بعد وفاة الفنان عثمان محمد علي..أسباب لن تتخيلها تسبب جلطات المخ..تعرف عليها
تاريخ النشر: 13th, November 2023 GMT
رحل عن عالمنا الفنان القدير عثمان محمد علي، والد الفنانة سلوى عثمان،وتوفي عن عمر ناهز 88 عاما، بعد صراع مع المرض عقب إصابته بجلطة في المخ , وكان الفنان الراحل قد تعرض لجلطة في المخ، نتج عنها تعرضه لأزمة صحية شديدة دخل على إثرها الرعاية المركزة..وخلال مشواره الفني قدم الراحل أكثر من 250 عملا فنيا، أبرزها المشاركة في مسلسلات “لن أعيش في جلباب أبي”، “عائلة الحاج متولي”، “الباطنية” و”رأفت الهجان”،وحارة المحروسة"، "أبنائي الأعزاء شكرًا"، "عائلة الحاج متولي"، "يتربى فى عزو"، "الإمام الشافعي".
تُعد جلطة المخ من أكثر الأمراض شيوعاً بين الناس خصوصاً كبار السن إذ أن اعراض جلطة المخ عند كبار السن ومضاعفاتها قد تصل إلى الوفاة.
ما هي جلطة المخ او السكتة الدماغية :
السكتة الدماغية هي عبارة عن مرض يؤثر في الشرايين الناقلة للدم في الدماغ، ويحدث نتيجة حدوث خلل مفاجئ في إمداد الدماغ بالدم مما يؤدي إلى موت خلايا المخ والإصابة بالسكتة الدماغية
اعراض جلطة المخ عند كبار السن
تحدث أعراض جلطات المخ بشكل عام نتيجة انقطاع الإمداد الدموي عن جزء من المخ، عندها لا تستطيع خلايا المخ أن تأخذ حاجتها من الأكسجين والغذاء، فتبدأ في الموت في خلال دقائق.
من أعراض السكتة الدماغية صعوبة في مستوى التنفس
التعرض إلى القيء والغثيان.
أيضاً من أعراض السكتة الدماغية شلل تشنجي في أحد أطراف الجسم
فقدان الشهية وبالتالي فقدان الوزن
الإصابة بالخدر أو ضعف في الوجه أو الذراع أو الساق، خاصة في جانب واحد من الجسم.
من أعراض السكتة الدماغية مواجهة صعوبة في التحدث أو الفهم.
حدوث شلل في إحدى جوانب الجسم المختلفة.
اضطرابات وصعوبة في الرؤية.
من أعراض السكتة الدماغية مواجهة صعوبة في المشي، والشعور بالدوخة، وفقدان التوازن.
الإصابة بالصداع الشديد والمفاجئ وقد يصاحبه بالغثيان.
أسباب السكتة الدماغية
تتعدد الأسباب التي تؤدي إلى حدوث جلطة المخ والتي سوف نتناول أشهر تلك الأسباب من خلال السطور التالية وهي كالأتي:
يرجع السبب الرئيسي في الإصابة بجلطة المخ هي توقف إمداد الأكسجين للدماغ؛ مما يؤدي إلى موت خلايا الدماغ بعد دقائق قليلة؛ مما ينتج عن ذلك عجز في وظيفة الدماغ والتي قد تشمل على عدة أعراض جلطة المخ مثل وجود مشاكل في الحركة، النطق، التفكير، فقدان التحكم بوظائف الأمعاء والمثانة، والوظائف الحيوية الأخرى للجسم.
تزايد خطر الإصابة بالجلطة المخ نتيجة التقدم في العمر.
الإصابة بداء الرجفان الأذيني.
ارتفاع مستوى الكوليسترول والإصابة بأمراض الشرايين.
عدم الإهتمام بممارسة النشاط البدني.
زيادة الوزن المفرط والسمنة.
اضطرابات في النوم وسوء التغذية
تناول التدخين والكحول
الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي.
العوامل الوراثية والتاريخ العائلي في الإصابة بمثل السكتة أو الجلطة الدماغية
الإصابة السابقة بنوبة قلبية.
ارتفاع ضغط الدم.
الإصابة بالداء السكري.
التعرض إلى الضغوط النفسية كالخوف و الإكتئاب والقلق.
