«بت مكلي» تكشف عن خطط و برامج المنظمة ونظام عمل خطة علاج مركز قادرين
تاريخ النشر: 21st, November 2023 GMT
بورتسودان – محمد اسماعيل دبكراوي
كشفت المدير العام لمنظمة بت مكلي القومية الخطة الطموحة لعلاج المخدرات ومحاربة تعاطي المخدرات الدكتورة مسشار لبني علي محمد عبد الرحمن عن برامج وخطط المنظمة المستقبيلية منذ تاسيس المنظمة بكندا حتي وصولها للسودان
وقالت لبني ظهر الاثنين ومن داخل مقر المنظمة بمدنية بورتسودان حي الثورة انهم ورغم المعاناه ظلت المنظمة قادرة على مواصلة برامجها في تحديات علاج الادمان واكدت الدكتورة لبني ولدي شرحها الضافي والتاريخي بحضور الخبراء والعلماء والباحثين والاطباء والجهات ذات الصله والاجهزة الاعلامية المختلفة ان اعمال المنظمة لن تتوقف بل ستواصل خطتها وعملها رغم قلة وضعف الامكانيات وحذرت الاسر من خطورة المخدرات واهمية معالجة اثارها السالبة.
وقد اكدت استعداتها ان تقدم اجمل الخدمات لوطنها السودان وكل تيم بت مكلي .
وأوضحت لبني بان مادة السلسليون هي خطيرة وقاتلة ويجب وضع قوانين وضوابط صارمة للذين يقومون بترويجها من قبل التجار ، بجانب اهمية التوعية المجتمعة بخطر تعاطي المخدرات وعلاقته بانتشار مرض الايدز والكبد الوبائي
وامن المشاركين علي اهمية العمل التكاملي.
وتستعد المنظمة لعمل توعوي كبير عبر المركز وتعاون ثر مع اللجنة الفرعية والادارة العامة والقوات النظامية في خفض الطلب واهمية ازالت الوصمة وتشجيع العلاج وفي ذات الوقت رفع الفقر ولابد من برامج انتاجية في دور الايواء خاصة للمراة والشباب.
واقترح سيد مرتضي برامج جاذبة.
وتم التوافق علي عمل بازار وتوعية في لفته للدور لايواء وتشجيع العمل.
واكدت بت مكلي استعداد المنظمة في التدريب التحويلي والعلاج النفسي والعلاج السلوكي المعرفي في الدور وان باب بت مكلي ومقرها مفتوح لاي خطة تدريب او افكار ريادية
وستواصل المنظمة عملها الميداني في ولاية البحر الاحمر .
وهنالك جولة تعدها قبل بداية العام في الولايات الشرقية ثم ودمدني ثم دنقلا لنشر ثقافة توطين علاج الادمان.
في ذات الصعيد التقى تيم بت مكلي بوزيرة الصحة ولاية البحر وتم اطلاعها علي كافة الانشطة بجانب تنويرها بفعاليات ومخرجات المؤتمر السادس لتحديات الادمان .
واكدت سعادة الوزيرة احلام اهمية تزليل الصعاب للمنظمة في مجال علاج الادمان وفتح مركز قادرين بالولاية اضافة حقيقية.
وكان ختام يوم الاثنين ٢٠ نوفمبر تكريم للاشخاص الذين قاموا بانجاح المؤتمر السادس لعلاج الادمان الذي انعقد مؤخرا بمدنية بورتسودان
واتفق جميع الحضور الاستعداد التفاعلي للاحتفال باليوم العالمي للايدز (١/١٢/٢٠٢٣) في برنامج تفاعلي ميداني يحتوي علي معارض وورش ومحاضرات وبازار لتشجيع الانتاج للمراة النازحة (انتج-سوق-بيع)
وسيحدد خلال الاسبوع مكان الاحتفالية وسيتم التنسيق مع كافة جهات الاختصاص والمنظمات العاملة في الميدان.
المصدر: نبض السودان
كلمات دلالية: بت مكلي تكشف خطط عن علاج الادمان
إقرأ أيضاً:
ثورة في علاج مرض نادر يهدد حياة الأطفال
حقق العلماء اختراق علمي جديد وخطوا خطوة هامة نحو علاج مرض فقر الدم “دايموند بلاكفان”، الذي يهدد حياة الكثيرين حول العالم لا سيّما الأطفال.
وبحسب “ميديكال إكسبريس”، تمكن فريق من الباحثين، بقيادة علماء في كلية الطب بجامعة هارفارد، من تطوير علاج جيني عالمي لفقر الدم “دايموند بلاكفان” (DBA)، الذي يطلق عليه “فقر الدم الأسود الماسي”، وهو اضطراب نادر يهدد الحياة ويؤدي إلى عجز نخاع العظم عن إنتاج خلايا الدم الحمراء الناضجة”.
وأعلن فريق البحث أن “العلاج الجيني التجريبي أصبح جاهزا للاختبار في التجارب السريرية”.
وقال الدكتور فيجاي سانكاران، أستاذ طب الأطفال في مستشفى بوسطن للأطفال والمعد الرئيسي للدراسة: “هذه من أوائل الدراسات التي تمكننا فيها من تطوير علاج جيني يمكنه استهداف عشرات الطفرات باستخدام ناقل واحد فقط”.
وأوضح الباحثون أن “الأطفال المصابين بـ DBA يعانون من أزمة الخيارات العلاجية المحدودة، حيث يمكن لبعضهم تلقي زراعة نخاع العظم من متبرعين متطابقين، بينما يعتمد آخرون على الستيرويدات التي قد تسبب آثارا جانبية، أو على عمليات نقل الدم المنتظمة”.
وبقيادة الباحث ريتشارد فويت، تمكن الفريق من “ابتكار طريقة للتحكم في تعبير جين GATA1 بحيث يتم تفعيله فقط في الخلايا الجذعية التي تنتقل إلى نخاع العظم وتصبح خلايا دم حمراء”.
وأظهرت التجارب أن “هذا النظام نجح في زيادة إنتاج خلايا الدم الحمراء الناضجة دون التأثير على نشاط الخلايا الجذعية”.
وأظهرت التجارب أن “العلاج الجيني يحفز إنتاج خلايا الدم الحمراء بشكل أكبر من العلاجات الأخرى التي تم اختبارها. وعلى الرغم من هذه النتائج الواعدة، تظل التجارب السريرية هي المعيار النهائي لمعرفة مدى فعالية هذا العلاج في المرضى”.
وتوقع الفريق أن “هذا العلاج الجيني قد يساهم في تقليل الفوارق الصحية العرقية والإثنية، لا سيما فيما يتعلق بنقص المتبرعين المتطابقين لزراعة نخاع العظم لدى مرضى “DBA”.
يذكر أن “فقر الدم دايموند-بلاكفان (DBA)، هو اضطراب وراثي نادر في الدم يتميز بعدم قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا الدم الحمراء الكافية، ويؤدي هذا النقص في الإنتاج إلى فقر الدم، والذي يمكن أن يسبب مجموعة من الأعراض والمضاعفات، ويؤثر DBA بشكل أساسي على الرضع والأطفال الصغار، وغالبًا ما تظهر الأعراض خلال العام الأول من العمر، باعتباره خلل تنسج الكريات الحمراء الخلقي، كما يؤدي DBA إلى فشل في إنتاج خلايا الدم الحمراء، والتي تعد ضرورية لنقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم”.
الاتحاد يعسكر في دبي