خراب بيوت| طلاق 5 نجمات خلال شهر واحد.. وهذه تفاصيل انفصال يوسف الشريف عن إنجي علاء
تاريخ النشر: 28th, November 2023 GMT
طلاق يوسف الشريف وإنجي علاء .. أحدث انفصال في الوسط الفني، بعدما أعلن الثنائي اليوم عن انفصالهما بشكل راق وفي هدوء شديد بعد زواج دام 14 سنة، وتعهدا باستمرار الصداقة والود والمحبة بينهما من أجل أبنائهما.
انفصال يوسف الشريف وإنجي علاءوكتبت إنجي عبر خاصية الستوري على حسابها على أنستجرام خبر طلاقها وقالت :"قدّر الله وماشاء فعل.
وشهد الوسط الفني العديد من حالات الطلاق مؤخراً ، كان أبرزها طلاق هنا الزاهد وأحمد فهمي منذ حوالي أسبوع ، والذي تم بعد شائعات كثيرة عن انفصالهما خلال الأشهر الماضية ، لكن الثنائي ظلا صامتان حتى أعلنت هنا الزاهد انفصالها بكل هدوء عن فهمي ودون الإعلان عن أية تفاصيل.
والتزم أحمد فهمي الصمت ولم يتحدث تماماً عن الأمر، ولم يشر له من قريب أو بعيد ، ولم يكتب اي تصريحات على حساباته على السوشيال ميديا، لكنه اكتفى بنشر فيديوهات الأطفال من غزة.
أما هنا الزاهد فبعد إعلانها خبر طلاقها ، نشرت أمس صورة لها بالحجاب من أمام الكعبة ، بعدما قررت السفر للسعودية لإجراء العمرة، وهو يعد أول ظهور لها بعد الطلاق .
كما جاء طلاق بوسي وهشام ربيع مفاجآة ، بعدما قرر هشام الانفصال عن بوسي و يلم شمل أسرته وييعود لزوجته الأولى وأم أبنائه.
وأعلن هشام ربيع انفصاله عن بوسي وأكد انها لم تقف بجانبه في محنته على عكس زوجته الأولى ، وهو ما سبب له حالة نفسية سيئة بعد دخوله السجن مؤخراً.
ومن ضمن حالات الطلاق التي شهدها الوسط الفني مؤخراً هي طلاق زينب فياض ابنة هيفاء وهبي ، حيث اعلنت زينب عن طلاقها بشكل رسمي.
ونشرت زينب خبر طلاقها عبر خاصية الستوري بموقع الصور الشهير “إنستجرام”، وردت على سؤال أحد المتابعين: “ليش اطلقتي زينب؟”، قائلة: “كل شىء بها الدنيا قسمة ونصيب”.
ومن حالات الطلاق التي أثارت جدلاً واسعا كان انفصال أحمد سعد وعلياء بسيوني منذ فترة قليلة ، بعد حدوث خلافات بينهما كشفت عنها علياء بسيوني.
وأعلنت علياء انفصالها عن أحمد سعد وكتبت عنه :" "الحمد لله على كل شيء، تم الطلاق بيني وبين أحمد من شوية بناءً على رغبته، حابة أشكر أحمد جدًا على أصله غير الطيب ومعدنه السيئ، وحابه أقوله شكرًا على قرارك اللحظي غير الموفق في خراب بيتنا وتدمير أسرتنا الجميلة، اللي أنا حقيقي تعبت فيها لوحدي تمامًا".
وأضافت: "أكبر شكر على المقلب اللي أنا أخدته في العلاقة دي، واللي كنت فاهمه إن ليها قيمة، ببني وبضحي وبتنازل عشانها وانت طلعتها ولا تسوى، وربنا معايا أنا وبناتي في اللي جاي، وينتقم منك ويديلك على قد كل حاجة حصلت".
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: طلاق يوسف الشريف وإنجي علاء طلاق هنا الزاهد وأحمد فهمي طلاق بوسي وهشام ربيع طلاق أحمد سعد وعليا بسيوني يوسف الشريف يوسف الشريف وانجى علاء طلاق هنا الزاهد هنا الزاهد طلاق بوسي هيفاء وهبي أحمد سعد يوسف الشريف و انجي علاء یوسف الشریف هنا الزاهد أحمد فهمی أحمد سعد
إقرأ أيضاً:
علماء يتمكنون من تشخيص 30 حالة طبية غامضة بسبب جين واحد (تفاصيل)
بفضل اضطراب نادر لدى مريض واحد تمكن فريق دولي من العلماء من تقديم تشخيص وراثي لـ30 مريضا لم يتم تشخيص حالاتهم لسنوات على الرغم من الاختبارات السريرية أو الجينية المكثفة.
