قروض دون عائد.. توضيح حول المرسوم السلطاني بإعادة تنظيم بنك التنمية
تاريخ النشر: 20th, November 2023 GMT
◄ رفع رأس مال البنك إلى 500 مليون ريال ضمن خطط الحكومة لدعم نمو الأعامل
◄ رفع سقف التمويل للمقترض إلى 5 ملايين ريال.. و7 ملايين لبعض المشروعات النوعية
◄ قروض ميسّرة دون عائد لصغار المستثمرين
◄ النظام الجديد للبنك يُتيح قبول الودائع تحت الطلب أو الأجل
◄ بنك التنمية مُتاح له الاقتراض المباشر وإصدار سندات عبر الاكتتاب العام
مسقط- العُمانية
أوضح مجلس إدارة بنك التنمية أن صدور المرسوم السلطاني بإعادة تنظيم البنك وتعديل مسماه؛ يأتي لتعزيز دور البنك في النمو الاقتصادي الشامل في ظل النهضة المتجددة التي يقودها حضرة صاحب الجلالة السلطان هيثم بن طارق المعظم -حفظه الله ورعاه.
وقال المكرم المهندس محمد بن أبوبكر الغساني رئيس مجلس إدارة البنك إن النظام الجديد للبنك ورفْع رأس ماله إلى 500 مليون ريال عُماني، يأتي ترجمة لحرص الحكومة في دعم قطاع الأعمال لا سيما القطاعات الاقتصادية الواعدة، وتيسير جميع السبل لإنجاح المشروعات الاستثمارية ذات القيمة المضافة لأصحاب وصاحبات الأعمال بما يسهم في رفع وتيرة التنويع الاقتصادي ونمو الناتج المحلي الإجمالي لسلطنة عُمان.
وأكد رئيس مجلس إدارة بنك التنمية على أن مجلس الإدارة سيعمل على ترجمة نصوص ومضامين المرسوم السلطاني والعمل على تسريع إقرار اللوائح الداخلية التي تتطلبها مجالات العمل في البنك بما يكفل تحقيق أهدافه.
وقد اشتمل نظام بنك التنمية على تعزيز رأس مال البنك ليكون 500 مليون ريال عُماني، وتحديد مبلغ التمويل المقدم للمقترض بـ 5 ملايين ريال عُماني لكل مشروع مع إمكان زيادته إلى 7.5 ملايين ريال عُماني لبعض المشروعات النوعية، إضافة إلى القروض الميسّرة التي يقدمها البنك دون عائد إلى صغار المستثمرين على أن يكون تقديم القروض لغرض تمويل المشروعات في المجالات المتعلقة بالقطاعات والأنشطة الاقتصادية المرتبطة بالخطط التنموية.
وسيواصل بنك التنمية وفقًا لنظامه الجديد تقديم القروض الميسّرة للشركات المملوكة بالكامل للعُمانيين المسجلة في سلطنة عُمان، وفقًا للضوابط الواردة في اللائحة واللوائح الداخلية للبنك، وإمكانية تقديم القروض الميسّرة للشركات العُمانية، وتقديم القروض الميسرة للأفراد العمانيين المعفيين من القيد في السجل التجاري، وضمان القروض التي تقدمها المؤسسات المالية والمصارف الأخرى، وإدارة برامج المنح والقروض الحكومية المقدمة للفئات المستهدفة وفقًا لما يتم الاتفاق عليه مع الجهات المانحة أو المقرضة ذات العلاقة، إضافة إلى إدارة المنح والقروض الدولية المقدمة من المؤسسات المالية والمصارف المتخصصة إلى البنك.
ويُمكّن النظام الجديد للبنك قبول الودائع تحت الطلب أو الأجل، وودائع التوفير والاقتراض طويل الأجل من السوق المحلية والمؤسسات المالية والمصارف الدولية المتخصصة، سواء في صورة اقتراض مباشر أو إصدار سندات تطرح للاكتتاب العام وفقًا للشروط التي تحددها الجمعية العامة للبنك، وتقديم الخدمات الاستشارية للشركات والمؤسسات وممارسة الأعمال المصرفية اللازمة.
