بيطري الجيزة: علاج ورش 2652 رأس ماشية خلال قافلة بيطرية مجانية بكرداسة
تاريخ النشر: 29th, November 2023 GMT
نظمت مديرية الطب البيطري بالجيزة، تحت إشراف الدكتور علاء عبدالعال أحمد مدير مديرية الطب البيطري بالجيزة، قافلة علاجية مجانية، بناحية كرداسة – إدارة كرداسة البيطرية، بمشاركة أطباء كلية الطب البيطري بجامعة القاهرة، وأطباء إدارة كرداسة البيطرية.
وذلك بناء على تعليمات وزير الزراعة الدكتور السيد القصير واللواء احمد راشد محافظ الجيزة، وتوجيهات اللواء ايهاب صابر رئيس مجلس ادارة الهيئة العامة للخدمات البيطرية، بضرورة توجيه قوافل علاجية وإرشادية لخدمة ودعم المربين فى اطار المبادرات الرئاسية حياة كريمة وحماية الثروة الحيوانية فى كافة انحاء المحافظة وبالتعاون مع كلية الطب البيطرى – جامعة القاهرة.
وأسفرت القافلة عما يلي:-
1- علاج عدد (405) رأس حيوان من الأمراض الباطنية.
2- علاج عدد (46) رأس من الأبقار والجاموس لأمراض الرعاية التناسلية والعقم.
3- رش عدد (1000) حيوان ضد الطفيليات الخارجية.
4- تجريع عدد (800) حيوان ضد الطفيليات الداخلية والديدان.
5- أخد عدد( 37 ) عينة دم لفحص مرض البروسيلا.
6- عمل فحص تناسلى عن طريق الجس المستقيمى لعدد (67 ) رأس ماشية.
7- الكشف بالسوو تشخيص الحمل عدد 27 من الجاموس - 13 ابقار - 7 خيول – 44 من الاغنام.
8- علاج (270) طائر ضد الأمراض البكتيرية.
9- عمل ندوات إرشادية عن مرض الحمى القلاعية وتأثيرها على الثروة الحيوانية.
المصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: محافظ الجيزة الثروة الحيوانية جامعة القاهرة مديرية الطب البيطري وزير الزراعة قافلة علاجية كلية الطب البيطري رأس ماشية اللواء أحمد راشد محافظ الجيزة أحمد راشد محافظ الجيزة الهيئة العامة للخدمات البيطرية مرض البروسيلا مرض الحمى القلاعية IMG 20231129
إقرأ أيضاً:
الطب يتوصل لـ علاج اضطراب حركي نادر للأطفال في مراحل مبكرة
يعاني الرضع المصابون بشلل العضلات الشوكي الشديد، وبذلك يفتقرون بشكل كبير إلى البروتينات الكافية للحفاظ على العصبونات الحركية.
ولكن لأول مرة، فتاة تبلغ الآن من العمر عامين ونصف العام، تعالج من مرض العصبون الحركي منذ أن كانت جنينا في رحم أمها.
وحتى الآن لم تظهر على الطفلة أي علامات لهذا الاضطراب الوراثي النادر، فقامت والدة الطفلة بتناول العلاج المستهدف للجينات في مرحلة متأخرة من الحمل، وما زالت الطفلة تتناوله.
وتقول ميشيل فارار، أخصائية الأعصاب للأطفال في جامعة نيو ساوث ويلز في سيدني بأستراليا "لقد تم علاج الطفلة بفعالية، ولا توجد أي مظاهر للمرض".
فحملت الأم بطفلتها وهي مصابة بحالة وراثية عرف بشلل العضلات الشوكي، ويؤثر هذا المرض على العصبونات الحركية التي تتحكم في الحركة، مما يؤدي إلى ضعف العضلات التدريجي.
كما أن حوالي واحد من كل 10000 مولود يعاني من نوع من هذه الحالة، والتي يجعلها من الأسباب الجينية الرئيسية للوفاة في الرضع والأطفال.
وفي حالة هذه الطفلة يفتقر الأفراد إلى كلا النسختين من جين SMN1، ولديهم نسخة أو نسختين فقط من الجين المجاور، SMN2، الذي يعوض جزئيًا عن هذا النقص.
ونتيجة لذلك، لا ينتج الجسم ما يكفي من البروتين المطلوب للحفاظ على العصبونات الحركية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ.
الفاخري: نرفض العقوبات الأمريكية على جنوب أفريقيا