منتخب الكاراتيه لذوي الاحتياجات الخاصة ينافس على 10 ميداليات في بطولة العالم
تاريخ النشر: 27th, October 2023 GMT
تأهل 10 لاعبين من المنتخب المصري لذوي الاحتياجات الخاصة للكاراتيه إلى المنافسات النهائية لبطولة العالم المقامة في بودابست بالمجر خلال الفترة من 23 وحتى 30 أكتوبر الجاري .
وينافس أربعة لاعبين على الميداليات الذهبية، بينما ينافس ستة لاعبين على الميداليات البرونزية في منافسات البطولة.
وعلى الميداليات الذهبية ينافس كلًا من: “سلمى علاء في منافسات داون ذهني، نادين ناجي داون ذهني، أحمد وحيد داون ذهني، عبد العزيز عاصم حركي“.
وينافس على الميداليات البرونزية كلًا من: “حازم محمد في منافسات ذهني، مصطفى أبو الفتوح ذهني فكري، عادل شباب حركي، مروة أحمد بصري، روان خليل بصري، أمل أبو الفتوح حركي“.
ويقدم محمد الدهراوي رئيس الاتحاد المصري للكاراتيه وعضو المكتب التنفيذي للاتحاد الدولي الدعم والمساندة لأبطال مصر من أصحاب القدرات الخاصة، وأشاد بقوة وتميز الأداء والتمثيل المشرف للمنتخب المصري.
وتضم قائمة المنتخب المصري 14 لاعب ولاعبة، حيث يتواجد في قائمة اللاعبين كلًا من: “عبد العزيز عاصم حركي رجال، محمد كمال اللقاني حركي رجال، عادل شباب حركي رجال، عبد الله علاء بصري رجال، زياد عماد بصري رجال، أحمد وحيد ذهني رجال داون، حازم محمد ذهني رجال داون، مصطفى أبو الفتوح ذهني رجال فكري“.
بينما تضم قائمة اللاعبات كلًا من: “فاطمة أحمد عبد البديع حركي سيدات، أمل أبو الفتوح حركي سيدات، مروة أحمد حسين بصري سيدات، روان خليل بصري سيدات، سلمى علاء الدين ذهني سيدات داون، نادين ناجي ذهني سيدات داون“.
ويترأس بعثة المنتخب المصري للكاراتيه لذوي الاحتياجات الخاصة، الدكتور سامح الشبراوي.
ويتواجد مع البعثة كلًا من محمد أحمد مديرًا فنيًا، محمد رمضان مديرًا إدرايًا، وائل عبد الله مدربًا، محمد محمود مدربًا، والدكتورة أمل علاء الدين طبيب.
جدير بالذكر أن المنتخب المصري للكاراتيه ينافس على 9 ميداليات متنوعة في ختام اليوم الثالث من بطولة العالم، حيث ينافس على ثلاث ميداليات ذهبية وست ميداليات برونزية.
حيث ينافس على الميداليات الذهبية كلًا من: “طه طارق في كوميتيه +84 ك فردي، يوسف عماد في كوميتيه -84 ك فردي، عبدالله ممدوح في كوميتيه 75 ك فردي“.
وينافس خمسة لاعبين على الميداليات البرونزية وهم: “كريم غالي في منافسات كاتا فردي رجال، وعمرو علاء في منافسات كوميتيه فردي رجال وزن -60 كجم، ومنة شعبان في منافسات فردي سيدات وزن +68 كجم، ونورسين علي في منافسات كوميتيه فردي سيدات وزن 61 كجم، وريم أحمد في كوميتيه فردي سيدات وزن 50 كجم، وفريق الكاتا جماعي سيدات والذي يضم (آية هشام، نهى عنتر، أسماء مجدي)“.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: على المیدالیات المنتخب المصری فی منافسات أبو الفتوح فی کومیتیه ینافس على کل ا من
إقرأ أيضاً:
لأول مرة في العالم.. المستشفى السلطاني يُعالج مريضة مُصابة بمتلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي بدواء "Romiplostim"
مسقط- العُمانية
حقق فريقٌ طبيٌّ متخصّصٌ من قسم أمراض الدم عند الأطفال بالمستشفى السُّلطاني إنجازًا طبيًّا عُمانيًّا وعالميًّا فريدًا من نوعه تمثّل في علاج مريضة تُعاني من متلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي باستخدام دواء "Romiplostim".