المصدر: جريدة الرؤية العمانية
إقرأ أيضاً:
بالمجان.. قطر توفر علاجا لمواطنيها قيمته 10 ملايين ريال
الدوحة ـ كشف الدكتور أحمد الحمادي المدير التنفيذي لطب الأطفال في سدرة للطب بدولة قطر أن بلاده وفرت علاجا لمرضى ضمور العضلات "الدوشيني" مجانا لمواطنيها، موضحا أن قيمة هذا العلاج تبلغ نحو 10 ملايين ريال قطري (الدولار 3.65 ريالات).
وأكد المدير التنفيذي لطب الأطفال في سدرة للطب، في حوار مع الجزيرة نت، أن أهمية هذا العلاج الجديد تكمن في تغيير حالة المريض تماما من التدهور العام إلى الاستقرار والنمو بصورة طبيعية من جديد، لافتا إلى أن دولة قطر تعد الأولى في المنطقة التي تقوم بتطبيق هذا العلاج من خلال مركز سدرة للطب.
وأشار إلى أن تقديم مثل هذه العلاجات الحديثة والمتقدمة يبعث الأمل في نفوس الكثير من المصابين بهذا المرض العضال، مشيرا إلى أن سدرة للطب شريك يحظى بالثقة ويمتلك خبرات واسعة في مجال الرعاية الصحية تسهم في ترسيخ مكانة قطر باعتبارها الخيار الأفضل لرعاية الأطفال الذين يعانون من أمراض وراثية معقدة ونادرة.
وفيما يلي نص الحوار:
يعرف مرض ضمور العضلات الدوشيني بأنه اضطراب جيني يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم ويرجع سبب حدوثه إلى وجود معلومة أو تسلسل جيني خاطئ أو مفقودة يمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة والحفاظ عليها وهذا المرض عادة ينتشر بشكل أكبر بين الذكور ويصيب نحو ولد واحد من بين 3500 طفل.
أما بالنسبة للفتيات فهن يحملن الجين المسؤول عن المرض ولكن الأعراض لا تظهر عليهن وعادة يعيش الأطفال المصابون بهذا النوع من المرض لمدة 20 عاما في الغالب وذلك قبل اكتشاف العلاج الجديد الذي لاشك سيكون له تأثير كبير في زيادة عمر الأطفال المصابين بل وتحسين جودة حياتهم.
كيف يتم اكتشاف أو تشخيص الحالة المرضية؟هناك عدد من الأعراض التي تظهر على الطفل عند بلوغه الثانية من عمره حيث يلاحظ عليه التأخر في النمو وضعف العضلات والسقوط خلال المشي أو عدم القدرة على المشي والسقوط المتكرر، وصعوبة القيام من وضعية الاستلقاء أو الجلوس والمشي على أصابع القدم وألم العضلات وتصلبها وصعوبات التعلم وتراجع في تنمية المهارات الحركية، ففي حال ظهرت هذه الأعراض يجب على الأهل التوجه للطبيب على الفور من أجل التشخيص والعلاج.
كيف تكون حالة المريض المصاب بهذا المرض وما كيفية العلاج في الوقت الحالي؟عادة ما يعيش الطفل المصاب سنوات قليلة ويتوفى في سن مبكرة نتيجة الإصابة بهذا المرض الذي يؤدي إلى تدهور في وظائف وعضلات الجسم، ولكن في الفترة الأخيرة ظهر علاج جيني جديد يسهم في وقف تدهور الحالة وهو عبارة عن إبرة واحدة، حيث يعمل هذا الدواء المبتكر على استبدال الجين التالف المسؤول عن المرض بجين سليم، مما يؤدي إلى إبطاء تطور المرض وتعزيز وظائف العضلات.
