توصل العلماء إلى نتيجة علمية مفادها بأن جينا نادرا للغاية يساعد في تنظيم وزن الجسم يمكن أن يلعب دورا في معالجة السمنة.

وقد تبين أن طفرة الجين ZFHX3 التي يعتقد أنها موجودة لدى 4 بالمئة فقط من الناس، تؤثر على منطقة في الدماغ تعرف باسم منطقة ما تحت المهاد، وهي المسؤولة عن التحكم في الشهية والعطش وتناول الطعام.

ويعمل هذا الجين عن طريق تشغيل وإيقاف وظيفة الجينات الأخرى.

وقام فريق من العلماء في جامعة نوتنغهام ترنت ومركز البحوث الطبية هارويل بمراقبة تناول الطعام لدى مجموعة من الفئران التي لديها ZFHX3 ومجموعة أخرى لا تمتلك طفرة الجين ذاتها.

ووجدوا أن الفئران التي لديها الطفرة أكلت أقل بنحو 12 بالمئة وكان وزنها أقل بنحو 20 بالمئة، وكان لديهم أيضا مستويات أقل من الأنسولين، وهو ما قال الباحثون إنه يشير إلى أنهم يتمتعون بتنظيم أكثر لسكر الدم وكانوا أقل عرضة لخطر الإصابة بأمراض مثل مرض السكري من النوع الثاني وأمراض القلب.

وقالت ريبيكا دمبل، الباحثة في كلية العلوم والتكنولوجيا بجامعة نوتنغهام ترنت: "إن فهم ما يحدث لدى أولئك الذين لديهم الطفرة يمهد الطريق لاستكشاف أهداف جديدة محتملة للتدخل في فقدان الوزن لجميع الناس".

المصدر: سكاي نيوز عربية

كلمات دلالية: ملفات ملفات ملفات الجين الأنسولين مرض السكري الطفرة جين السمنة مرض السمنة خطر السمنة علاج السمنة الجين الأنسولين مرض السكري الطفرة صحة

إقرأ أيضاً:

توأم ثلاثي يبصر النور في البصرة لشابة مصابة بمرض نادر

توأم ثلاثي يبصر النور في البصرة لشابة مصابة بمرض نادر

مقالات مشابهة

  • محمد معيط: صوتنا في سياسات صندوق النقد «مهم للغاية» على المستوى الدولي|فيديو
  • بوتين: التوقيع النهائي على اتفاق بين موسكو وكييف "أمر جاد للغاية"
  • المخرج خالد الحلفاوي: والدي علمنا احترام النفس.. وكان يختار أدواره بعناية
  • صحة غزة: نسبة الدمار التي طالت مجمع الشفاء الطبي تجاوزت 95%
  • "الاتحاد الأوروبي" يتحدث عن إدارة معبر رفح
  • عاجل.. سبب وفاة الفنان حسن مظهر.. مرض نادر
  • مسلسل The Night Agent يمهد الطريق لموسم ثالث
  • توأم ثلاثي يبصر النور في البصرة لشابة مصابة بمرض نادر
  • تفسير 10 حالات لرؤية الفئران في المنام.. مشكلات خفية
  • الجزيرة أبا في مواجهة الكارثة.. واقع مأساوي ونداء للمساعدة