليمي في المملكة لتصنيعها وتصديرها إلى الأسواق الإقليمية والدولية ، من خلال منشآت تصنيع حديثة تُقام وفق أعلى المعايير العالمية .