كيف يتم اختيار المرضى الذين يخضعون للعلاج؟ وما تكلفة هذا العلاج؟يتم اختيار المرضى بناء على عدد من المعايير منها أن يكون عمر الطفل لا يتعدى 4 سنوات فما فوق ويعاني من ضمور العضلات الدوشيني بناء على تشخيص طبي جيني يحدد بالفعل وجود إصابة بالمرض، وألا يكون المريض قد خضع أو تلقي أي علاجات جينية سابقة.
كما تشمل المعايير أيضا أن يكون المريض لا يعاني وجود نقص في إكسون 8 أو إكسون 9 وهى أجزاء في جين الدوشين الذي يتم فحصه للتأكد من معايير إجراء العلاج، وتبلغ قيمة هذا العلاج نحو 10 ملايين ريال قطري ويتم توفيره للمرضى القطريين مجانا، كما يمكن توفيره لغير المواطنين من خلال الجمعيات الخيرية.
أصبحنا أول مستشفى خارج الولايات المتحدة، يقدم علاجًا جينيًا لمرضى ضمور العضلات الدوشيني من الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن ست سنوات.
للمزيد من التفاصيل حول برنامج علاج ضمور العضلات الدوشيني لدينا، يرجى زيارة موقعنا الإلكتروني https://t.co/7tHhKEL1YS أو الاتصال هاتفيًا على 3333… pic.twitter.com/B5ESTd9Aqx
— Sidra Medicine (@SidraMedicine) October 22, 2024
هل تم البدء في تطبيق هذا العلاج وما هو تأثيره على تحسين جودة حياة المرضى وعائلاتهم؟
تم علاج 7 حالات بالدواء الجيني الجديد منهم 5 مواطنين قطريين واثنان من المرضى الدوليين، وقد أثبتت النتائج تحسنا ملحوظا للغاية للمرضى الذين بدؤوا في استعادة الكثير من حيويتهم ونشاطهم بعد فترة وجيزة من العلاج.
لاشك أن إطلاق هذا العلاج يعد خطوة مهمة نحو تحسين جودة حياة مرضى ضمور العضلات الدوشيني وعائلاتهم حيث يمنحهم الأمل في مستقبل أفضل ويفتح آفاقا جديدة لعلاج الأمراض الوراثية النادرة، ومن خلال هذا العلاج يؤكد سدرة للطب ريادته في مجال الرعاية الصحية وتقديمه لعلاجات مبتكرة تسهم في تحسين حياة المرضى.
ماذا عن الآثار الجانبية للعلاج الجيني الجديد؟الآثار الجانبية المبلغ عنها أثناء الدراسات السريرية تتمثل في ردة فعل تحسسية تجاه مكونات العلاج، وارتفاع في وظائف الكبد والغثيان والترجيع أثناء أخذ العلاج، ومثل هذه العلاجات الجينية المتقدمة لا تستخدم إلا داخل المستشفيات وتحت مراقبة طبية كاملة وبإشراف فريق طبي متخصص في العلاج الجيني للتعامل الفوري مع أي تداعيات جانبية.
في سدرة للطب فإن جميع الأطفال الذين تم إعطاؤهم علاج إليفديس قد استجابوا بشكل جيد للعلاج دون أي آثار جانبية مبلغ عنها كما أن الفرق الطبية في مركزنا على تواصل مستمر مع العائلات لمتابعة رعاية أطفالهم بعد العلاج في عياداتنا المتخصصة.
الطفل كريس الكيك هو أول مريض في مستشفانا يتلقى العلاج الجيني الرائد لضمور العضلات الدوشيني. ️
يعيد هذا العلاج المبتكر، المسمى "إليفيديس"، للأطفال المصابين بضمور العضلات الدوشيني الأمل في عيش حياة طبيعية.
