خطة لتوفير 160 مليون دولار للحد من آثار ظاهرة "النينو"
تاريخ النشر: 9th, November 2023 GMT
أعلنت منظمة الأمم المتحدة للزراعة والأغذية "الفاو" إطلاق خطة عمل استباقية واستجابة للحد من الآثار المتوقعة لظاهرة "النينو" المناخية.
ويتوقع أن تؤثر بشدة على ملايين الأشخاص حول العالم، على سبل العيش والمحاصيل والأمن الغذائي للفئات الأكثر عرضة للخطر.
أخبار متعلقة البيت الأبيض يعلن خطة لمواجهة "الإسلاموفوبيا" في أمريكاالأمم المتحدة تطالب بفتح معبر كرم أبو سالم لإيصال المساعدات إلى غزةظاهرة "إل نينيو" المناخية ستستمر حتى الربيعتوفير 160 مليون دولاروتتطلب هذه الخطة توفير 160 مليون دولار أمريكي بشكل عاجل لدعم أكثر من 4,8 ملايين شخص حتى شهر مارس 2024.
وأعطيت الأولوية لتطبيقها في 34 دولة عبر شرق إفريقيا، والجنوب الإفريقي، وآسيا، والمحيط الهادئ، وأمريكا اللاتينية، ومنطقة بحر الكاريبي، التي حُددت بناءً على تقييم الآثار التاريخية لظاهرة "النينو" وغيرها من العوامل الرئيسة، مثل: أحدث التوقعات المناخية الموسمية، ونقاط الضعف الزراعية الحالية.
وترتبط ظاهرة "النينو" في شرق إفريقيا بأمطار أعلى من المتوسط، مما قد يؤدي إلى أمطار غزيرة وفيضانات وانهيارات أرضية، خاصة في شرق إثيوبيا وكينيا والصومال وجنوب أوغندا.
بينما في جنوب أفريقيا وأجزاء من أمريكا الجنوبية والوسطي، عادة ما تؤدي ظاهرة "النينو" إلى نقص في هطول الأمطار يسبب آثار سلبية على الإنتاج الزراعي والأمن الغذائي.
معالجة ظاهرة "النينو"وتختلف هذه الآثار في أنحاء آسيا والمحيط الهادئ، فقد تؤدي إلى هطول أمطار أكثر أو أقل، مما ينبغي اعتمادًا على الموقع.
ويدخل العالم دورة ظاهرة "النينو" بينما يعاني 258 مليون شخص من الجوع الحاد.
كما تواجه العديد من البلدان التي تعاني أزمات إنسانية، خطر التأثر بالظاهرة في الأسابيع والأشهر المقبلة.
المصدر: صحيفة اليوم
كلمات دلالية: واس جنيف النينو ظاهرة النينو ظاهرة النينو ظاهرة النينو الفاو
إقرأ أيضاً:
زولجنسما: أغلى علاج في العالم لماذا يبلغ سعره 2.1 مليون دولار؟
شمسان بوست / خاص:
علاج جيني دقيق: يعالج المرض من جذوره بتعديل الجينات، وهو أكثر فعالية من العلاجات التقليدية.
تكلفة البحث والتطوير: استحوذت شركة نوفارتس على حقوقه مقابل 8.7 مليارات دولار.
بديل للعلاجات المستمرة: بدلاً من العلاجات مدى الحياة مثل سبينرازا (تكلفته 4 ملايين دولار لكل عقد)، يُعطى زولجنسما مرة واحدة فقط.
تسعير قائم على القيمة: يُحدد بناءً على تحسين حياة المريض وزيادة متوسط عمره.
ماذا تحتوي الحقنة؟
زولجنسما علاج جيني يحتوي على نسخة سليمة من جين SMN1، حيث يتم نقله عبر فيروس معدل آمن ليحل محل الجين المعيب، مما يساعد الجسم على إنتاج البروتينات الضرورية للعضلات.
ما هو الضمور العضلي الشوكي؟
مرض وراثي يسبب ضعفًا عضليًا تدريجيًا ومشاكل في الحركة والتنفس، وينتج عن طفرة في جين SMN1.
أنواعه:
1. النوع الأول: يظهر في الرضع ويؤدي للوفاة المبكرة.
2. النوع الثاني: يصيب الأطفال بين 7-18 شهرًا ويؤثر على الحركة والتنفس.
3. النوع الثالث: يظهر في الطفولة أو البلوغ المبكر، يسبب ضعفًا تدريجيًا لكنه لا يؤثر على العمر المتوقع.
4. النوع الرابع: يبدأ في البلوغ المبكر، مع ضعف بطيء لكنه لا يسبب مشاكل خطيرة.
زولجنسما يُعد أملًا جديدًا للمرضى رغم تكلفته الباهظة، لأنه يعالج المرض من جذوره بجرعة واحدة فقط.