وكان لدى هؤلاء المرضى مجموعة من الأعراض، تتراوح بين تأخر النمو وتشوهات العظام وحتى الوفاة المبكرة ومع ذلك، تبين أن جميعهم يعانون من حالات ناتجة عن طفرة في نفس الجين، المسمى FLVCR1، وفقا للورقة البحثية الجديدة التي من المقرر نشرها في مجلة Genetics in Medicine.
ويتحكم هذا الجين في نقل عنصرين غذائيين رئيسيين، الكولين والإيثانولامين، داخل الخلايا.
ولكل من الكولين والإيثانولامين دور أساسي في الأيض، وهي التفاعلات الكيميائية التي تزود الجسم بالطاقة، وفقا لما قاله قائد الدراسة الدكتور دانيال كالامي، أستاذ مساعد في طب الأعصاب للأطفال وعلوم الأعصاب التنموية في كلية بايلور للطب في تكساس.
وقال الدكتور كالامي: "مع وضع ذلك في الاعتبار، وحقيقة أن FLVCR1 يتم التعبير عنه في جميع أنحاء الجسم، فمن المنطقي أن تؤدي هذه الطفرة إلى مجموعة واسعة من المشاكل اعتمادا على مدى شدة نقص نقل الكولين والإيثانولامين".
وتم علاج أول مريض في هذه الدراسة في عيادة كالامي في مستشفى تكساس للأطفال وكان الطفل يعاني من تأخيرات شديدة في النمو العصبي، وتاريخ من النوبات، والأهم من ذلك، عدم قدرته على الإحساس بالألم.
وأوضح كالامي لموقع "لايف ساينس" أن النوبات والتأخيرات في النمو العصبي هي مزيج شائع من الأعراض، لكن افتقار الطفل إلى الإحساس بالألم كان غير عادي.
وخضع الطفل ووالديه في السابق لاختبارات جينية، لكن لم يتمكن أحد من تحديد السبب الجذري لاضطرابه لذا، قام كالامي وفريقه بالبحث بشكل أعمق في هذه البيانات، ودراسة مجموعة كاملة من الجينات في جينوم الطفل التي تشفر البروتينات. ولاحظوا طفرة نادرة جدا في كلتا نسختي جين FLVCR1.
ولفت هذا انتباه كالامي لأن الجين كان مرتبطا سابقا باضطرابات مختلفة جدا تتعلق بتنسيق العضلات وتدهور شبكية العين.
وأقر كالامي بأن هذه كانت أعراضا مختلفة تماما عن تلك التي شوهدت في مريضه. ولكن كان هناك قاسم مشترك واحد: في بعض الحالات، كان لدى المرضى الذين يعانون من تلك الحالات الأخرى أيضا حساسية منخفضة للألم. و"كان هناك القليل من التداخل".
وقد تمت دراسة جين FLVCR1 أيضا في الفئران. وعندما تم حذف الجين من أجنة القوارض، تسبب غيابه في ولادة جنين ميت. وأظهرت الفئران المولودة ميتة تشوهات في العظام والدماغ، فضلا عن فقر الدم الشديد.
ولمعرفة ما كان يحدث، لجأ كالامي وفريقه إلى قاعدة بياناتهم الخاصة للحمض النووي لأكثر من 12 ألف فرد يعانون من حالات وراثية، وتواصلوا مع مختبرات بحثية أخرى حول العالم ببيانات مماثلة. وحددوا 30 مريضا من 23 عائلة مختلفة لديهم طفرات في FLVCR1. وكان هناك 22 طفرة في المجموع، 20 منها لم يتم الإبلاغ عنها من قبل.
وولد بعض أولئك المرضى ميتين بسبب مشاكل نمو شديدة في الرحم. ونجا البعض الآخر لكنهم عانوا من تأخيرات في النمو، أو تشوهات في العظام، أو صغر الرأس، وهي حالة تكون فيها الجمجمة أصغر مما ينبغي (ولم تتضمن قواعد البيانات بيانات عن تشخيص كل مريض أو صحته على المدى الطويل).
وفي التجارب المعملية، قام المؤلف المشارك في الدراسة لونغ نام نجوين، الأستاذ المشارك في كلية يونغ لو لين للطب بجامعة سنغافورة الوطنية، بالتحقيق في وظيفة FLVCR1. وكشفت النتائج عن دور الجين في نقل الكولين والإيثانولامين حول الخلايا، ما يساعد على تفسير كيف يمكن للتغيير الجيني الواحد أن يؤثر على العديد من الأنظمة في الجسم.
ويقوم كالامي وفريقه الآن بجمع عينات دم من المرضى الذين يعانون من طفرات FLVCR1 لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم إيجاد طريقة لعلاج هذه الحالات النادرة.
مسؤول عسكري بريطاني: جاهزون لقتال روسيا الليلة في هذه الحالة