وقالت الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على حالة المريضة إنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها على مستوى العالم التي يستخدم فيها هذا العلاج وحققت استجابة سريعة وملحوظة ليس فقط في عدد خلايا الصفائح الدموية بل حتى في عدد خلايا الدم الحمراء والبيضاء من غير تسجيل أيّ آثار جانبية.
وأوضحت أنّ دواء "Romiplostim" هو عبارة عن بروتين تركيبي يعمل على تحفيز إنتاج الصفائح الدموية لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفائح الدموية، وهو يُستخدم بشكل خاص لعلاج بعض حالات النزيف لدى الأطفال المصابين بقلة الصفيحات المناعية لزيادة عدد الصفائح الدموية.
وذكرت أنّ هذا الدواء اُستُخدِم أخيرًا في بعض حالات نقص الصفائح الدموية نتيجة للعلاج الإشعاعي أو العلاج الكيماوي في أمراض الأورام الصلبة لدى الأطفال.
وأفادت أنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها؛ حيث تمّ نشرها في مجلة علمية مرموقة مختصّة بأمراض الدم والأورام عند الأطفال "Pediatric Hematology Oncology Journal"، وتُدار بواسطة هيئة تحرير دولية من خبراء في مجال طب الأطفال والأورام ويُشرف على المجلة رئيس تحرير بارز في مجال طب الأطفال والأورام وتتبع عملية تحكيم صارمة قبل نشر المقالات. حيث تُعدُّ أول حالة في العالم لمتلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي يتمُّ نشرها علميًّا بعلاج مُبتكر وفعّال.
وبيّنت المغيرية أنّ فشل النخاع العظمي يُعدُّ حالة نادرة وخطيرة تصيب نخاع العظم، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء والحمراء والصفائح الدموية ويجعل المريض عرضة للنزيف وللالتهابات البكتيرية أو الفطرية التي قد تكون خطيرة وبحاجة إلى نقل متكرر للدم والصفائح والمضادات الحيوية أو الفطرية كما أنّ المريضة تُعاني من متلازمة داون، مما زاد من تعقيد الحالة.
وأشارت إلى أنّ دواء "Romiplostim أثبت فعاليته في تحفيز إنتاج نخاع العظم لخلايا الدم، مما أدى إلى تحسُّن ملحوظ في حالة المريضة.
وأكّدت أنّ هذا الإنجاز شهادةٌ على مهارات وكفاءة فريق أمراض الدم عند الأطفال في المستشفى السُّلطاني، وإيمانهم الراسخ بإمكانية تحقيق نتائج علاجية إيجابية حتى في الحالات الأكثر تعقيدًا.
ويتكون الفريق الطبي المُشارك في الورقة العلمية من كل من الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على علاج الطفلة، والدكتورة ديمة عبلة اختصاصية أمراض الدم والأورام عند الأطفال، والدكتورة هدى بنت راشد الحبسية طبيبة متدربة في زمالة أمراض الدم والأورام عند الأطفال بالمجلس العُماني للاختصاصات الطبية، والدكتور ناصر الرحبي استشاري أمراض الأنسجة بقسم المختبرات بالمستشفى السُّلطاني.
ويُبرز هذا الإنجاز المكانة المرموقة التي تحتلها سلطنة عُمان في مجال الرعاية الصحية، ويؤكد على التزامها بتقديم أفضل الخدمات الصحية.
الداخلية العراقية تعلن عن استراتيجيتين إزاء مواقع التواصل الاجتماعي