جين نادر للغاية.. يمهد الطريق للمساعدة في القضاء على السمنة
تاريخ النشر: 3rd, December 2023 GMT
توصل العلماء إلى نتيجة علمية مفادها بأن جينا نادرا للغاية يساعد في تنظيم وزن الجسم يمكن أن يلعب دورا في معالجة السمنة.
وقد تبين أن طفرة الجين ZFHX3 التي يعتقد أنها موجودة لدى 4 بالمئة فقط من الناس، تؤثر على منطقة في الدماغ تعرف باسم منطقة ما تحت المهاد، وهي المسؤولة عن التحكم في الشهية والعطش وتناول الطعام.
ويعمل هذا الجين عن طريق تشغيل وإيقاف وظيفة الجينات الأخرى.
وقام فريق من العلماء في جامعة نوتنغهام ترنت ومركز البحوث الطبية هارويل بمراقبة تناول الطعام لدى مجموعة من الفئران التي لديها ZFHX3 ومجموعة أخرى لا تمتلك طفرة الجين ذاتها.
ووجدوا أن الفئران التي لديها الطفرة أكلت أقل بنحو 12 بالمئة وكان وزنها أقل بنحو 20 بالمئة، وكان لديهم أيضا مستويات أقل من الأنسولين، وهو ما قال الباحثون إنه يشير إلى أنهم يتمتعون بتنظيم أكثر لسكر الدم وكانوا أقل عرضة لخطر الإصابة بأمراض مثل مرض السكري من النوع الثاني وأمراض القلب.
وقالت ريبيكا دمبل، الباحثة في كلية العلوم والتكنولوجيا بجامعة نوتنغهام ترنت: "إن فهم ما يحدث لدى أولئك الذين لديهم الطفرة يمهد الطريق لاستكشاف أهداف جديدة محتملة للتدخل في فقدان الوزن لجميع الناس".
المصدر: سكاي نيوز عربية
كلمات دلالية: ملفات ملفات ملفات الجين الأنسولين مرض السكري الطفرة جين السمنة مرض السمنة خطر السمنة علاج السمنة الجين الأنسولين مرض السكري الطفرة صحة
إقرأ أيضاً:
محمود وزنة 205 كيلو ومحتاج عملية ب 95 ألف جنيه
مأساة حقيقية يعيش فيها الشاب محمود طلعت ٢٦ سنة من مرض السمنة المفرطة، حيث يصل وزنة ٢٠٥ كيلو ويحتاج لعمليات بتكلفة ٩٥ ألف جنية.
محمود قال أن والدة ووالدتة أقارب اولاد عم، وأصيب هو وشقيقتة بمرض السمنة المفرطة وتوفيت شقيقتة منذ عدة أعوام بنفس المرض.
واكدت والدتة أنهم ذهبوا إلى كثير من الأطباء وأكدوا أن تكلفة علاج محمود ٩٥ ألف جنية وهم لا يستطيعوان دفع هذا المبلغ.
وطالب محمود علاجة حتى يعيش حياتة مثل الشباب خاصة وأنة لا يستطيع أن يمارس حياتة الطبيعية أو ان يعمل بأى وظيفة بسبب وزنة.