هبوط حاد في الدورة الدموية
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: جلطة المخ أسباب جلطة المخ ارتفاع ضغط الدم کبار السن جلطة المخ
إقرأ أيضاً:
فيروس إبشتاين بار وجينات الإنسان يتحالفان للتسبب في مرض التصلب المتعدد
كشفت دراسة حديثة عن أن اجتماع الاستعداد الجيني -مع وجود الأجسام المضادة لفيروس "إبشتاين بار" Epstein-Barr virus (EBV)) في الجسم- يمكن أن يؤدي إلى زيادة كبيرة في خطر الإصابة بمرض التصلب المتعدد (multiple sclerosis (MS)) الذي يحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي الدماغ والحبل الشوكي.
وأجرى الدراسة باحثون من "معهد كارولينسكا" في السويد، ومن كلية الطب بجامعة ستانفورد في الولايات المتحدة، ونُشرت النتائج في مجلة وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (Proceedings of the National Academy of Sciences) في 10 مارس/آذار الحالي. وكتب عنها موقع يوريك أليرت.
ويعرف التصلب المتعدد على أنه مرض مناعي ذاتي يصيب الدماغ والحبل الشوكي، ويؤدي إلى الإعاقة لدى الشباب.
ويُقدر أن 90-95% من البالغين يحملون فيروس "إبشتاين بار" وقد كونوا أجساما مضادة له. ويُصاب الكثيرون بالعدوى في مرحلة الطفولة دون ظهور أعراض أو ظهور أعراض ضئيلة، ولكن يمكن أن يُسبب الفيروس للشباب الإصابة بالحمى الغدية.
يُعتبر كل من يُصاب بالتصلب المتعدد حاملا لفيروس "إبشتاين بار". ومع ذلك، فإن الآليات الكامنة وراء هذا الارتباط غير مفسرة بشكل واضح.
وأكد باحثون في معهد كارولينسكا في السويد وجامعة ستانفورد الطبية في الولايات المتحدة أن الأجسام المضادة للبروتين الخاص بفيروس "إبشتاين بار" واسمه "إي بي إن إيه 1" (EBNA1) يمكن أن تهاجم أيضًا بروتين مشابه في الدماغ والحبل الشوكي يُسمى غليال كام (GlialCAM) مما قد يسهم في الإصابة بمرض التصلب اللويحي. كما تُظهر الدراسة الجديدة كيف يزيد وجود مجموعات مختلفة من الأجسام المضادة والعوامل الجينية للتصلب اللويحي من خطر الإصابة.
إعلانومن جانبه يقول توماس أولسون، الأستاذ في قسم علوم الأعصاب السريرية بمعهد كارولينسكا في السويد، والذي قاد البحث "إن الفهم الأفضل لهذه الآليات يمكن أن يقود في النهاية إلى أدوات تشخيصية وعلاجات أفضل لمرض التصلب المتعدد".
وفي هذه الدراسة، حلل الباحثون عينات دم أُخذت من 650 مريضا بالتصلب المتعدد ومن 661 شخصا سليما. وقارنوا بين النتائج من حيث مستويات الأجسام المضادة لبروتين فيروس "إبشتاين بار" ومستويات الأجسام المضادة بشكل خاطئ لبروتين غليال كام الموجود في الدماغ، وبالإضافة إلى بروتينين آخرين في الدماغ مشابهين أيضا لبروتين فيروس "إبشتاين بار".
ارتفاع مستويات الأجسام المضادة
بعد مقارنة النتائج، تم رصد مستويات مرتفعة من جميع الأجسام المضادة لدى مرضى التصلب المتعدد. وارتبط ارتفاع مستويات الأجسام المضادة، لدى وجود عامل جيني، بزيادة إضافية في خطر الإصابة بالمرض.
ويقول لورانس ستاينمان، أستاذ علم الأعصاب في كلية طب جامعة ستانفورد بالولايات المتحدة الذي شارك في البحث "تُقربنا النتائج الجديدة خطوة من فهم آلية تفاعل العوامل الوراثية والمناعية في مرض التصلب المتعدد".
وفي الوقت الحالي، يخطط باحثون من معهد كارولينسكا لتحليل عينات جُمعت من أشخاص، قبل ظهور مرض التصلب المتعدد عندهم، لمعرفة متى تظهر هذه الأجسام المضادة (قبل أو بعد ظهور المرض).
ويقول الدكتور أولسون "إذا كانت هذه الأجسام المضادة موجودة قبل ظهور المرض، فقد يمكن اعتبارها علامات حيوية للتشخيص المبكر لمرض التصلب المتعدد".
خبير إسرائيلي: الشرع مستعد للتعاون مع إسرائيل بشرط واحد