يُلقي موظفونا وأطباؤنا في هذا الفيديو المزيد من الضوء على هذا العلاج… pic.twitter.com/pckOioiKeF
— Sidra Medicine (@SidraMedicine) July 23, 2024
هل هذا العلاج الجديد هو نهاية المطاف في علاج ضمور العضلات الدوشيني أم هناك دراسات أخرى في هذا الصدد؟هناك العديد من التجارب السريرية النشطة حاليا لعلاج ضمور العضلات الدوشيني وأهمها هو استعادة أو استبدال جين الديستروفين وهو البروتين المفقود أو المعطوب في ضمور عضلات دوشين، كما أن هناك بعض التجارب السريرية تركز على أدوية يمكنها حماية خلايا العضلات حتى لو لم تعالج الخلل الجيني للمرض، وأخيرا هناك تجارب سريرية تهدف لتحسين وظيفة العضلات مثل زيادة نمو العضلات أو تقليل الالتهابات فيها.
ما هي المعايير التي تعتمد عليها إدارة الغذاء والدواء الأميركية في الموافقة على مثل هذه العلاجات؟– تعتمد إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على مجموعة من المعايير الصارمة للموافقة على العلاجات الجينية ومنها العلاج الجيني الثوري "إليفيديس" لمرضى ضمور العضلات الدوشيني، حيث تتضمن هذه المعايير ثبوت الفعالية يجب أن يثبت العلاج فعاليته في تحسين حالة المرضى وتقليل تقدم المرض، بالإضافة إلى السلامة، فيجب أن تكون الآثار الجانبية للعلاج مقبولة مقارنة بالفوائد، كما تشمل المعايير الجودة فيجب أن يتم تصنيع العلاج وفقًا للمعايير الصارمة لضمان جودته وسلامته.
وقبل دخول أي علاج جيني للتجارب السريرية يخضع لاختبارات في المختبرات وعلى النماذج الحيوانية لتقييم فعاليته وسلامته، وتعتبر هذه الدراسات ما قبل السريرية هامة في تحديد الجرعة المناسبة، ومعرفة الآثار الجانبية المحتملة، وتقييم فترة العلاج وقدرته على تحقيق التأثير المطلوب.
وبعد إجراء الدراسات يتم أخذ الموافقة الأولية لبدء التجارب السريرية والتي تمر بـ3 مراحل سريرية حتى يتم مراجعة جميع الأدلة والبيانات لتحديد مدى سلامة وفعالية الدواء الجيني وغيره من الأدوية الطبية الأخرى.
في النهاية .. ما هي رسالتك للمرضى وعائلاتهم؟رسالتي لهم هي أن هناك أملا دائما في ظل التقدم العلمي والطبي لعلاج مثل هذه الأمراض الصعبة، فاعتماد مثل هذه العلاجات الجينية يمنح الأمل للمرضى المصابين بأمراض نادرة ومعقدة والذين لا يملكون في كثير من الأحيان خيارات علاجية لوقف تأثيرات المرض أو مضاعفاته.
يعمل سدرة للطب على تغيير حياة الأطفال من مرضى ضمور العضلات الدوشيني في قطر والعالم العربي ونحن فخورون بالثقة الكبيرة التي يحظى بها مركزنا وبالمهارات والخبرات الرفيعة التي تتمتع بها فرقنا الطبية فخدماتنا متميزة وعالمية المستوى، ونظل ملتزمين بتقديم أعلى معايير الرعاية الصحية وأحدث العلاجات الطبية لجميع مرضانا.
تقديم مثل هذه العلاجات الحديثة والمتقدمة يؤكد أن سدرة للطب شريك يحظى بالثقة ويمتلك خبرات واسعة في مجال الرعاية الصحية وهذه الجهود الطبية تسهم في ترسيخ مكانة قطر باعتبارها الخيار الأفضل لرعاية الأطفال الذين يعانون من أمراض وراثية معقدة ونادرة.
سكرتير مساعد الدقهلية: محاسبة المقصرين عن حل شكاوى المواطنين