نجح فريق طبي مصري في إجراء عملية جراحية نادرة لطفل ما زال في عمر الزهور لم يبلغ سوى أربع سنوات، أصيب بمرض الأكاليزيا النادر بالجهاز الهضمي والذي كان يمنعه من تناول الطعام والشراب، ولكن استطاع الفريق الطبي المصري بأن يجري له عملية جراحية دقيقة بشق عضلة المرىء والقلب ليعود مجددا يمارس أبسط احتياجاته الطبيعية التى كان محروما منها ويتذوق الطعام والشراب أخيرا.

أخبار متعلقة

وزير الصحة يبحث وضع حلول سريعة واستباقية لتلافي أي معوقات تواجه منظومة الغسيل الكلوي

وزارة الصحة تنصح الأمهات المرضعات بتناول 3 وجبات متوازنة يوميًا.. تعرف عليها

«الصحة» تعلن التقرير الإجمالي لحملة «100 يوم صحة» منذ انطلاقها

وبحسب الفريق الطبي لمستشفى الناس الخيري للأطفال فإن مرض الأكاليزيا مرض نادر يصيب 1 من كل 100 ألف شخص، ونسبة حدوثه في الأطفال تعد نسبة ضعيفة، بالإضافة إلى ذلك فإن الحالة ( 4 سنوات) كان يعاني من أمراض أخري مثل جلطات المخ بجانب " الأكاليزيا" والذي لا يجعله قادرا على تناول أى طعام أو شراب في عمره الصغير مما أدى إلى صعوبة نموه، فضلا عن ذلك فإن والديه أميون فازداد الأمر وطأة حيث لم تكن والدته على علم بالتعامل مع طبيعة مرضه.

وقد زادت معاناة الطفل مع مرض الأكاليزيا الذي لا يرحم صغيرا ولا كبيرا فزاده شقائه، حيث أنه من أعراضه صعوبةٍ في البلع وقيء مستمر ونقصان شديد في الوزن والتهابات رئوية متكرره واضطراب في نسب الأملاح بالجسم، مما ادى الي دخوله المتكرر بالمستشفيات.

ولقد لجأ أهل هذا الطفل الي أحد الفرق الطبية بمستشفي الناس بعد عدة سنوات من العذاب، وتمكن الفريق من إجراء العملية له بنجاح وكانت لحظة خروجه من المستشفي بمثابة ولاده جديدة له وتنفس الصعداء لجميع افراد الفريق الطبي المتكامل بمستشفي الناس، حيث كان الطاقم الطبي من تمريض و اطباء اطفال وتخدير له دور معنوي مع الحالة من الحرص على تحسين حالاته العامة قبل العملية مما تطلب مجهودًا وعناءً كبيراً ,ومن ثم كان التحدى الأكبر في تخدير هذا الكائن الصغير الذى لا حول له ولا قوة حتي يتم الله كامل شفاؤه .

ورغم قيام الفريق الطبي للجهاز الهضمي بمستشفى الناس بعمل مئات الحالات من شق عضلة المريء والقلب لمرضي الأكاليزيا في مستشفى الناس للأطفال، تبقي دائما حالات لها ذكرى خاصة جدا في القلب، تخفي ورائها قصة كفاح تكللت بالنجاح.

فريق طبي ينجح في إجراء عملية جراحية لطفل مصاب بمرض الأكاليزيا النادر بالجهاز الهضمي

فريق طبي ينجح في إجراء عملية جراحية لطفل مصاب بمرض الأكاليزيا النادر بالجهاز الهضمي

مرض الاكاليزيا مرض الأكاليزيا النادر بالجهاز الهضمي مرض الأكاليزيا النادر أمراض الجهاز الهضمي أمراض الجهاز الهضمى أمراض الجهاز الهضمي والتنظير والتغذية الأكاليزيا نجاح عملية جراحية نادرة لطفل عملية جراحية نادرة

المصدر: المصري اليوم

إقرأ أيضاً:

المركز الوطني يعلن رصده القط الرملي بمحمية نفود العريق

الرياض

أعلن المركز الوطني لتنمية الحياة الفطرية ، رصده القط الرملي بمحمية نفود العريق ، وذلك خلال عمليات المسح اليومية للتنوع الأحيائي في المناطق المحمية.

وأكد المركز أن هذا يعكس نجاح الجهود لحماية هذا الكائن النادر في بيئاته الطبيعية.

وفي هذا الصدد ، أفاد المركز عبر حسابه على منصة “إكس” أن هذا المشهد يعد دليلاً على نجاح الجهود المبذولة لحماية هذا الكائن النادر في بيئاته الطبيعية، مؤكدًا أهمية الاستمرار في الحفاظ على التنوع البيولوجي في المحميات الطبيعية.

مقالات مشابهة

  • طهران: أجرينا عمليات جراحية لـ 500 مصاب من حزب الله بحادثة البيجر
  • تقنيات روبوتية تنجح في إجراء أول عملية زرع رئتين بالكامل
  • «بني سويف التخصصي» يحتفل بنجاح أول عملية جراحية لانسداد المريء لطفل رضيع
  • «القابضة للكهرباء»: إجراء الكشف الطبي على 550 من العاملين وأسرهم في طلخا
  • "سعود الطبية".. 5484 عملية جراحية للأطفال و340 ألف زيارة طوارئ بـ5 سنوات
  • "صحة الفيوم": تدريب 120 من أعضاء الفريق الطبي ضمن مبادرة "الألف يوم الذهبية"
  • مستشفى الناس تحتفل بمرور 5 سنوات على نجاح أول عملية قلب مفتوح للطفلة مكة (صور)
  • مستشفى الناس تحتفل بمرور 5 سنوات على نجاح أول عملية قلب مفتوح للطفلة مكة.. صور
  • المركز الوطني يعلن رصده القط الرملي بمحمية نفود العريق
  • “الندوة العالمية” تختتم قافلتها الطبية الإنسانية في نيجيريا بـ298 عملية جراحية